Способ родоразрешения как фактор риска реализации генетической предрасположенности к атопии у детей Якутии
Результаты исследования влияния способа родоразрешения на реализацию генетической предрасположенности к атопическим изменениям у детей в зависимости от аллельных вариантов генов интерлейкинов C589T, G/C3'UTR гена IL4 и Q551 гена рецептора IL4RA.
Подобные документы
В ходе исследования проведена работа по анализу полиморфизма ACE гена и гена AMPD1 юных спортсменов, занимающихся контактными силовыми единоборствами. Помощь в проведении отбора лиц, организм которых чувствителен к дополнительной физической деятельности.
статья, добавлен 25.07.2021Изучение генетической природы депрессии и коронарной болезни. Доказательства генетической гипотезы с помощью близнецовых исследований, путем изучения полиморфизмов генов АПФ, транспортера серотонина и G-белка. Полногеномные ассоциативные исследования.
статья, добавлен 18.12.2020Разработка экспериментального способа генотерапии муковисцидоза с применением метода генно-инженерного исправления дефектного гена F508del. Нормализация функции дефектного гена путем его исправления наноконструкцией галлуазита, гибридизированной с ДНК.
статья, добавлен 19.04.2015Влияние полиморфизма гена VDR на рост уровня в крови цитокина и снижение концентрации тестостерона. Действие различий аллелей на патогенез постменопаузального остеопороза при нарушении механизмов генной регуляции процессов ремоделирования костной ткани.
статья, добавлен 30.10.2016- 55. Ранняя реабилитация женщин, перенесших кесарево сечение, и оптимизация ведения последующих родов
Проведение исследования частоты оперативного родоразрешения в Узбекистане. Изучение особенностей практического поэтапного применения разных методов и средств физической реабилитации у родильниц после оперативного родоразрешения путем кесарева сечения.
статья, добавлен 10.02.2021 Причины заболеваний мочекаменной болезнью. Влияние генетической предрасположенности и медикаментов на развитие уролитиаза. Основные места локализации камней. Использование рентгенодиагностики и ультразвуковых методов. Проведение компьютерной томографии.
презентация, добавлен 14.04.2015Исследование генетической аномалии в 16 хромосоме. История открытия "пароксизмального перитонита". Анализ распространенности и национальной предрасположенности. Рассмотрение типов и симптоматики периодической болезни. Диагностика и методика лечения.
презентация, добавлен 12.09.2016- 58. Формирование хронического тонзиллита у детей в зависимости от клинико-иммуногенетических факторов
Влияние факторов наследственности и конституциональной предрасположенности на распространение хронического тонзиллита в семьях. Анализ статистических показателей наличия белков гаптоглобина и церулоплазмина у детей, больных хроническим тонзиллитом.
статья, добавлен 04.02.2016 Особенности организации медико-генетической службы в России. Анализ эффективности оказания медико-генетической помощи детям и семье. Специфика внедрения методов селективного скрининга в группах риска. Развитие медико-социальной реабилитации семей.
статья, добавлен 28.02.2019Особенности генетических полиморфизмов цитокинов, их роль в развитии патологии пищеварительного тракта у детей. Влияние гена IL-1Ra на фенотипические изменения эрозивного гастродуоденита и клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
статья, добавлен 03.06.2021Возбудитель эхинококкоза у детского населения Башкортостана. Структурные элементы генетической компоненты индивидуальной подверженности к эхинококкозу детей, инвазированных штаммом G1 E. granulosus. Определение полиморфизма аллелей генов-кандидатов.
автореферат, добавлен 22.01.2018Изучение нуклеотидного полиморфизма 49A/G у здоровых жителей г. Харькова в сравнении с больными с медленно прогрессирующим аутоиммунным диабетом и сахарным диабетом 1 и 2 типов. Оценка наследственной предрасположенности к прогрессирующему диабету.
статья, добавлен 27.03.2016Рассмотрение генетической предрасположенности артериальной гипертензии. Характеристика её основных форм. Стадии артериальной гипертензии. Критерии эффективности антигипертензивной терапии. Основные препараты для её проведения, зарегистрированные в РФ.
реферат, добавлен 04.06.2016Рассмотрение основных этапов диагностики атопического дерматита, его генетической предрасположенности, связи с аллергиями и аутоиммунными заболеваниями, разработка методов лечения. Основные патологические симптомы, выявленные при поступлении в стационар.
история болезни, добавлен 07.04.2023Определение чаастоты встречаемости генотипов и аллелей интерлейкинов. Использование полимеразной цепной реакции с детекцией результатов гель-электрофорезом в проходящем ультрафиолетовом свете. Рассмотрение специфики мутантного гомозиготного носительства.
статья, добавлен 19.03.2021Изучение частоты аномальных аллельных вариантов генов и оценка их клинико-прогностического значения для развития хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести. Комбинации генетических полиморфизмов в разных этнических группах.
автореферат, добавлен 01.05.2018Рассмотрение результатов оценки эффективности лечения ревматоидного артрита инфликсимабом с учетом аллельных вариантов генов. Исследование частоты встречаемости полиморфных вариантов генов провоспалительных цитокинов TNF и IL1B в группах больных.
автореферат, добавлен 02.12.2017Регуляция функций эндотелия у больных артериальной гипертензией. Характер распределения генотипов и аллелей полиморфизмов генов, кодирующих белки. Генетические факторы предрасположенности к артериальной гипертензии, поражению сосудов и миокарда.
автореферат, добавлен 11.01.2018Характеристика нейродегенеративного заболевания с развивающимся разрушением различных структур мозга. Этиология и патогенез болезни Альцгеймера, механизмы генетической предрасположенности. Биохимия и морфология развития болезни, клинические проявления.
реферат, добавлен 07.09.2014Разработка методов определения аллельных вариантов полиморфных генов AGTR1 (А1166С), ассоциация их полиморфизма. Исследование лабораторных факторов риска атеросклероза и компонентов плазменного звена гемостаза у пациентов с метаболическим синдромом.
автореферат, добавлен 27.02.2018Изучение полиморфных вариантов гена переносчика серотонина и их ассоциаций с различными значимыми для продолжительности жизни физиологическими показателями. Определение частот аллелей и генотипов трех возрастных групп. Влияние генотипа на инсулин в крови.
статья, добавлен 16.02.2014Данные, демонстрирующие особенности патогенеза синдрома диспепсии у детей с атопическим дерматитом. Оптимизация лечения неязвенной диспепсии у детей с атопическим дерматитом с учетом выявленных особенностей патогенеза. Удельный вес детей с патологией.
статья, добавлен 22.03.2020Анализ полиморфизма гена матричных протеиназ среди детей с хроническим бронхитом. Роль воспалительного процесса в патогенезе заболеваний органов дыхания. Алгоритм выявления группы риска с высокой вероятностью возникновения хронического бронхита.
статья, добавлен 28.12.2017Изучение особенности генетической конституции детей с острой лейкемией (стигмы дизэмбриогенеза (качественные характеристики), родословные, данные акушерского анамнеза), профессиональные вредности родителей; их роль в развитии лейкемического процесса.
статья, добавлен 17.01.2024Знакомство с результатами лечения лекарственно-чувствительного и лекарственно-устойчивого туберкулеза легких в зависимости от полиморфизма гена MMP-1. Общая характеристика факторов, способствующих развитию рецидива туберкулеза, анализ особенностей.
статья, добавлен 21.06.2021