Синдромы, связанные с утратой плеча хромосом 11 и 18
Характеристика признаков делеции дистального отдела длинного плеча хромосомы 11. Описание заболеваний и нарушений развития, связанных с делецией длинного плеча хромосомы 18. Анализ фенотипических вариантов порока при утрате короткого плеча хромосомы 18.
Подобные документы
Знакомство с распространенными причинами, вызывающими преждевременное прерывание беременности. Исследование причин "замершей" беременности как достаточно актуальная проблема врачей-репродуктологов и пациентов. Общая характеристика форм синдрома Дауна.
статья, добавлен 16.02.2019- 102. Синдром Эдвардса
Пороки сердца и крупных сосудов. Синдром Эдвардса как хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Опорно-двигательный аппарат. Патологоанатомическая дифференциальная диагностика синдрома.
презентация, добавлен 23.11.2015 Відмінності обхватних розмірів тіла у здорових і хворих на гострий гнійний гайморит юнаків і чоловіків без урахування та з урахуванням краніотипу. Середнє значення обхвату плеча у розслабленому стані, передпліччя в нижній частині, стегна у здорових.
статья, добавлен 13.01.2017Оценка патогенетических причин частого рецидивирования вывихов плеча с помощью МСКТ с 3D-реконструкцией суставного отростка лопатки у пациентов с посттравматической нестабильностью плечевого сустава. Лечение костного дефекта суставной поверхности лопатки.
автореферат, добавлен 03.09.2018Главная особенность лечения пациентов с посттравматической нестабильностью плечевого сустава. Расчет риска повышения вероятности рецидива вывиха плечевой кости на основе компьютерной обработки функциональных мультиспиральных компьютерных томограмм.
статья, добавлен 02.06.2020Рассмотрение результатов совместной работы туристической фирмы с израильским медицинским центром Khaibormed. Анализ опыта применения позитронно-эмиссионной томографии, предимплантационной диагностики синдрома хрупкой Х-хромосомы, исследования походки.
доклад, добавлен 04.04.2014- 107. Синдром Дауна
Синдром Дауна как заболевание, которое влияет на умственное развитие человека и возникает вследствие трисомии 21 хромосомы человека, основные причины и предпосылки его развития. Методы профилактики и лечения данного синдрома. Этические вопросы абортов.
реферат, добавлен 08.05.2012 Рассмотрение особенностей женского триатлона и типичных травм плеча спортсменок. Создание программы превентивной физической реабилитации основных повреждений плечевого сустава в женском триатлоне с использованием современных компьютеризированных систем.
статья, добавлен 02.10.2018Молекулярно-биологические методы, используемые для верификации диагноза в онкологии. Генетические маркеры опухоли, применяемые на современном этапе, подходы к их исследованию. Выявление филадельфийской хромосомы методом полимеразной цепной реакции.
статья, добавлен 25.12.2017Диагностика случаев сочетания двух генетических синдромов и аномалий у детей с нарушением психического и физического развития сопряжена с определенными трудностями в клинической и лабораторной практике. Кариотип лимфоцитов периферической крови ребенка.
статья, добавлен 18.07.2021Особенности строения суставов верхней конечности, на которые действуют многочисленные мышцы. Расположение и функционирование мышц плечевого пояса. Анатомические особенности мышц свободной части верхней конечности. Изучение задней группы мышц плеча.
реферат, добавлен 22.01.2016Полной трисомия 21-й хромосомы - генетическая причина болезни Дауна. Когнитивный уровень новорожденных с данным заболеванием. Слух, зрение, апноэ во сне, состояние сердечно-сосудистой системы. Иммунологические аспекты и дисфункция щитовидной железы.
реферат, добавлен 21.03.2014- 113. Болезни экспансии
Изучение дифференциального характера поражения при болезнях экспансии. Синдром Мартина-Белл. Диагностика синдрома хрупкой хромосомы путем определения количества ЦГГ повторов, их статуса метилирования с помощью эндонуклеазной рестрикции саузерн блоттинга.
презентация, добавлен 13.04.2016 Синдром трисомии двадцать первой хромосомы как одна из самых распространённых форм умственной отсталости. Клинические проявления и основные признаки заболевания. Физическое развитие и психические особенности мышления: память, внимание, поведение, эмоции.
презентация, добавлен 15.03.2014Представления о возможных механизмах влияния праматеринского возраста. Анализ результатов изучения родительского происхождения дополнительной хромосомы. Выявление причин рождения детей с болезнью Дауна у молодых родителей, проживающих в Санкт-Петербурге.
статья, добавлен 11.11.2012- 116. Законы Менделя
Принципы и правила передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам. Условия выполнения законов Менделя. Синдромы, связанные с числовыми аномалиями половых хромосом, аутосом. Типы наследования болезней. Их профилактика и лечение.
презентация, добавлен 12.12.2015 Переломы дистального метаэпифиза лучевой кости как наиболее частые повреждения верхней конечности. Лечение внутрисуставных повреждений дистального отдела костей предплечья и использование губчатой аутопластики для восстановления суставных поверхностей.
статья, добавлен 06.01.2020- 118. Сравнительный анализ клинической картины интеллектуального недоразвития при хромосомных нарушениях
Исследование проблемы хромосомных нарушений. Обзор медицинских исследований этиологии интеллектуальных нарушений, связанных с хромосомными нарушениями. Клиническая характеристика интеллектуальных нарушений при аномалиях в системе половых хромосом.
курсовая работа, добавлен 27.09.2020 История изучения хромосомных болезней, их классификация. Хромосомные аномалии: изменение числа хромосом. Строение и выполняемые функции хромосом. Биологическая роль митоза. Синдромы, обусловленные трисомией по количественным аномалиям хромосом.
реферат, добавлен 31.01.2012Синдром Дауна (тристомия 21-й хромосомы), его статистика, история и клиническая картина (основные симптомы). Причины возникновения заболевания у детей. Факторы, влияющие на появление данного синдрома. Способы лечения синдрома Дауна и его эффективность.
презентация, добавлен 05.02.2015Синдром Патау как хромосомное заболевание, обусловленное наличием дополнительной копии 13-ой хромосомы. Проявления синдрома. История описания данного заболевания. Тип наследования, этиология, патогенез генетической патологии. Особенности лечения.
реферат, добавлен 27.02.2019Анализ хирургического лечения больных местнораспространённым раком дистального отдела желудка, разделенных на 3 группы в зависимости от объёма хирургического вмешательства. Анализ прорастания опухоли в соседние органы (Т4). Определение летальных исходов.
статья, добавлен 29.07.2018- 123. Отдаленные результаты хирургического лечения местнораспространенного рака дистального отдела желудка
Анализ результатов лечения пациентов, страдающих местнораспространенным раком дистального отдела желудка. Выживаемость после хирургических вмешательств у больных с разными макроскопическими типами роста опухоли. Неблагоприятные прогностические факторы.
статья, добавлен 05.07.2018 Снижение младенческой смертности. Выхаживание недоношенного ребенка. Зависимостью здоровья и выживаемости от Y-хромосомы. Рассмотрение клинических ситуаций, диагностируемых в неонатальном периоде у детей, рожденных раньше срока с массой менее 1000 г.
статья, добавлен 01.07.2021Хромосомы. Мужские половые органы. Мужские половые клетки — сперматозоиды. Женские половые органы. Внутренние половые органы. Яичник. Яйцевод. Матка. Наружные половые органы. Влагалище. Большие и малые губы. Беременность и роды. Наследственность и среда.
реферат, добавлен 17.12.2008