Производство стерильных лекарственных средств
Классификация чистых помещений и чистых зон при производстве стерильных лекарственных форм. Продукты, подлежащие финишной стерилизации. Требования к контролю качества при производстве стерильных лекарственных форм. Производство медицинских газов.
Подобные документы
Требования, которым должны соответствовать глазные капли. Основные группы лекарственных веществ, применяемых в глазной практике. Принципы изготовления и контроль качества глазных лекарственных форм. Особенности технологии изготовления глазных лекарств.
курсовая работа, добавлен 29.05.2014Требования к вспомогательным веществам в мягких лекарственных формах. Поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, консерванты, корригирующие и красящие. Основообразующие вещества мягких лекарственных форм. Примеры основных типов мазевых основ.
курсовая работа, добавлен 28.09.2017Классификация парентеральных лекарственных форм и требования к ним. Исследование их преимуществ и недостатков. Особенности и характер инфузий, суспензий, эмульсий для парентерального применения. Анализ технологических стадий приготовления растворов.
курсовая работа, добавлен 25.05.2014Рассмотрение основных составляющих фармакопейного анализа лекарственных средств. Применение спектральных методов, инфракрасной и ультрафиолетовой спектрофотометрии, спектроскопии ядерно-магнитного резонанса для оценки качества лекарственных средств.
реферат, добавлен 26.05.2016- 55. Современные требования к качеству лекарственных средств, комплексный характер оценки их качества
Роль качества лекарственных средств. Структура и содержание государственных стандартов качества. Современные требования к качеству лекарственных средств, проведение фармацевтического анализа для его оценки. Способы и виды фармацевтического анализа.
курсовая работа, добавлен 06.05.2014 Требования Правил надлежащего производства лекарственных средств (GMP) в странах Европейского Союза. Создание вакцины против полиомиелита. Схема лицензирования фармацевтического предприятия. Классификация производственных помещений по классам чистоты.
реферат, добавлен 22.02.2014Требования к хранению ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств. Установление сроков хранения и реализации лекарственных средств, приготовленных в аптеках. Порядок учета и регистрации лекарственных средств. Раздача лекарственных средств.
реферат, добавлен 28.09.2015Структура глазных лекарственных форм. Требования к глазным лекарственным формам, их обоснование и реализация. Технология производства глазных капель, мазей, пленок полимерных. Особенности экспресс-анализа лекарственных форм. Типы внутриаптечного контроля.
курсовая работа, добавлен 22.04.2012Обзор основных требований к стерильности, комфортности и пролонгированию глазных лекарственных форм. Определение сроков годности, условий хранения и режимов стерилизации ЛС, изготовленных в аптеках. Рекомендации по совершенствованию глазных капель.
контрольная работа, добавлен 05.01.2014Проблема рационального, клинически и экономически обоснованного применения лекарственных препаратов. Понятие, сущность и роль доказательной медицины в отборе наиболее эффективных лекарственных средств. Клинические испытания лекарственных средств.
реферат, добавлен 02.02.2016Основной метод получения суппозиториев в промышленном производстве. Подготовка лекарственных веществ и основы. Введение лекарственных веществ и получение суппозиторной массы. Проблемы в изготовлении суппозиториев. Стандартизация готовой продукции.
курсовая работа, добавлен 29.04.2019Правовые вопросы рецептурного и безрецептурного отпуска лекарственных средств. Критерии отнесения лекарственных средств к препаратам безрецептурного отпуска. Требования к информации о лекарственных средствах безрецептурного отпуска в мелкорозничной сети.
дипломная работа, добавлен 18.03.2017Определение понятия маркировки товара, ее классификация, виды, причины необходимости и основные элементы. Требования, предъявляемые к маркировке и оформлению лекарственных товаров. Законы и ГОСТы, контролирующие правила маркировки лекарственных средств.
реферат, добавлен 16.08.2014Современные основы для мягких лекарственных форм. Исследование фазового состояния смесей на основе масла какао, парафина и пчелиного воска для суппозиториев, мазей, кремов, медицинских карандашей. Нормы по температурам плавления лекарственных средств.
статья, добавлен 05.05.2019История технологии лекарственных форм. Несовместимость лекарственных веществ. Системы классификации лекарственных форм. Технологические схемы получения таблеток. Группы вспомогательных веществ для таблетирования. Методы нанесения пленочных покрытий.
курс лекций, добавлен 02.04.2019Анализ лекарственных средств, обладающих местноанестезирующим, противовоспалительным и антимикробным действием. Выбор действующих компонентов и вспомогательных веществ с целью создания эффективных лекарственных препаратов. Разработка норм качества.
автореферат, добавлен 15.02.2018Контроль качества субстанций обладающих фармакологической активностью и предназначенных для производства лекарственных средств. Порядок отбора, направления и хранения образцов лекарственных препаратов. Предварительный и выборочный контроль качества.
курсовая работа, добавлен 26.03.2018Исследование технологии изготовления и внутриаптечного контроля жидких лекарственных форм. Характеристика и классификация жидких лекарственных форм. Свойства истинных растворов. Эмульсии и микстуры. Вода очищенная и вода для инъекций. Контроль качества.
реферат, добавлен 19.11.2016Требования, предъявляемые к микробиологической чистоте лекарственных средств, субстанций и вспомогательных материалов. Испытание на Enterobacteriacea, количественное определение энтеробактерий. Определение антимикробного действия лекарственных средств.
методичка, добавлен 07.06.2009Определение термина "биофармация". Биологическая доступность лекарственных препаратов и основные методы ее определения. Вспомогательные вещества, их влияние на биологическую доступность и стабильность лекарственных форм. Понятие активаторов всасывания.
реферат, добавлен 30.11.2015Структура и функции контрольно-разрешительной системы. Проведение доклинических и клинических исследований. Регистрация и экспертиза лекарственных средств. Система контроля качества изготовления лекарственных средств. Валидация и внедрение правил GMP.
курсовая работа, добавлен 09.03.2012Стабильность как фактор качества лекарственных средств. Процессы, происходящие при хранении: физические, химические и биологические. Влияние условий получения на стабильность лекарственных веществ, их классификация по условию хранения, срок годности.
презентация, добавлен 24.11.2010Влияние вспомогательных веществ на биофармацевтические свойства лекарственных форм. Оценка биоэквивалентности лекарственных препаратов в сравнении с субстанциями и разными аналогами. Экономическая целесообразность производства лекарственных препаратов.
автореферат, добавлен 15.02.2018История подделок лекарственных средств. Определение понятия "фальсифицированные лекарственные средства" и их классификация. Анализ вреда поддельных препаратов. Причины распространения фальсифицированных лекарственных средств и методы борьбы с ними.
реферат, добавлен 28.12.2015Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств. Перечень документов, необходимых при идентификации лекарственных средств. Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией. Оплата работ по сертификации.
курсовая работа, добавлен 15.05.2017