Уровни дифференцировки пола и их нарушение
Генетические основы дифференцировки пола. Аномалии половых хромосом при нарушениях формирования пола и репродукции человека. Причины возникновения мейотических мутаций, обуславливающих нарушение конъюгации гомологичных хромосом на стадии зиготены.
Подобные документы
Анализ проблемы нарушений памяти у больных с черепно-мозговой травмой. Сравнительный анализ параметров памяти у лиц мужского и женского пола. Определение методов и практическое исследование общих параметров памяти в зависимости от сроков давности травмы.
курсовая работа, добавлен 26.12.2011Зависимость характеристик вращения тела человека, совершающего бег на месте с закрытыми глазами, от возраста, пола, умственной нагрузки в течение длительного времени. Механизмы формирования латеральной асимметрии биомеханики опорно-двигательного аппарата.
статья, добавлен 23.08.2013Определение закономерностей формирования отделов нефронов окончательной почки человека в процессе эмбрионального нефроногенеза. Рассмотрение особенностей дифференцировки производных промежуточной мезодермы в процессе формирования окончательной почки.
автореферат, добавлен 13.01.2018Вопрос о строении и функционировании материальных основ наследственности как один из ключевых вопросов генетики человека. Разрешение задачи идентификации элементов человеческого кариотипа на стадии митоза с применением дифференциальных окрасок хромосом.
реферат, добавлен 22.02.2019Предмет и проблематика медицинской генетики. Клетка как основная единица биологической активности. Исследование строения хромосом. Жизненный цикл клетки. Митоз, его значение. Строение и размножение половых клеток. Гаметогенез, мейоз, патология мейоза.
доклад, добавлен 21.04.2023Генетические причины аутизма. Особенности цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов исследования хромосом человека. Анализ хромосомных аномалий и вариантов, клинико-генеалогических данных у матерей детей с аутистическими расстройствами.
статья, добавлен 16.02.2014Определение мутаций как качественных или количественных изменений ДНК клеток организма, приводящих к основным изменениям их генотипа. Приблизительная частота мутаций различных генов у человека. Профилактика и лечение ряда наследственных патологий.
статья, добавлен 28.02.2019Классификация сексуальных расстройств и девиантных тенденций. Причины их возникновения. Описание патологий, связанных с реализацией половых потребностей у мужчин и женщин. Нарушение оргазма и половой аутоидентификации. Нетипичные сексуальные отклонения.
лекция, добавлен 19.03.2018Оценка уровней пролактина, эстрадиола и тестостерона у пациентов с первым эпизодом шизофрении до лечения и психически здоровых лиц. Анализ усиления психопатологической симптоматики у пациентов вне зависимости от пола. Протективная роль эстрогенов.
статья, добавлен 09.02.2014Анализ изображений компьютерной томографии грудной клетки для изучения размеров нормального тимуса у детей и подростков и выявление отличий с учетом возрастных и половых особенностей. Результаты замеров поперечного размера тимуса и торакального индекса.
статья, добавлен 21.06.2021Наиболее полные проявления гипогонадизма, которые развиваются после удаления половых желе. Последствия недостатка эстрогенов в женском организме. Синтез научного и эзотерического знания об эпифизе. Факторы и причины нарушения менструального цикла.
реферат, добавлен 30.11.2016Строение и общая характеристика матки. Особенности мочевой и половой системы особей женского пола млекопитающих. Возрастные изменения половых желез. Патология и заболевания маточных труб. Симптомы острого эндометрита. Распознавание причин бесплодия.
реферат, добавлен 12.02.2014Повторное самопроизвольное прерывание беременности как одна из серьезных проблем в медицине, пути ее разрешения. Причины невынашивания беременности: генетические аномалии зародыша, генитальная и экстрагенитальная патология, эндокринные нарушения.
статья, добавлен 28.03.2014Проведение рентгенографии кистей для изучения анатомической изменчивости лучей кисти человека и их взаимосвязи с пальцевым индексом. Корреляции между длиной лучей, пястными костями и пальцами. Изменчивость лучей кисти человека в зависимости от пола.
статья, добавлен 08.07.2021Повреждающие факторы, которые воздействуют во время беременности на плод - одна из причин ухудшения эмбриогенеза. Нарушение внутриутробного слияния мюллеровых протоков как основное обстоятельство, способствующее образованию перегородки во влагалище.
статья, добавлен 23.06.2016Изучение влияния глубины и степени дифференцировки опухолевого процесса на уровень матрикс-металлопротеаз 2 и 9 в моче у больных раком мочевого пузыря. Зависимость концентрации ферментов протеолиза от глубины инвазии и степени дифференцировки опухоли.
статья, добавлен 13.11.2017Воспалительные заболевания неспецифической этиологии верхнего отдела половых органов. Нарушение менструальной функции. Предраковые заболевания женских половых органов. Послеродовые инфекционные заболевания. Преждевременная отслойка плаценты при родах.
курс лекций, добавлен 27.01.2016Причины нарушения пищеварения в полости рта: нарушение апробации пищи, жевания, функций слюнных желез, глотания, заболеваний пародонта. Нарушение функции слюнных желез (гипосаливация и гиперсаливация): их причины, клинические проявления, методы лечения.
реферат, добавлен 28.04.2016- 94. Синдром Патау
Хромосомная аномалия, синдром, при котором у пациента есть дополнительная 13 хромосома, в связи с нерасхождением хромосом при мейозе. Возникновение дефектов сердца и почек, кроме других особенностей, характерных для синдрома Патау. Нарушение развития.
статья, добавлен 22.12.2015 Морфогенез борозд и извилин коры головного мозга – один из важнейших аспектов пренатального онтогенеза человека. Особенности глиальной и нейрональной дифференцировки в зонах формирования первичных и вторичных борозд неокортекса зрительной области.
автореферат, добавлен 11.04.2018Основні характеристики С-поліморфізму хромосом в умовах нормального пренатального і постнатального розвитку людини, характерні прояви центромерної нестабільності. Розробка рекомендацій щодо врахування даних ознак в практиці медико-генетичних досліджень.
автореферат, добавлен 23.08.2014Определение термина "гиповитаминоз". Основные причины возникновения гиповитаминоза у детей: проблемы с пищеварительной системой, нарушение обмена веществ, генетические факторы и др. Проявления гиповитаминоза витамина А, В1, В2, D, лечение заболевания.
презентация, добавлен 08.09.2016Врожденные аномалии половых органов у мужчин: анорхизм, монорхизм и полиорхизм. Диагностика крипторхизма, врожденного фимоза и евнухоидизма в раннем возрасте, их симптомы и признаки. Профилактика и лечение аномалий развития половых органов у мужчин.
реферат, добавлен 23.03.2015Понятие генных мутаций. Основные причины и классификация генных болезней. Особенности моногенного наследования нарушений белкового, углеводного, липидного обмена. Нарушение обмена пуринов и пиримидинов, метаболизма металлов, свертывающей системы крови.
реферат, добавлен 22.07.2015Характеристика системы кровообращения, ее функции и строение. Этиология расстройств кровообращения. Виды венозного полнокровия. Причины и условия возникновения острого и хронического малокровия. Виды кровоизлияния. Сердечнососудистая недостаточность.
реферат, добавлен 20.09.2010