Значення генотипічних і фенотипічних маркерів для визначення спадкової схильності до розвитку затримки внутрішньоутробного розвитку плода
Клініко-генетичне обстеження здорових і хворих новонароджених з синдромом затримки внутрішньоутробного розвитку. Аналіз антигенів груп крові системи. Особливості розвитку ризику затримки внутрішньоутробного розвитку у дітей з різними резусами крові.
Подобные документы
- 26. Генетична характеристика хлопців-підлітків із конституціональною формою затримки статевого розвитку
Дисертаційна робота присвячена вивченню ролі генетичних факторів у формуванні конституціональної форми затримки статевого розвитку. Встановлена переважна передача патологічної ознаки водночас по обох лініях спорідненості з ураженням осіб чоловічої статі
диссертация, добавлен 27.04.2014 Визначення поширеності соматотропної недостатності серед дітей та підлітків України шляхом створення реєстру хворих. Особливості фізичного та статевого розвитку у дітлахів з різною ендокринною патологією. Технологія діагностики різних форм затримки росту.
автореферат, добавлен 18.07.2015Відкрита артеріальна протока - один з найважливіших елементів кровообігу плоду підчас внутрішньоутробного розвитку. Малий гестаційний вік та епізоди зниженого серцевого викиду як незалежно значимі фактори ризику розвитку некротичного ентероколіту.
статья, добавлен 20.01.2021Розгляд клінічної та психологічної характеристики групи дівчат-підлітків 13-18 років, які виховуються у різних типах сімей. Ознайомлення з оцінкою гормонального статусу (тестостерону, мелатоніну), рівня серотоніну і вітаміну Е в крові обстежених хворих.
автореферат, добавлен 28.08.2014Аналіз перинатальних результатів при синдромі затримки росту плода залежно від причини його виникнення і методу терапії. Прийнятність оперативного розродження при хронічній гіпоксії плода, яка може порушити функції центральної нервової системи плода.
статья, добавлен 21.02.2017- 31. Роль генетичних та середовищних факторів у розвитку патологічних станів на ранніх етапах онтогенезу
Аналіз частоти алельного поліморфізму генів у ембріонів, зародків та народжених дітей. Вплив внутрішньоутробного інфікування на розвиток антенатальної патології плодів та перинатальної аномалії новонароджених. Прогнозування ризику формування хвороби.
автореферат, добавлен 29.09.2015 Інфекційні хвороби, що передаються внутрішньоутробно від вагітної жінки до плода та призводять до тяжких аномалій його розвитку або загибелі. Встановлення зв’язку між TORCH-інфікуванням матері та ризиком розвитку неонатальної патології у новонародженого.
статья, добавлен 19.06.2024Аналіз даних акушерського анамнезу та клініко-інструментального обстежень. Факт наявності статистично значущого зв’язку між розвитком серцево-судинних розладів та наявністю екстрагенітальної патології у матері. Обтяжена спадковість по захворюванням.
статья, добавлен 25.01.2021Антропометрія плодів із наступною аутопсією та органометрією фетальних органів (серце, печінка) гестаційного віку 20–27 тижнів. Міжорганні, плацентарно-плодові взаємозв'язки у випадках фізіологічного розвитку вагітності та фето-плацентарної системи.
автореферат, добавлен 24.06.2014Пошук молекулярно-генетичних маркерів спадкової схильності до занять різними видами спорту. Дослідження ролі алельного поліморфізму у розвитку фізичних якостей. Відображення спадкових задатків індивідуумів та причин розвитку відхилень в їх організмі.
статья, добавлен 10.10.2023Визначення маркерів ендотеліальної дисфункції у діагностиці та прогнозуванні розвитку ускладнень позалікарняної пневмонії у дітей. Ризик розвитку деструктивних змін у легенях при високих рівнях ендотеліну у крові і зростанні рівня вазоконстрикторів.
статья, добавлен 23.02.2016Методичні стандарти щодо проведення ранньої діагностики вад розвитку плода. Медико-генетичне консультування на етапі пренатального обстеження. Оцінка анатомії плода, зрізів серця, кровопливу у венозній протоці за допомогою ехографічного дослідження.
автореферат, добавлен 29.07.2015Корекція гормональних та імунологічних порушень у жінок і внутрішньоутробного стану плода. Дослідження ефективності озонотерапії при лікування гіпоксії плода. Визначення впливу озону на гемодинамічні показники в системі "мати - плацента - плід".
автореферат, добавлен 28.08.2014Визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей і новонароджених зі затримкою внутрішньоутробного росту. Оцінка частоти поліморфних варіантів GSTM1"+" і GSTТ1"+" у новонароджених.
статья, добавлен 14.08.2016Аналіз частоти вроджених вад розвитку шлунково-кишкового тракту в структурі летальності новонароджених дітей за 5 років. Виявлення наявності ймовірних факторів ризику у вагітних жінок, які народили дітей з вродженими вадами розвитку травної системи.
статья, добавлен 30.01.2016Аналіз даних акушерського анамнезу щодо встановлення частоти народження дітей з асиметричним варіантом ЗВУР. Встановлення факту наявності статистично значущого зв’язку між розвитком серцево-судинних розладів та наявністю екстра-генітальної патології.
статья, добавлен 11.10.2018Клініко-генеалогічне обстеження пацієнтів з бронхіальною астмою, роль факторів середовища у розвитку й перебігу хвороби. Система виявлення спадкової схильності до астми, комплекси первинної профілактики захворювання, поліморфні генетичні маркери.
автореферат, добавлен 25.08.2014Проблема ранньої діагностики та профілактики захворювання на рак тіла матки. Медико-генетичне консультування хворих та їх родичів із сімейним раковим синдромом. Оцінка індивідуального рекурентного ризику розвитку онкологічної патології у родичів хворих.
автореферат, добавлен 28.07.2014Аналіз рівня та ролі прозапальних факторів сироватки крові у реалізації бактеріальної інфекції та синдрому поліорганної недостатності у недоношених дітей з групи ризику внутрішньоутробного бактеріального інфікування при визначенні вмісту імуноцитокінів.
доклад, добавлен 20.08.2013Виявлення змін в гормонопродукуючій функції фетоплацентарного комплексу, матково-плацентарному кровотоку, імунному статусі й перекисному окисленні ліпідів. Впровадження методики вживання озонотерапії в лікуванні гіпоксії внутрішньоутробного плода.
автореферат, добавлен 27.12.2015Встановлення закономірностей архітектоніки шарів стінки спинного мозку плоду людини 6 – 7 тижня внутрішньоутробного розвитку загальними гістологічними та імуногісто-хімічними методами. Дослідження процесів проліферації нейральних стовбурових клітин.
статья, добавлен 30.01.2016Розгляд синдрому Кабукі як рідкісного непрогресуючого генетичного захворювання, яке характеризується поєднанням фенотипічних ознак. Визначення проблеми складності в діагностиці розладів аутистичного спектра в дітей в структурі генетичних синдромів.
статья, добавлен 28.12.2017Визначення предикторів плацентарної дисфункції (зміни концентрації молекул клітинної адгезії та тромбоспондину) та предикторів затримки росту плода (зсуви у вмісті тромбоцитарно-ендотеліальної молекули адгезії 1 типу та тромбомодуліну) у вагітних жінок.
статья, добавлен 27.02.2021Ехографічні особливості розвитку органів малого тазу, грудних і щитовидної залоз у дівчат, їх залежність від фетоплацентарної недостатності. Ендокринологічний статус та мікробіоценоз статевих шляхів в пубертатному періоді, аналіз лікувального комплексу.
автореферат, добавлен 29.07.2014Аналіз особливостей перебігу раннього неонатального періоду та адаптаційних процесів у дітей від матерів із групи високого ризику природженої і спадкової патології в потомстві та у новонароджених з ПВР "суворого обліку". Відзначення ризику дезадаптації.
автореферат, добавлен 25.08.2015