Способ родоразрешения как фактор риска реализации генетической предрасположенности к атопии у детей Якутии
Результаты исследования влияния способа родоразрешения на реализацию генетической предрасположенности к атопическим изменениям у детей в зависимости от аллельных вариантов генов интерлейкинов C589T, G/C3'UTR гена IL4 и Q551 гена рецептора IL4RA.
Подобные документы
Изучение особенностей и характера распределения аллельных вариантов генов цитокинов IL4, IL5, TNFA среди больных атопическим дерматитом и среди здоровых лиц. Исследование характера распределения HLA-антигенов среди больных атопическим дерматитом.
автореферат, добавлен 21.01.2018Значение эффективности защитных свойств слизистой оболочки кишечника в предотвращении возникновения кишечной патологии. Оценка генетической предрасположенности по мутациям генов толл-подобных рецепторов у больных с воспалительными заболеваниями кишечника.
статья, добавлен 13.01.2017Определение статистически значимой ассоциации частоты генотипов генетического полиформизма С939Т в выборке из больных шизофренией, его влияние на аминокислотную последовательность рецептора. Анализ изменения стабильности мРНК гена нуклеотидной заменой.
статья, добавлен 23.02.2014Влияние полиморфных вариантов генов на уровень двигательной подготовленности у детей. Методология поиска генетических маркеров физической работоспособности человека. Диагностика наследственной предрасположенности человека к двигательной деятельности.
автореферат, добавлен 29.12.2017- 30. Современный взгляд на формирование микробиоты пищеварительного тракта у детей первого года жизни
Обеспечение воспроизводства и здоровья россиян. Роль микробиома в регуляции метаболизма и иммунной функции у детей первого года жизни. Этапы формирования кишечной микробиоты, анализ влияния на этот процесс способа родоразрешения и характера вскармливания.
статья, добавлен 26.07.2021 Выявление генетической предрасположенности к развитию опущения и выпадения внутренних половых органов и недержания мочи на основе изучения полиморфизма генов коллагена 1-го и 3-го типов. Праймеры, использованные для амплификации исследованных локусов.
статья, добавлен 01.09.2013Изучение распределения генотипов гена хемокинового рецептора ССR5 и частоты делеционного аллеля CCR5del32 у больных рассеянным склерозом. Роль хемокинов и их рецепторов в развитии воспаления и в поляризации иммунного ответа при этом заболевании.
статья, добавлен 01.12.2018Анализ гипотезы, связаны ли полиморфные варианты локусов Т102С, А-1438G гена 5-HTR2A и маркеры Р1763, Р1578 гена DTNBP1 с общей продуктивностью и отдельными компонентами процессов кратковременной слухоречевой памяти у больных шизофренией и здоровых людей.
статья, добавлен 16.02.2014Клинические признаки и количественная оценка степени выраженности симптомов аутизма у детей. Выявление мутаций и полиморфизма генов фолатного цикла. Анализ частоты распределения гетерозиготных и гомозиготных аллельных вариантов генов по методике ADOS-2.
статья, добавлен 16.09.2021В настоящей статье представлены результаты использования широкого спектра антропогенетических методов: близнецовые исследования, внутрисемейный анализ, метод гетеролокальных браков для изучения наследственной предрасположенности к кариесу зубов.
статья, добавлен 23.07.2021- 36. Предрасположенность к альтруизму по гендерному типу и зависимость от набора генетических вариантов
Выявление механизмов генетической регуляции. Определение набора функциональных генов, влияющих на проявление альтруизма. Анализ влияния социальной среды на поведение. Объяснение проявления эмпатии и её зависимости от гендера и возраста респондентов.
статья, добавлен 12.07.2021 Дослідження ролі поліморфізму гена рецептора АТ, змін функцій ендотелію судин і концентрації В-натрійуретичного пептиду у розвитку та перебігу гіпертонічної хвороби. Визначення плазмового рівня В-натрійуретичного пептиду засобами діастолічної дисфункції.
автореферат, добавлен 14.09.2014Оценка глюкокортикоидной функции коры надпочечников у детей с атопическим дерматитом. Уровень кортизола у детей с младенческой и детской формами атопическим дерматитом в зависимости от степени тяжести, характеристика показателей липидного обмена.
автореферат, добавлен 06.08.2018Цели составления биометрических персональных данных человека. Регулирование применения геномных технологий в РФ. Основания, по которым можно идентифицировать личность. Сбор и хранение генетической информации. Анализ влияния генов на наследственность.
статья, добавлен 10.01.2022Роль активных форм кислорода в развитии артериальной гипертензии. Выявление частоты встречаемости полиморфных вариантов гена — маркера артериальной гипертензии ангиотензиногена в сочетании с полиморфизмами генов ферментов антиоксидантной системы.
статья, добавлен 29.02.2024Оценка выраженности когнитивных расстройств. Сравнительный анализ когнитивного статуса пациентов с посттравматической, генетической эпилепсией и определение ассоциации полиморфизма rs 1126442 гена GRIN1 со степенью выраженности когнитивных нарушений.
статья, добавлен 13.07.2021Результаты исследования частот аллелей и генотипов полиморфных вариантов ApaI и TaqI гена VDR3 у населения Харьковской области. Зависимость генотипов от этнических характеристик популяции. Адаптация человека к географическим вариациям солнечной инсоляции.
статья, добавлен 26.07.2016Исследование прогностического значения полиморфизма гена IL28b относительно успешности противовирусной терапии у 152 больных хроническим гепатитом С. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена, частота устойчивого вирусологического ответа.
статья, добавлен 30.08.2016Генетическая природа идиопатического сколиоза. Вовлеченность полиморфных вариантов генов тканевых факторов роста в формирование предрасположенности к идиопатическому сколиозу. Изучение их влияния на особенности клинических проявлений и течение болезни.
автореферат, добавлен 27.03.2018Понятие респираторных аффективных судорог. Исследование факторов риска способствующие к развитию респираторно-аффективных судорог у детей раннего возраста. Характеристика наследственной предрасположенности как основного фактора развития заболевания.
статья, добавлен 22.05.2016Распределение различных клинико-морфологических вариантов неходжкинских лимфом на территории Республики Башкортостан и в других регионах мира. Улучшение диагностики этого заболевания на основании этой статистики и генетической предрасположенности к ним.
автореферат, добавлен 19.07.2018Этиология болезни Альцгеймера. Механизмы генетической предрасположенности. Биохимия и морфология развития болезни Альцгеймера. Клинические проявления и средняя продолжительность заболевания. Основные факторы риска. Диагностика ранней стадии заболевания.
реферат, добавлен 31.10.2013Определение роли различных маркеров при верификации тромбозов у детей и обоснование врачебной тактики и терапии. Диагностическое значение результатов генетического исследования маркеров тромбофилии. Исследование предрасположенности к тромбозам.
статья, добавлен 07.06.2021Определение гендерной частоты встречаемости генотипов адипонектина. Ознакомление с образцом генотипирования полиморфизма промоторной области гена адипонектина. Анализ частоты аллелей по изученным локусам адипонектина у детей с разными формами ожирения.
статья, добавлен 29.11.2016Особенности клинической картины и их ассоциации с мутациями Ile462Val в гене CYP1A1, GSTM1; C282Y, H63D, S65C гена гемохроматоза (HFE) и Y250X гена рецептора трансферрина2 (TfR2) у больных циррозом печени смешанного вирусного и алкогольного генеза.
автореферат, добавлен 19.07.2018