Возвращаясь к Хельсинской декларации: этическая регламентация сбора генетических данных
Анализ проблем биоэтической регламентации сбора, хранения, обработки и разглашения генетических данных на примере использование практики генетического тестирования, не требующей участия врача-генетика и связанной с наибольшими этико-правовыми рисками.
Подобные документы
Изучение роли гормональных, иммунологических и генетических факторов в патогенезе наружного генитального эндометриоза у женщин в ювенильном, репродуктивном и постменопаузальном периодах. Разработка оптимальных методов диагностики и лечения заболевания.
автореферат, добавлен 08.01.2018Изучение частоты аномальных аллельных вариантов генов и оценка их клинико-прогностического значения для развития хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести. Комбинации генетических полиморфизмов в разных этнических группах.
автореферат, добавлен 01.05.2018Роль отечественных и зарубежных ученых в развитии медицинской генетики. Современные представления о геноме человека, его изучение. Принципы организации наследственного материала в клетках человека. Роль мутаций в формировании генетических заболеваний.
реферат, добавлен 03.12.2017Разработка эпидемиологического атласа. Проектирование и реализация структуры базы данных для хранения информации. Применение тематического картографирования. Характеристика архитектуры системы, особенности регистрации и внедрения базы данных в практику.
статья, добавлен 27.03.2018Неблагоприятные факторы при добыче полезных ископаемых в шахтах. Причины, клиническая симптоматика и своеобразие течения вибрационной болезни. Анализ связи биохимического и молекулярно-генетического полиморфизма с предрасположенностью к заболеванию.
статья, добавлен 10.11.2018Лекарственное сырье и этапы подготовительных работ. Требования, предъявляемые к качеству сырья. Бригадный метод - наиболее продуктивный способ сбора. Условия хранения лекарственного сырья. Методы анализа лекарственных средств. Отбор образца для анализа.
контрольная работа, добавлен 16.11.2010Применение генеалогического метода для установления типа наследования болезни. Метод оценки соотносительного вклада генетических и средовых факторов в межиндивидуальные различия по подверженности заболеванию. Этапы медико-генетического консультирования.
доклад, добавлен 07.01.2012Лечение полного отсутствия зубов. Совершенствование клинических, микробиологических и иммунологических критериев диагностики возбудителей периимплантитов с использованием генетических методов исследования. Профилактика воспаления в периимплантатной зоне.
автореферат, добавлен 29.11.2017Виды нарушений слуховой функции по степени выраженности. Симптомы врожденных и рано приобретенных дефектов. Исследование особенностей проявления генетического происхождения случаев глухоты и тугоухости. Классификация наследования слуховых нарушений.
реферат, добавлен 23.07.2015Определение типа паховой грыжи с учетом данных УЗИ в соответствии с классификацией паховых грыж, рекомендованной Европейской Ассоциацией герниологов (EHS). Использование данных об особенностях ехоанатомии брюшной стенки для выбора способа герниопластики.
статья, добавлен 08.02.2017Рассмотрение рациональных приемов сбора, первичной обработки и сушки лекарственного растительного сырья. Определение морфологически сходных растений в растительных сообществах. Использование сырья природного происхождения в медицинской практике.
отчет по практике, добавлен 19.01.2017Определение и анализ содержания и сущности доказательной медицины, в основе которой лежат клинические испытания. Ознакомление с особенностями и главными принципами Хельсинской декларации. Рассмотрение и характеристика уровней доказательной медицины.
реферат, добавлен 02.11.2017Генетические причины аутизма. Особенности цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов исследования хромосом человека. Анализ хромосомных аномалий и вариантов, клинико-генеалогических данных у матерей детей с аутистическими расстройствами.
статья, добавлен 16.02.2014- 64. Генетика
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Наследственность как способность организмов передавать свои признаки и особенности. Мутация как поломка структур хранения-передачи генетической информации. Причины реципрокных гибридов.
презентация, добавлен 03.10.2011 Разработан алгоритм подтверждающей диагностики галактоземии тип 1 с учетом биохимических и молекулярно-генетических данных. Разработаны методы определения уровня длинноцепочечных жирных кислот в плазме крови для диагностики пероксисомных заболеваний.
автореферат, добавлен 02.08.2018Необходимость создания медицинского кадастра как инструмента сбора, хранения, обработки и предоставления информации в системе здравоохранения. Его роль в контроле над качеством медицинской помощи и ускорении интеграции информации в здравоохранении.
статья, добавлен 01.11.2018Социально-культурный анализ проблем взаимодействия врача и пациента в современной медицине. Сострадание к пациенту со стороны врача в современной медицине сменилось биологизаторскими, корпоративно-технократическими и биополитическими ориентирами.
статья, добавлен 07.04.2022Оценка вклада наследственных и средовых факторов на развитие кариеса зубов, выделение многокомпонентные ассоциации антигенов крови характерные для лиц, предрасположенных к данной патологии. Перспективность клинико-генетического направления в стоматологии.
статья, добавлен 21.08.2021Общая характеристика и изучение основных типов генетических факторов как общебиологических констант. Исследование основных категорий заболеваний, обусловленных генетическим риском, воздействием внешних факторов и наследственной предрасположенностью.
реферат, добавлен 02.02.2012Планирование семьи и репродуктивное здоровье. Для чего нужно планирование семьи и его важность. Цель и суть медико-генетического консультирования. Основы репродуктивного здоровья. Выбор времени зачатия. Снижение груза патологической наследственности.
статья, добавлен 11.03.2019Основные функции врача общей практики и его отличительные черты. Теоретические аспекты понятия "доказательная медицина", ее необходимость для врача общей практики. Характеристика подходов к внедрению принципов научно-обоснованной медицинской практики.
презентация, добавлен 09.12.2012- 72. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.
статья, добавлен 16.02.2014 Выявление генетических основ и молекулярных механизмов изменчивости B.pertussis. Роль генетических элементов в регуляции экспрессии генов вирулентности возбудителя коклюша. Характеристика новых бактериофагов и лизогенности микроорганизмов рода Bordetella.
автореферат, добавлен 26.12.2017Изучение путей выяснения жалоб у пациентов. Традиционная схема сбора клинических данных. Сбор анамнеза приступа в условиях догоспитального этапа. Установление (распознавание) факта заболевания, определение нозологической формы (в соответствии с МКБ-10).
методичка, добавлен 03.11.2014Особенности гибридизации нуклеиновых кислот, ее использование в настоящее время при проведении генетических и биохимических исследований и клинической диагностики. Использование гибридных молекулярных методов при проведении иммунологических анализов.
курсовая работа, добавлен 13.11.2011