Перспективы развития GMP тренинг-центра на базе центра медицинских симуляций "Фармация" им. К. Кожаканова
Создание тренинг-платформы на базе центра медицинских симуляций согласно требованиям Good Manufacturing Practic. Отработка технологических приемов производства и контроля качества фармацевтических препаратов. Усовершенствование лекарственных средств.
Подобные документы
Понятие стандарта Good Manufacturing Practice (GMP), правила производства лекарственных средств и медицинских устройств. Концепция и ее внедрение в России, основные требования и значение контроля качества. Общность и различие стандартов ISO И GMP.
доклад, добавлен 14.10.2014Концептуальные подходы на основе международных стандартов к построению медицинских информационных систем, направления их практической реализации на базе ангионеврологического отделения Военно-медицинского клинического центра Южного региона Украины.
статья, добавлен 29.10.2016Правовые аспекты контроля качества в фармакологии. Ответственность за качество медицинских препаратов. Система управления качеством в сфере обращения лекарственных средств. Недопущение оказания недоброкачественных фармацевтических услуг потребителю.
реферат, добавлен 14.01.2015Маркировка медицинских и фармацевтических товаров, её классификация, основные виды, функции и роль в товароведческом анализе. Основные элементы и особенности маркировки лекарственных средств, медицинских инструментов, медицинских изделий из резины.
реферат, добавлен 19.10.2014Анализ методов обеспечения постоянства технологических нововведений, направленных на повышение безопасности и клинической эффективности лекарственных средств. Оценка соответствия медицинских и ветеринарных биопрепаратов нормативно-техническим требованиям.
статья, добавлен 24.11.2020Особенности организации и методы контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных учреждений. Предупредительные мероприятия внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов.
доклад, добавлен 12.10.2014Гармонизация законов Кыргызской Республики с Евразийским Союзом. Принятие единых правил и стандартов по производству фармацевтических препаратов. Повышение качества производимых медикаментов в соответствии со стандартами Good Manufacturing Practices.
статья, добавлен 14.09.2024- 8. Оптимизация взаимодействия аптечных предприятий и медицинских представителей фармацевтических фирм
Изучение различных технологий продвижения лекарственных препаратов компаниями-производителями. Поиск подходов к повышению конкурентоспособности и эффективности взаимодействия аптечных предприятий и медицинских представителей фармацевтических фирм.
статья, добавлен 01.12.2018 Государственная регистрация лекарственного средства. История создания и функции национального центра экспертизы лекарственных средств. Порядок проведения экспертизы, оценка производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации.
презентация, добавлен 28.04.2016Характеристика центра контроля лекарственных средств, его организационная структура и оснащение. Производственная аптечная деятельность: исследование микрофлоры воздуха, микрофлоры в смыве с оборудования и рук, микробной обсемененности поверхностей.
курсовая работа, добавлен 11.09.2010Нормативно-правовая документация регулирования контроля качества лекарственных средств. Виды внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеке. Общие положения внутриаптечного контроля качества лекарственных средств.
реферат, добавлен 11.01.2015Изучение и описание основных этапов процесса создания нового лекарственного препарата. Клинические испытания, стабильность и сроки хранения лекарственных средств. Исследование системы контроля качества в условиях химико-фармацевтических заводов и фабрик.
курсовая работа, добавлен 22.10.2012Описание источников получения фармацевтических препаратов и историческое исследование развития фармацевтической отрасли. Классификация и характеристика анестезирующих, снотворных, психотропных, противомикробных и анальгезирующих лекарственных средств.
курсовая работа, добавлен 15.05.2012Рост заболеваемости населения хроническими болезнями - причина актуальности вопросов, связанных с проектированием новых и реструктуризации медицинских учреждений. Организационная структура проектируемого консультационного пульмонологического центра.
статья, добавлен 30.01.2020Контроль качества субстанций обладающих фармакологической активностью и предназначенных для производства лекарственных средств. Порядок отбора, направления и хранения образцов лекарственных препаратов. Предварительный и выборочный контроль качества.
курсовая работа, добавлен 26.03.2018Особенности государственного регулирования лекарственных средств. Общая схема процедуры прохождения нормативной документации. Создание научного центра экспертизы в России. Пути регистрации лекарств и процесс лицензирования, нормативные постановления.
курсовая работа, добавлен 06.12.2013Помещение и условия для хранения фармацевтической продукции, контроль качества лекарственных средств. Описание и специфика правил Good Storage Practice. Обеспечение качества лекарственных препаратов в аптечных организациях. Выборочный контроль качества.
реферат, добавлен 17.03.2015Проблема поддельных лекарственных средств в мире. Факторы, влияющие на распространенность фальсификации лекарственных препаратов. Рекомендации всемирной организации здравоохранения по борьбе с фальсификацией медицинских изделий, их правовое регулирование.
курсовая работа, добавлен 10.02.2017Создание системы микробиологического контроля качества фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ. Определение состава основной микрофлоры, содержащейся в разных лекарственных формах. Нормы допустимой микробной загрязненности лекарств.
автореферат, добавлен 15.02.2018Осуществление выборочного контроля качества лекарственных средств. Характеристика работы аккредитационных комиссий по подготовке решений о выдаче лицензии аптечным учреждениям и предприятиям на право изготовления и реализации медицинских препаратов.
доклад, добавлен 25.09.2017Структура и функции контрольно-разрешительной системы. Проведение доклинических и клинических исследований. Регистрация и экспертиза лекарственных средств. Система контроля качества изготовления лекарственных средств. Валидация и внедрение правил GMP.
курсовая работа, добавлен 09.03.2012Влияние реформ в здравоохранении на динамику качества оказания медицинской помощи. Качество предоставления медицинских услуг как предмет интереса социологии медицины. Взаимодействие социальных субъектов в процессе контроля качества медицинских услуг.
автореферат, добавлен 24.01.2018Оценка качества лекарственных средств методом фармакопейного анализа. Устанавление подлинности препаратов. Использование спектральных и хроматографических методов в фармацевтической химии. Определение состава и чистоты конкретных медицинских препаратов.
учебное пособие, добавлен 20.05.2014Понятие конкуренции на рынке медицинских и фармацевтических товаров и услуг. Анализ конкурентных возможностей участников рынка медицинских товаров. Стратегия обеспечения лидерства за счет экономии на издержках. Стратегия расширения первичного спроса.
контрольная работа, добавлен 28.01.2017Регламентация изготовления и обеспечения контроля качества лекарственных препаратов. Право на фармацевтическую деятельность. Контроль качества лекарственных препаратов на стадиях изготовления и готового препарата. Асептика в технологии лекарственных форм.
реферат, добавлен 06.05.2012