Комбинативная изменчивость
Комбинативная изменчивость как результат перекомбинирования генов родительских особей в генотипах потомков. Знакомство с группами инбридинга. Сущность понятия "генетический полиморфизм". Общая характеристика основных причин возникновения снипсов.
Подобные документы
Частота распределения аллельных вариантов полиморфизмов генов цитокинов при псориазе и псориатическом артрите у европеоидов города Красноярска с целью выявления маркеров прогрессирования псориатической болезни. Распределение генотипов полиморфизмов.
статья, добавлен 05.03.2021Нарушение обмена гомоцистеина - патологический процесс, способствующий формированию атероматозной бляшки. Полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний как один из потенциальных факторов риска развития атеросклеротического процесса.
автореферат, добавлен 10.11.2018Изучение взаимосвязи полиморфизмов генов вазоактивных гормонов с морфофункциональными показателями сердечнососудистой системы у женщин при беременности. Роль молекулярно-генетических маркеров в изменении уровня артериального давления у беременных.
автореферат, добавлен 27.03.2018- 29. Возрастно-половая изменчивость объема и площади лобной пазухи по данным компьютерной краниометрии
Возрастная, половая и билатеральная изменчивость лобной пазухи у пациентов в клинике оториноларингологии. Отмечается преобладание средних величин объема и площади пазухи у мужчин первого периода зрелого возраста по сравнению с женщинами этой же группы.
статья, добавлен 09.02.2022 Изучение генетического полиморфизма первого экзона секретоглобина у детей крымской популяции. Взаимосвязь между степенью полиморфизма и развитием патологии легких (бронхиальной астмы). Прогнозирование и оценка перспектив развития синдрома обструкции.
статья, добавлен 21.02.2016- 31. Генетический полиморфизм CYP2C19 – предиктор клинической эффективности ингибиторов протонной помпы
Обзор научных данных о влиянии генетического полиморфизма изофермента CYP2C19 на фармакокинетику, фармакодинамику, клиническую эффективность и безопасность ингибиторов протонной помпы, благодаря наличию "медленных" аллелей CYP2C19*2 и CYP2C19*3.
статья, добавлен 30.03.2020 Возможные причины отслоения хориона как осложнения беременности. Генетически обусловленная и приобретенная тромбофилия. Полиморфизм генов, участвующих в процессе гемостаза. Роль полиморфизма генов фолатного цикла и системы гемостаза в отслоении хориона.
статья, добавлен 10.04.2018Наследственная отягощенность и региональные особенности протромботического полиморфизма генов свертывающей системы крови у детей и подростков, перенёсших тромбоз вен. Профилактика возникновения заболевания и предупреждение развития его осложнений.
статья, добавлен 03.12.2018- 34. Фенилкетонурия
Знакомство с основными причинами возникновения фенилкетонурии, общая характеристика последствий. Фенилкетонурия как генетическое заболевание метаболического обмена, которое связано с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина.
презентация, добавлен 24.03.2020 Общая характеристика патогенеза литейной лихорадки. Анализ основных причин возникновения хронических интоксикаций. Рассмотрение особенностей производства цинка. Знакомство с профессиональными заболеваниями, вызываемыми цинком и его соединениями.
реферат, добавлен 21.12.2020- 36. Острый дуоденит
Дуоденит как дистрофическое воспалительное поражение слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки с постепенными структурными изменениями элементов слизистой, знакомство с диагностикой. Общая характеристика основных причин возникновения острого дуоденита.
презентация, добавлен 29.09.2013 Определение абсолютных размеров, характеризующих крайние варианты анатомической и топографической изменчивости наружного носа у лиц юношеского возраста. Анализ значений индексов и пропорций, характеризующих варианты топографической изменчивости носа.
автореферат, добавлен 27.02.2019Анализ обследования 18 пациентов с синдромом Дауна и 61 ребенка из группы контроля, у которых изучен полиморфизм генов глютатион-S-трансферазы (GSTM1, GSTT1, GSTP1) и MTHFR. Рассмотрение порядка проведения обследования и обсуждение его результатов.
статья, добавлен 16.02.2014Исследование положения, формы и строения органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Изучение субкомпенсированной формы хронических запоров у детей. Изменчивость форм живота и топографо-анатомические особенности передней брюшной стенки.
реферат, добавлен 31.03.2019- 40. Изменчивость топографических ориентиров затылочных мыщелков в зависимости от формы основания черепа
Выявление закономерностей изменчивости ориентации затылочных мыщелков в зависимости от формы основания черепа, определение топографических ориентиров. Связи топографических параметров с базилярным указателем, их изменчивость при различных формах черепа.
статья, добавлен 01.07.2021 Рассмотрение результатов оценки эффективности лечения ревматоидного артрита инфликсимабом с учетом аллельных вариантов генов. Исследование частоты встречаемости полиморфных вариантов генов провоспалительных цитокинов TNF и IL1B в группах больных.
автореферат, добавлен 02.12.2017Рассмотрение основных причин возникновения гнойных затеков. Общая характеристика факторов, способствующих развитию раневой инфекции. Знакомство с инфекционными осложнениями боевых повреждений. Анализ особенностей клинической картины течения гнойной раны.
презентация, добавлен 18.04.2021Мутация генов, ответственных за синтез белков, транспортирующих ионы натрия в клетку - одна из основных причин возникновения синдрома Бругада. Имплантация кардиовертеров-дефибрилляторов - главный метод предотвращения развития жизнеугрожающих аритмий.
контрольная работа, добавлен 11.11.2016Экзогенные и эндогенные мутагены, их сравнительное описание и факторы развития. Классификация и типы мутаций, клиническая картина. Динамика генетического груза у человека. Болезни репарации: пигментная ксеродерма, атаксия-телеангиэктазия, анемия Фанкони.
курсовая работа, добавлен 17.09.2015- 45. Аллельные варианты генов-кандидатов подверженности туберкулезу у русского населения Западной Сибири
Роль наследственных факторов в возникновении и развитии туберкулеза. Физиологические функции белковых продуктов генов-кандидатов подверженности туберкулезу и их роль в патогенезе заболевания. Молекулярно–генетические методы анализа полиморфизма генов.
диссертация, добавлен 10.04.2018 Оценка роли генетических факторов, детерминирующих клинический полиморфизм ВРГ и/или Н у детей, родившихся в Краснодарском крае (Юг России) за последние 17 лет. Нозологический спектр моногенных наследственных синдромов с признаком врождённой расщелины.
статья, добавлен 31.12.2019Определение мутаций как качественных или количественных изменений ДНК клеток организма, приводящих к основным изменениям их генотипа. Приблизительная частота мутаций различных генов у человека. Профилактика и лечение ряда наследственных патологий.
статья, добавлен 28.02.2019Общая характеристика основных причин возникновения артериальной гипертензии. Знакомство с признаками артериальной гипертензии при заболеваниях почек: повышение артериального давления, выраженность поражения сердца и сосудов, исходное состояние почек.
история болезни, добавлен 02.10.2015Место генетики среди биологических наук. Наследственность и изменчивость свойств организма. Основные этапы развития генетики. Феногенетический анализ проявления генов в индивидуальном развитии организма. Достижения генетики в современной медицине.
статья, добавлен 28.02.2019Определение степени риска формирования периферической витреохориоретинальной дистрофии у носителей аномальных аллельных вариантов генов. Клинико-прогностическое значение генетического полиморфизма молекул сосудистой регуляции для развития заболевания.
автореферат, добавлен 01.05.2018