Способ родоразрешения как фактор риска реализации генетической предрасположенности к атопии у детей Якутии
Результаты исследования влияния способа родоразрешения на реализацию генетической предрасположенности к атопическим изменениям у детей в зависимости от аллельных вариантов генов интерлейкинов C589T, G/C3'UTR гена IL4 и Q551 гена рецептора IL4RA.
Подобные документы
В ходе исследования проведена работа по анализу полиморфизма ACE гена и гена AMPD1 юных спортсменов, занимающихся контактными силовыми единоборствами. Помощь в проведении отбора лиц, организм которых чувствителен к дополнительной физической деятельности.
статья, добавлен 25.07.2021Изучение генетической природы депрессии и коронарной болезни. Доказательства генетической гипотезы с помощью близнецовых исследований, путем изучения полиморфизмов генов АПФ, транспортера серотонина и G-белка. Полногеномные ассоциативные исследования.
статья, добавлен 18.12.2020Разработка экспериментального способа генотерапии муковисцидоза с применением метода генно-инженерного исправления дефектного гена F508del. Нормализация функции дефектного гена путем его исправления наноконструкцией галлуазита, гибридизированной с ДНК.
статья, добавлен 19.04.2015Влияние полиморфизма гена VDR на рост уровня в крови цитокина и снижение концентрации тестостерона. Действие различий аллелей на патогенез постменопаузального остеопороза при нарушении механизмов генной регуляции процессов ремоделирования костной ткани.
статья, добавлен 30.10.2016- 55. Ранняя реабилитация женщин, перенесших кесарево сечение, и оптимизация ведения последующих родов
Проведение исследования частоты оперативного родоразрешения в Узбекистане. Изучение особенностей практического поэтапного применения разных методов и средств физической реабилитации у родильниц после оперативного родоразрешения путем кесарева сечения.
статья, добавлен 10.02.2021 Причины заболеваний мочекаменной болезнью. Влияние генетической предрасположенности и медикаментов на развитие уролитиаза. Основные места локализации камней. Использование рентгенодиагностики и ультразвуковых методов. Проведение компьютерной томографии.
презентация, добавлен 14.04.2015Исследование генетической аномалии в 16 хромосоме. История открытия "пароксизмального перитонита". Анализ распространенности и национальной предрасположенности. Рассмотрение типов и симптоматики периодической болезни. Диагностика и методика лечения.
презентация, добавлен 12.09.2016Особенности организации медико-генетической службы в России. Анализ эффективности оказания медико-генетической помощи детям и семье. Специфика внедрения методов селективного скрининга в группах риска. Развитие медико-социальной реабилитации семей.
статья, добавлен 28.02.2019- 59. Формирование хронического тонзиллита у детей в зависимости от клинико-иммуногенетических факторов
Влияние факторов наследственности и конституциональной предрасположенности на распространение хронического тонзиллита в семьях. Анализ статистических показателей наличия белков гаптоглобина и церулоплазмина у детей, больных хроническим тонзиллитом.
статья, добавлен 04.02.2016 Особенности генетических полиморфизмов цитокинов, их роль в развитии патологии пищеварительного тракта у детей. Влияние гена IL-1Ra на фенотипические изменения эрозивного гастродуоденита и клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
статья, добавлен 03.06.2021Возбудитель эхинококкоза у детского населения Башкортостана. Структурные элементы генетической компоненты индивидуальной подверженности к эхинококкозу детей, инвазированных штаммом G1 E. granulosus. Определение полиморфизма аллелей генов-кандидатов.
автореферат, добавлен 22.01.2018Изучение нуклеотидного полиморфизма 49A/G у здоровых жителей г. Харькова в сравнении с больными с медленно прогрессирующим аутоиммунным диабетом и сахарным диабетом 1 и 2 типов. Оценка наследственной предрасположенности к прогрессирующему диабету.
статья, добавлен 27.03.2016Определение чаастоты встречаемости генотипов и аллелей интерлейкинов. Использование полимеразной цепной реакции с детекцией результатов гель-электрофорезом в проходящем ультрафиолетовом свете. Рассмотрение специфики мутантного гомозиготного носительства.
статья, добавлен 19.03.2021Рассмотрение генетической предрасположенности артериальной гипертензии. Характеристика её основных форм. Стадии артериальной гипертензии. Критерии эффективности антигипертензивной терапии. Основные препараты для её проведения, зарегистрированные в РФ.
реферат, добавлен 04.06.2016Рассмотрение основных этапов диагностики атопического дерматита, его генетической предрасположенности, связи с аллергиями и аутоиммунными заболеваниями, разработка методов лечения. Основные патологические симптомы, выявленные при поступлении в стационар.
история болезни, добавлен 07.04.2023Изучение частоты аномальных аллельных вариантов генов и оценка их клинико-прогностического значения для развития хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести. Комбинации генетических полиморфизмов в разных этнических группах.
автореферат, добавлен 01.05.2018Рассмотрение результатов оценки эффективности лечения ревматоидного артрита инфликсимабом с учетом аллельных вариантов генов. Исследование частоты встречаемости полиморфных вариантов генов провоспалительных цитокинов TNF и IL1B в группах больных.
автореферат, добавлен 02.12.2017Регуляция функций эндотелия у больных артериальной гипертензией. Характер распределения генотипов и аллелей полиморфизмов генов, кодирующих белки. Генетические факторы предрасположенности к артериальной гипертензии, поражению сосудов и миокарда.
автореферат, добавлен 11.01.2018Характеристика нейродегенеративного заболевания с развивающимся разрушением различных структур мозга. Этиология и патогенез болезни Альцгеймера, механизмы генетической предрасположенности. Биохимия и морфология развития болезни, клинические проявления.
реферат, добавлен 07.09.2014Разработка методов определения аллельных вариантов полиморфных генов AGTR1 (А1166С), ассоциация их полиморфизма. Исследование лабораторных факторов риска атеросклероза и компонентов плазменного звена гемостаза у пациентов с метаболическим синдромом.
автореферат, добавлен 27.02.2018Изучение полиморфных вариантов гена переносчика серотонина и их ассоциаций с различными значимыми для продолжительности жизни физиологическими показателями. Определение частот аллелей и генотипов трех возрастных групп. Влияние генотипа на инсулин в крови.
статья, добавлен 16.02.2014Данные, демонстрирующие особенности патогенеза синдрома диспепсии у детей с атопическим дерматитом. Оптимизация лечения неязвенной диспепсии у детей с атопическим дерматитом с учетом выявленных особенностей патогенеза. Удельный вес детей с патологией.
статья, добавлен 22.03.2020Анализ полиморфизма гена матричных протеиназ среди детей с хроническим бронхитом. Роль воспалительного процесса в патогенезе заболеваний органов дыхания. Алгоритм выявления группы риска с высокой вероятностью возникновения хронического бронхита.
статья, добавлен 28.12.2017Изучение особенности генетической конституции детей с острой лейкемией (стигмы дизэмбриогенеза (качественные характеристики), родословные, данные акушерского анамнеза), профессиональные вредности родителей; их роль в развитии лейкемического процесса.
статья, добавлен 17.01.2024Знакомство с результатами лечения лекарственно-чувствительного и лекарственно-устойчивого туберкулеза легких в зависимости от полиморфизма гена MMP-1. Общая характеристика факторов, способствующих развитию рецидива туберкулеза, анализ особенностей.
статья, добавлен 21.06.2021