Смешанные дистрофии
Морфологические проявления нарушенного метаболизма. Нарушение обмена хромопротеидов (эндогенные пигментации), протеиногенных (тирозиногенных) и липидогенных пигментов. Расстройство образования и выделения биллирубина, механизм развития желтух и их виды.
Подобные документы
Рассмотрение проявления нарушений обмена в высокоспециализированных в функциональном отношении клетках. Характеристика углеводных дистрофий, связанных с нарушением обмена гликогена, гликопротеидов. Анализ протекания паренхиматозных белковых дистрофий.
реферат, добавлен 22.01.2016Наследственные нарушения обмена веществ. Нарушения метаболизма малых молекул и энергетического обмена. Лизосомные болезни накопления. Определение активности ферментов. Заместительная терапия наследственных ферментопатий. Лечение нарушений обмена веществ.
реферат, добавлен 03.07.2010- 28. Желтухи
Основные функции печени. Задачи лабораторной диагностики заболеваний печени. Основные биохимические синдромы. Три типа желтух. Дифференциальная диагностика желтух. Лекарственные повреждения печени. Наследственные нарушения метаболизма билирубина.
презентация, добавлен 19.05.2014 Желтухи новорожденных. Этапы обмена билирубина. Классификация неонатальных желтух. Гемолитическая болезнь новорожденных. Желтуха Минковского-Шоффара. Врожденные дефекты развития. Желтуха при сепсисе. Инфекционный гепатит. Врожденный токсоплазмоз.
презентация, добавлен 06.09.2017Рахит как следствие нарушения обмена веществ. Эндогенные и экзогенные факторы развития заболевания. Регуляторы фосфорно-кальциевого обмена. Классификация рахита по степени тяжести, периоду заболевания, характеру его течения. Клинические проявления рахита.
презентация, добавлен 07.04.2014- 31. Дистрофии
Паренхиматозный диспротеиноз. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов. Морфогенетический механизм белковой, гидропической и жировой дистрофии.
тест, добавлен 13.05.2014 Механизм свертывания крови, причины образования тромбов. Виды местного малокровия (ишемии). Этиология и патогенез ДВС-синдрома, его признаки и стадии. Особенности острого и хронического общего венозного полнокровия, его клинико-морфологические проявления.
лекция, добавлен 03.07.2013Паренхиматозные, стромально-сосудистые и смешанные дистрофии. Нарушения обмена нуклеопротеидов и минералов, кровообращения. Классификация воспалений. Приспособление и компенсация. Патологические изменения в организме. Патогенез ишемической болезни сердца.
курс лекций, добавлен 02.02.2015Исследование нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях. Определение наследственных дефектов биосинтеза белков. Вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в организме. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот.
реферат, добавлен 10.09.2015Расстройство образования и выделение билирубина. Причины возникновения желтухи, ее классификация на типы по механизмам развития. Содержание этанола в алкогольных напитках и организме человека. Печень - основное место метаболической трансформации этанола.
презентация, добавлен 07.05.2013Понятие апоптоза, его морфологические проявления. Особенности сжатия клетки, конденсации хроматина. Формирование в цитоплазме полостей и апоптотических телец. Автономный механизм апоптоза. Значение апоптоза в развитии организма и патологических процессах.
реферат, добавлен 12.12.2015Краткий обзор болезней метаболизма (обмена веществ): болезнь Гирке, фенилкетонурия, альбинизм, алкаптонурия, гиперхолестеринемия, подагра, зоб. Сахарный диабет - распространенная болезнь обмена веществ, обусловленная недостаточностью в организме инсулина.
реферат, добавлен 12.04.2012- 38. Общая патология
Принципы классификации болезней, причины и механизмы их развития. Старение и смерть клеток. Дистрофии: классификация, причины, исходы нарушение обмена веществ. Расстройства кровообращения и лимфообращения. Патогенез воспаления, нарушения терморегуляции.
курс лекций, добавлен 25.03.2015 Выделение организма для освобождения от конечных продуктов обмена, чужеродных веществ, избытка воды, солей и органических соединений. Расстройство процессов выделения. Образование мочи. Регулирование осмотического давления первичной мочи и крови.
реферат, добавлен 08.05.2012Понятие генных мутаций. Основные причины и классификация генных болезней. Особенности моногенного наследования нарушений белкового, углеводного, липидного обмена. Нарушение обмена пуринов и пиримидинов, метаболизма металлов, свертывающей системы крови.
реферат, добавлен 22.07.2015Классификация желтух. Рассмотрение патогенеза надпеченочного, печеночного и подпеченочного типов, их клинических и лабораторных признаков. Изучение особенностей дифференциальной диагностики желтух вирусного, бактериального и неинфекционного происхождения.
реферат, добавлен 30.11.2016Нарушения метаболизма в паренхиме органов. Появление жира в свободном, несвязанном состоянии в цитоплазме клеток: патогенез, морфология. Паренхиматозные, жировые и углеводные сосудисто-стромальные дистрофии. Нарушения обмена гликопротеидов, муковисцидоз.
шпаргалка, добавлен 10.09.2021Расстройство восприятия - нарушение перцептивной деятельности, объединяющей ощущения и восприятия. Описание иллюзий, галлюцинаций, синдрома психосенсорных и поведенческих расстройств. Особенности их проявления. Сестринский процесс при уходе за больными.
реферат, добавлен 21.04.2011- 44. Виды желтух
Основополагающие причины возникновения гипербилирубинемии. Динамические процессы, изменяющие содержание билирубина в крови. Возможности дифференциальной диагностики подпеченочной желтухи. Последствия наследственных нарушений метаболизма билирубина.
реферат, добавлен 28.05.2014 Железо и его роль в организме человека. Нарушение всасывания и обмена железа. Анализ факторов, влияющих на поглощение железа. Причины и основные проявления дефицита железа. Лабораторная диагностика железодефицитного состояния. Патогенез гемохроматоза.
контрольная работа, добавлен 11.04.2022Усиленное образование кожного пигмента меланина. Образование меланосом и синтез в них меланинового пигмента. Первичные патологические нарушения пигментации кожи. Сочетание витилиго со склеродермией и гнездной плешивостью. Диагностика веснушек и хлоазм.
реферат, добавлен 27.09.2017Фенилкетонурия как заболевание с аутосомно-рецессивным характером наследования. Причины и симптомы фенилкетонурии. Наследственная недостаточность фермента фенилалаиин-4-гидроксилазы при фенилкетонурии. Механизм развития заболевания, его диагностика.
реферат, добавлен 19.10.2016Механизм возникновения группы редких заболеваний, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена. Клинические параметры проявления ферментативного состояния человека. Наследственные болезни глаз.
презентация, добавлен 17.10.2015Факторы риска возникновения желчнокаменной болезни как патологиb гепато-биллиарной системы, связанной с нарушением обмена липидов и желчных пигментов. Патогенетические стадии развития процесса при желчнокаменной болезни. Диагностика и лечение заболевания.
реферат, добавлен 05.09.2014Исследование основных симптомов, этиологии, патогенеза и клиники гепатоцеребральной дистрофии, врожденного нарушения метаболизма меди. Патологическая анатомия. Характеристика форм гепатоцеребральной дистрофии. Диагностика и методы лечения заболевания.
реферат, добавлен 31.03.2016