Государственная фармакопея Республики Узбекистан

Изучение современных требований к качеству лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Создание Государственной фармакопеи Республики Узбекистан. Определение общих фармакопейных статей о лекарственных формах и иммунобиологических препаратах.

Подобные документы

  • Раскрытие понятия асептики и стерилизации в изготовлении лекарственных средств. Изучение требований к приготовлению инъекционных растворов, глазных капель, лекарственных форм для новорожденных и детей до года. Описание видов внутриаптечного контроля.

    курсовая работа, добавлен 11.02.2014

  • Роль качества лекарственных средств. Структура и содержание государственных стандартов качества. Современные требования к качеству лекарственных средств, проведение фармацевтического анализа для его оценки. Способы и виды фармацевтического анализа.

    курсовая работа, добавлен 06.05.2014

  • Изучение Государственной Фармакопеи Российской Федерации. Мази – одна из древнейших лекарственных форм, широко распространенная еще в античном мире. Приготовление глазных мазей, их состав. Виды мазей - гомогенные, суспензионные, эмульсионные и комби.

    курсовая работа, добавлен 17.12.2019

  • Изучение и характеристика существующих подходов в диагностике, мониторинге и лечении аллергического ринита у детей. Определение и анализ обоснованности назначения и приоритетов предписания определённых лекарственных средств при этом заболевании.

    автореферат, добавлен 20.07.2018

  • Предупредительные мероприятия по соблюдению норм и правил санитарно-гигиенического и противоэпидемического режимов оборота лекарственных препаратов. Выполнение измерений по определению лекарственных веществ. Содержание и структура Фармакопейной статьи.

    контрольная работа, добавлен 26.09.2019

  • Рассмотрение принципов построения названий медицинских препаратов. Система образования анионов по международной номенклатуре. Правила отпуска лекарственных средств. Сведения, необходимые для правильного выписывания медикаментов. Анализ структуры рецепта.

    реферат, добавлен 07.04.2015

  • Проблема рационального, клинически и экономически обоснованного применения лекарственных препаратов. Понятие, сущность и роль доказательной медицины в отборе наиболее эффективных лекарственных средств. Клинические испытания лекарственных средств.

    реферат, добавлен 02.02.2016

  • Разработка экспрессного и экологически безопасного спектрофотометрического метода определения содержания примесей в лекарственных препаратах. Анализ ультрафиолетового спектра продукта реакции в предмицеллярной матрице до и в начале мицеллообразования.

    статья, добавлен 13.03.2023

  • Основные этапы создания оригинального лекарственного средства в рамках системы надлежащих фармацевтических практик. Исследования в области получения активных фармацевтических ингредиентов. Этапы процедуры государственной регистрации лекарственных средств.

    доклад, добавлен 06.12.2017

  • История подделок лекарственных средств. Определение понятия "фальсифицированные лекарственные средства" и их классификация. Анализ вреда поддельных препаратов. Причины распространения фальсифицированных лекарственных средств и методы борьбы с ними.

    реферат, добавлен 28.12.2015

  • Сравнительный анализ отечественной и зарубежной методической, правовой и нормативной базы доклинической экспертизы лекарственных средств. Результаты исследований новых ЛС, оценка отношения ожидаемой пользы к возможному риску их медицинского применения.

    автореферат, добавлен 29.12.2017

  • Понятие лекарственных форм, их виды по агрегатному состоянию и путям введения, факторы выбора. Требования к качеству лекарственных форм. Соотношение лечебного эффекта и пробочных действий. Вещества, влияющие на фармакокинетику лекарственных средств.

    реферат, добавлен 25.02.2014

  • Определение факторов, препятствующих развитию региональной практики клинических исследований лекарственных средств. Изучение и анализ отношения врачей и пациентов к практике проведения клинических исследований лекарственных средств в регионах России.

    автореферат, добавлен 19.01.2018

  • Государственная регистрация лекарственного средства. История создания и функции национального центра экспертизы лекарственных средств. Порядок проведения экспертизы, оценка производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации.

    презентация, добавлен 28.04.2016

  • Изучение назначения лекарственных средств. Нерациональные и потенциально опасные комбинации ЛС. Точки приложения и механизмы фармакокинетического взаимодействия на уровне всасывания. Образование хелатных соединений. Изменение рН желудочного содержимого.

    презентация, добавлен 22.01.2015

  • Общая классификация изделий медицинского назначения. Характеристика и виды перевязочных средств, медицинских инструментов, устройств, аппаратов. Контроль качества изделий для офтальмологии. Изделия медицинского назначения, используемые в больницах.

    курсовая работа, добавлен 09.05.2015

  • Принципы применения хроматографии, анализ ее целей и основных задач, методика определения спирта в лекарственных препаратах. Способ газожидкостной хроматографии для выявления подлинности, количественного состава и примесей в фармацевтических препаратах.

    презентация, добавлен 06.02.2015

  • Получение и хранение лекарственных средств. Требования к помещению для хранения фармацевтической продукции. Условия хранения. Обеспечение качества лекарственных средств при хранении. Особенности и основные принципы хранения готовых лекарственных средств.

    курсовая работа, добавлен 11.04.2019

  • Изучение разнообразия глазных лекарственных форм. Исследование классификации глазных капель. Рассмотрение фармакологических групп глазных капель, изучение требований к изготовлению данных лекарственных форм. Изучение ассортимента глазных капель.

    курсовая работа, добавлен 18.05.2020

  • Клинические исследования. Рандомизированное клиническое и полевое исследование. Стадии разработки препарата. Фазы испытаний иммунобиологических препаратов. Фазы и принципы качественных клинических испытаний лекарственных средств. Международные требования.

    лекция, добавлен 17.10.2016

  • Создание системы микробиологического контроля качества фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ. Определение состава основной микрофлоры, содержащейся в разных лекарственных формах. Нормы допустимой микробной загрязненности лекарств.

    автореферат, добавлен 15.02.2018

  • Нормативные документы и требования к качеству лекарственных средств аптечного производства. Этапы экспресс-анализа, физический и химический контроль. Анализ микстур и стерильных лекарственных форм. Порошки, микстуры, аэрозоли, таблетки, суппозитории.

    учебное пособие, добавлен 17.10.2013

  • Понятие допинга, его использование в спорте. Классификация лекарственных средств, используемых в спорте: фармакодинамика, фармакокинетика и спортивный результат. Изучение наиболее востребованных лекарственных средств на территории Российской Федерации.

    курсовая работа, добавлен 21.06.2016

  • Проблема поддельных лекарственных средств в мире. Факторы, влияющие на распространенность фальсификации лекарственных препаратов. Рекомендации всемирной организации здравоохранения по борьбе с фальсификацией медицинских изделий, их правовое регулирование.

    курсовая работа, добавлен 10.02.2017

  • Гармонизация подхода к нормированию остаточных органических растворителей в лекарственных средствах. Нормативная документация, регламентирующая качество фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ. Основы стандартизации лекарственных средств.

    реферат, добавлен 26.12.2016

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.