Аналіз ролі молекулярно-генетичних маркерів у розвитку фізичних якостей
Пошук молекулярно-генетичних маркерів спадкової схильності до занять різними видами спорту. Дослідження ролі алельного поліморфізму у розвитку фізичних якостей. Відображення спадкових задатків індивідуумів та причин розвитку відхилень в їх організмі.
Подобные документы
Полігенні хвороби, хронічні обструктивні захворювання легень. Спадкові фактори та їх значення в діагностиці схильності до розвитку хронічних обструктивних захворювань легень і виразкової хвороби дванадцятипалої кишки у персоналу металургійних підприємств.
статья, добавлен 17.10.2010Дослідження ролі генетичних факторів у розвитку патологічних процесів, що ведуть до загибелі кардіоміоцитів (шляхом некрозу, апоптозу та аутофагії), зумовлюють стійкість міокарда до гіпоксії та інших патогенних факторів при ішемії-реперфузії міокарда.
автореферат, добавлен 14.07.2015Вивчення функціонального стану центральної гемодинаміки у спортсменів, які займаються ігровими видами спорту та легкою атлетикою. Дослідження сучасних причин зниження частоти серцевих скорочень. Типи гемодинаміки у спортсменів ігрових видів спорту.
статья, добавлен 27.10.2016Дослідження асоціації алельного поліморфізму гена MTHFR, C677T з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб різної статі. Частота генотипів за C677T поліморфізмом гена MTHFR у жінок і чоловіків. Ризик розвитку порушень мозкового кровообігу.
статья, добавлен 30.01.2016Характеристика функцій вітаміну D в організмі. Визначення впливу ультрафіолетового випромінювання на ДНК людини. Опис шляху розвитку базально-клітинного раку. Аналіз лабораторних даних щодо ролі вітаміну D у розвитку меланоми і прогресі пухлини.
тезисы, добавлен 27.08.2016Причини та механізми травматизму опорно-рухового апарату в спортсменів ігрових видів спорту. Визначення підходів до відновлення рухової функції, спеціальної фізичної працездатності та специфічних фізичних якостей у спортсменів в ігрових видах спорту.
статья, добавлен 13.11.2020Аналіз аномалій серцево-судинної системи в дітей із дефектами генів для ранньої діагностики генетичних захворювань. Виявлення в них вродженої патології серця і судин. Характеристика генетичних синдромів, при яких найчастіше зустрічаються такі аномалії.
статья, добавлен 22.07.2024Аналіз вивчення біомолекулярних маркерів при гіперплазії ендометрія в жінок у періоді перименопаузи і відповідності ступеня їх активності морфологічним змінам слизової оболонки матки. Особливість групи ризику рецидивування гіперпластичних процесів.
статья, добавлен 28.12.2017Гострий інфаркт міокарду як одна з клінічних форм ішемічної хвороби серця. Дослідження впливу інгібіторів 5-ліпоксигенази та епоксигенази 2J2 на співвідношення живих та загиблих різними шляхами кардіоміоцитів у культурі при аноксії-реоксигенації.
автореферат, добавлен 20.07.2015Хірургічне оперування підшлункової залози. Дослідження ролі маркерів пошкодження ендотелію в прогнозуванні гострого післяопераційного панкреатиту. Розвиток ендотеліальної дисфункції, яка протікає на фоні активації процесів перекисного окислення ліпідів.
статья, добавлен 27.07.2016Підвищення ефективності та інформативності скринінгових генетичних пренатальних досліджень у першому триместрі вагітності. Вивчення товщини комірцевого простору і біохімічних маркерів. Дослідження плодів групи ризику за ворсинами хоріона та амніоцитами.
автореферат, добавлен 25.08.2014Вірусні гепатити з парентеральним механізмом передачі збудників захворювання. Особливості визначення наявності генетичних маркерів вірусу. Дослідження хронічних уражень печінки, цирозу і гепатоцелюлярної карциноми. Летальність пацієнтів з гепатитом С.
статья, добавлен 28.12.2017Дослідження характеру забарвлення SMA та MSA з метою визначення залежностей між клінічними та морфологічними характеристиками гастроінтестинальних стромальних пухлин та експресією маркерів м’язової диференціації. Аналіз результатів досліджень маркерів.
статья, добавлен 30.07.2016Вдосконалення діагностики захворювань щитовидної залози у дітей. Розробка алгоритму постановки діагнозу для підвищення ефективності виявлення тиропатій. Застосування клінічних, імунологічних, цитохімічних та генетичних методів досліджень захворювання.
автореферат, добавлен 23.02.2014Вивчення питання впливу розвитку молекулярної генетики на професійні досягнення спортсменів. Визначення генів, які відповідають за певні фізичні якості майбутнього спортсмена. Стимулювання штучного підвищення фізичних якостей за рахунок генного допінгу.
статья, добавлен 03.02.2018Основні характеристики С-поліморфізму хромосом в умовах нормального пренатального і постнатального розвитку людини, характерні прояви центромерної нестабільності. Розробка рекомендацій щодо врахування даних ознак в практиці медико-генетичних досліджень.
автореферат, добавлен 23.08.2014Оцінка можливостей відеолапароскопії у діагностиці, поширеності спайкового процесу. Розробка профілактичних заходів щодо зменшення ризику спайкоутворення на основі вивчення динаміки і ролі маркерів запальної реакції в розвитку алгезивного процесу.
автореферат, добавлен 30.08.2014Аналіз ключових молекулярно-генетичних порушень, що пов’язані з розвитком та прогресуванням раку сечового міхура. Характерні генетичні альтерації щодо регуляторів клітинного циклу, рецепторних тирозинкіназ, елементів низхідних каскадів сигнальних шляхів.
статья, добавлен 17.06.2022Структурно-функціональні зміни серця і судин у хворих на гіпертонічну хворобу зі супутнім цукровим діабетом. Стан антиоксидантного захисту у хворих з коморбідною патологією. Вплив генетичного поліморфізму на її розвиток. Основні принципи лікування.
диссертация, добавлен 26.06.2018Результати дослідження пацієнтів, які вижили після ішемічного інсульту та знаходились на стаціонарному лікуванні у відділенні судинної патології головного мозку ДУ. Шанси на покращення стану (за шкалою Ренкін). Фактори спадкової схильності у хворих.
статья, добавлен 21.06.2016Рання діагностика ризику розвитку тромботичних ускладнень у породілей, особливості перебігу вагітності. Дослідження системи гемостазу та маркерів тромбофілії, патологічного рівня антифосфоліпідних антитіл у розвитку венозних тромбоемболічних ускладнень.
автореферат, добавлен 30.08.2014Аналіз маркерів запалення у крові на підставі западень у хворих на гострі коронарні синдроми без елевації сегмента ST на електрокардіограмі в ранні терміни захворювання. Особливість ризику розвитку ускладнень впродовж госпітального періоду недуги.
автореферат, добавлен 13.07.2014Характеристика специфічних особливостей лікувального патоморфозу місцево поширеного раку молочної залози після неоад’ювантної поліхіміотерапії. Методика проведення імуногістохімічного дослідження молекулярних маркерів–рецепторів стероїдних гормонів.
автореферат, добавлен 20.07.2015Механізми спадковості, розвитку та діагностики спадкової патології. Мутації: визначення, причини, види і наслідки. Спадкові та вроджені хвороби. Молекулярно-генетичні хвороби, типи успадкування. Хромосомні хвороби, конституція та визначення її типів.
курсовая работа, добавлен 20.07.2011Дослідження ролі поліморфізму гена рецептора АТ, змін функцій ендотелію судин і концентрації В-натрійуретичного пептиду у розвитку та перебігу гіпертонічної хвороби. Визначення плазмового рівня В-натрійуретичного пептиду засобами діастолічної дисфункції.
автореферат, добавлен 14.09.2014