Синтез, властивості та біологічна активність похідних оксалурової кислоти

Подобные документы

• 1. Синтез, будова та біологічна активність похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-2-карбонової кислоти

  Синтез похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-i,j]хінолін-2-карбонової кислоти. Амідування етилового ефіру цієї кислоти алкіл-, арилалкіл-, арил-, гетериламінами. Протитуберкульозна, діуретична, протизапальна активність цих речовин.
  
  автореферат, добавлен 29.08.2015
  

• 2. Синтез, перетворення та біологічна активність похідних 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та 3-аміно-5-метил-4-оксо-2-тіоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти

  Здійснення синтезу конденсованих гетероциклічних систем на основі 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти, які містять гідразино- чи меркаптогрупу у положенні 4. Прогнозування активності одержаних речовин методом дескрипторного аналізу.
  
  автореферат, добавлен 26.09.2015
  

• 3. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот

  Умови реакцій гідролізу, амідування, ацилювання, гідразинолізу синтезованих сполук, характеристика їх поведінки в умовах термолізу. Прогноз фармакологічної активності, процес планування фармакологічного скринінгу. Методи синтезу вихідних етилових естерів.
  
  автореферат, добавлен 29.08.2015
  

• 4. Синтез біологічно активних речовин в ряду похідних 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти

  Розробка ефективного методу синтезу 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Одержання 3-кумаринпохідних 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолінів виходячи з ефірів 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Біологічний скринінг одержаних похідних.
  
  автореферат, добавлен 07.03.2014
  

• 5. Кислоти і основи. Їх властивості, добування та використання

  Визначення поняття кислоти (сполучення атомів гідрогену з кислотними залишками). Органічні та неорганічні кислоти. Способи добування, хімічні властивості та застосування деяких кислот (бромідна, хлоридна, мурашина, оцтова). Основи та їх властивості.
  
  контрольная работа, добавлен 18.01.2011
  

• 6. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості потенційних нейротропних засобів - похідних 1-R-5-аміно-1,2,3-тріазол(1Н)-4-карбонових кислот та 1-R-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот

  Здійснення синтезу вихідних продуктів синтезу - анілідів ціаноацетатної кислоти. Дослідження умови її конденсації з бензил(арил)-азидами. Розробка препаративної методики синтезу. Огляд залежності фармакологічної активності від будови синтезованих речовин.
  
  автореферат, добавлен 27.07.2015
  

• 7. Cинтез, властивості та біологічна активність ефірів та амідів 2 оксо-індолінкарбонових кислот

  Синтез біологічно активних сполук у ряді ефірів і амідів карбонових кислот. Вивчення конденсації ефірів 2-оксоіндолін-3-гліоксилових кислот з ортозаміщеними анілінами, структурні особливості котрих дозволяють припустити можливість гетероциклізації.
  
  автореферат, добавлен 23.11.2013
  

• 8. Синтез, властивості та перетворення в ряду похідних пуриндіону-2,6

  Синтез хімічних властивостей конденсованих похідних ксантину. Вивчення структури синтезованих натрієвих та амонійних солей 3-метил-8-гідроксиметил(метил)ксантину. Дослідження вичерпного метилування кислоти. Особливості алкілування натрієвих солей.
  
  автореферат, добавлен 29.09.2014
  

• 9. Синтез, хімічні перетворення та біологічна активність похідних амінокапронової та янтарної кислот

  Дослідження методів синтезу ряду похідних амінокапронових та янтарної кислот. Фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, зв’язок між будовою та фармакологічною дією. Визначення біологічної активності сполук за допомогою методу топологічних індексів.
  
  автореферат, добавлен 27.02.2014
  

• 10. Синтез, структура, властивості та біологічна активність координаційних сполук ZN(II) та CD(II) з гідразидом бензенової кислоти

  Хімізм процесу синтезу координаційних сполук гідразиду бензенової кислоти з хлоридами Zn2+ та Cd2+ (R – C6H5-). Метод Хартрі-Фока. Результати досліджень електропровідності розчинів синтезованих речовин, методами термогравіметрії. Координація ліганду.
  
  статья, добавлен 28.11.2016
  

• 11. Поведінка похідних діалкіламінонафталевих кислот в умовах реакції Вільсмайєра—Хаака

  З'ясування напрямку реакцій діалкіламінозаміщених похідних нафталевої кислоти з комплексом Вільсмайєра—Хаака (РОСЬ—DMF). Синтез органічних барвників і люмінофорів. Практичне встановлення будови продуктів лужного гідролізу циклічних четвертинних солей.
  
  автореферат, добавлен 29.07.2014
  

• 12. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості ацильних похідних 4-(адамантил-1)-тіазоліл-2-аміну

  Препаративний метод одержання алкілзаміщених амідів оксамінової кислоти. Пропозиція ефективного методу очистки сполук від солей важких металів. Вивчення протитуберкульозної активності адамантанвміщуючих амідованих похідних щавлевої та карбонової кислот.
  
  автореферат, добавлен 13.07.2014
  

• 13. Похiднi 10,11-епоксиундеканової кислоти. Синтез та реакцiйна здатність

  Синтез раніше невідомих похідних (амiдiв, естерiв, нiтрилу) 10,11-епоксиундеканової кислоти. Вивчення їх реакційну здатність в реакціях з дiетилдитiокарбамiновою кислотою, кетонами, амiнами. Алкоксид-тіолатне перегрупування з утворенням тііранів.
  
  автореферат, добавлен 24.02.2014
  

• 14. Синтез і властивості 5-n- та 5-s-заміщених похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти

  Розробка сучасних підходів для введення ациклічних залишків в хімічні сполуки. Синтез нових 5-азото- та 5-сірковмісних 4-азоліл-1,3-оксазолів на основі похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти. Прогнозування рівня біоактивності синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 11.08.2015
  

• 15. Синтез 4-гідроксикумаринів

  Розгляд методів синтезу 4-гидроксикумаринів на прикладі взаємодії похідних саліцилових кислот з похідними оцтової кислоти, фенолів з похідними малонової та вугільної кислот. Виявлення та обґрунтування оптимальної методики синтезу 4-гидроксикумаринів.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 16. Фізичні та хімічні властивості оцтової кислоти

  Характеристика будови оцтової кислоти, аналіз її молекулярної, електронної та структурної формули. Вивчення фізичних властивостей оцтової кислоти. Опис особливостей добування, застосування оцтової кислоти. аналіз її ролі в народному господарстві.
  
  презентация, добавлен 01.04.2018
  

• 17. Складні ефіри

  Номенклатура та фізичні властивості складних ефірів. Складні ефіри як продукт реакції кислоти зі спиртом. Етилацетат як результат взаємодії оцтової кислоти і етанолу. Фруктові або квіткові запахи, які характерні для складних ефірів карбонових кислот.
  
  реферат, добавлен 04.02.2011
  

• 18. Синтез похідних 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназоліну на основі антранілоїлгідразиду та дикарбонових кислот; їх хімічні перетворення та біологічна активність

  Препаративний метод синтезу діацильних похідних антранілогідразиду і умови їх циклізації у похідні 4-оксо-3,4-дигідро-хіназолінів. Вплив природи дикарбонових кислот і їх знаходження в молекулі антранілогідразиду на напрям реакції циклодегідратації.
  
  автореферат, добавлен 22.07.2014
  

• 19. Реакційна здатність, зв’язок структура - біологічна активність та використання похідних N-фенілантранілової кислоти та акридину

  Науково-обґрунтована база підвищення ефективності пошуку, синтезу і поширення аналітичного використання біологічно активних похідних N-ФАК та акридину через вивчення їх реакційної здатності і закономірностей зв’язку, структурно-фармакологічна активність.
  
  автореферат, добавлен 27.08.2013
  

• 20. Синтез і характеристика похідних бета, бета-диметилакрилової кислоти

  Фізико-хімічні характеристики синтезованих сполук - ефірів бета, бета-диметилакрилової кислоти. Вплив будови і природи спиртів та розчинників на швидкість реакції алкоголізу хлорангідриду бета, бета-диметилакрилової кислоти одноатомними спиртами.
  
  автореферат, добавлен 23.11.2013
  

• 21. Синтез, хімічні перетворення і біологічні властивості похідних 2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот та їх структурних аналогів

  Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
  
  автореферат, добавлен 30.09.2018
  

• 22. Каліксаренфосфонові кислоти

  Розробка методів синтезу амфіфільних каліксаренфосфонових кислот. Дослідження структури, стереохімії, комплексоутворення та фізіологічної активності отриманих сполук. Характеристика похідних каліксаренфосфонових кислот як інгібіторів лужних фосфатаз.
  
  автореферат, добавлен 30.08.2014
  

• 23. Синтез та хімічні властивості похідних 3-амінопірол-2,5-діона

  Розробка нових методів синтезу 3-(алкіл, арил)аміно-пірол-2,5-діонів циклізацією похідних аміноетилен-1,2-дикарбонової кислоти та нуклеофільним заміщенням алкіл аміногрупи. Дослідження механізмів цих реакцій хімічними та квантово-хімічними методами.
  
  автореферат, добавлен 28.08.2015
  

• 24. Синтез, властивості і біологічна активність амінокислот та їх похідних

  Синтез амінокислот шляхом конденсації етилового естеру оксіоцтової кислоти. методика введення в медичну практику пірацетаму – циклічного аналога основного гальмівного медіатора нервової системи ГАМК. Пептидний напрямок у створенні лікарських засобів.
  
  статья, добавлен 19.02.2014
  

• 25. Синтез, фізико-хімічні властивості та біологічна активність заміщених 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот і їх похідних

  Дослідження основних методів поведінки 1-аліл-4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбоксамідів у реакціях з еквівалентом та надлишком молекулярного брому. Вивчення та характеристика особливостей перебігу реакції етилових естерів.
  
  автореферат, добавлен 29.07.2015
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к подобным работам