Роль полиморфизмов генов С589Т и G308А в патогенезе острого постстрептококкового гломерулонефрита и пиелонефритов у детей
Определение частоты встречаемости полиморфизма генов IL-4 и TNFа среди здоровых детей и детей при первичном и вторичном пиелонефритах, остром постстрептококковом гломерулонефрите. Сравнение лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии и содержания цитокинов.
Подобные документы
Обоснование повышения экспрессии генов апоптоза у больных Q-инфарктом по сравнению с нормой за пределами острого периода инфаркта. Определение и анализ основных причин пролонгирования апоптоза сохраняемой активностью генов, индуцирующих апоптогенез.
статья, добавлен 10.04.2018Сбои в работе иммунной системы, которые способны усугублять течение гнойных заболеваний кожи как одна из причин развития инфекционного процесса. Цитокины - гены, которые играют главную роль в выяснении патогенетических звеньев течения заболеваний.
статья, добавлен 09.02.2022Определение высокой частоты встречаемости дисплазии соединительной ткани у детей. Проведение суточного мониторирования рН с помощью портативного монитора "Гастроскан-24". Сочетание внешних аномалий развития с аномалиями развития внутренних органов.
статья, добавлен 22.03.2020Методы выделения и определения генов, кодирующих формирование связывания пилей у разных фенотипических вариантов бактерий Escherichia Coli, выделенных у детей с нарушениями состава нормальной микробиоты толстой кишки различной степени выраженности.
статья, добавлен 06.02.2016Сообщается о результатах наблюдения и течении лимфопролиферативных заболеваний в зависимости от полиморфных состояний генотипа пациента в системе структуры генов цитокинов детоксикации ксенобиотиков. Прогнозировние развития различных форм лейкемий.
статья, добавлен 15.07.2021Роль активных форм кислорода в развитии артериальной гипертензии. Выявление частоты встречаемости полиморфных вариантов гена — маркера артериальной гипертензии ангиотензиногена в сочетании с полиморфизмами генов ферментов антиоксидантной системы.
статья, добавлен 29.02.2024Анализ наличия ассоциаций между полиморфными вариантами генов Toll-подобных рецепторов и частотой рецидивов инфекции у пациентов с хроническим остеомиелитом. Влияние индивидуального носительства данных генов на характер течения патологического процесса.
статья, добавлен 13.07.2021Частота встречаемости генетического полиморфизма IL-1fl (С3953Т, Т511С, Т31С), IL-10 (С1082А, С592А, С819Т) и его ассоциацию с концентрацией IL-1, IL-10 в сыворотке крови и лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезией у больных разными формами среднего отита.
статья, добавлен 18.03.2021Основные сведения о пиелонефрите у детей. Особенности строения почек у детей. Этиология, патогенез и клиническая картина пиелонефрита. Организация сестринского ухода при пиелонефрите у детей. Анализ деятельности фельдшера при пиелонефрите у детей.
курсовая работа, добавлен 28.06.2022Анализ роли полиморфизма генов в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания как ведущая причина смертности в мире. Рассмотрение основных генетических факторов, которые влияют развитие сердечно-сосудистых заболеваний.
статья, добавлен 07.07.2021Оценка распределения вариантных генотипов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков среди больных с распространенным злокачественным процессом. Исследование связи функционально неполноценных генотипов с риском развития онкологических заболеваний.
автореферат, добавлен 09.01.2018Разработка диагностических критериев стадий острого лимфаденита у детей по данным ультразвукового исследования лимфатических узлов. Создание алгоритма лечебной тактики при остром лимфадените у детей с использованием динамического ультразвукового метода.
автореферат, добавлен 27.02.2018Исследование роли нарушений двигательных функций фагоцитов (нейтрофилов и моноцитов) в патогенезе травматической болезни у детей. Анализ действия иммунотропных препаратов на подвижность фагоцитов in vitro у здоровых детей и у травмированных пациентов.
автореферат, добавлен 22.01.2018Исследование вариабельности частоты встречаемости полиморфизма генов-кандидатов в развитии болезни Паркинсона у представителей разных популяций. Повышение концентрации нейронспецифической енолазы в сыворотке крови у больных болезнью Паркинсона.
статья, добавлен 27.03.2014Частота встречаемости генетических дефектов Toll-4(Asp299Gly) и Toll-6(Ser249Pro) рецепторов среди здоровых и часто болеющих детей. Исследование состояние сосудисто-тромбоцитарного гемостаза и коагуляционного потенциала при респираторно-вирусной инфекции.
автореферат, добавлен 01.05.2018Характеристика зависимости токсинов у аутоштамов от микроэкологического статуса кишечного биотипа. Определение генов патогенности и причины их образования. Методика исследования дисбиоза кишечника с нарушением нормальной ферментативной активности.
доклад, добавлен 06.02.2016Клинические особенности развития ишемического атеротромботического инсульта. Влияние однонуклеотидного полиморфизма на формирование инфаркта мозга, течение и исход ишемического инсульта. Критерии прогнозирования объема и исхода ишемического инсульта.
автореферат, добавлен 15.12.2017Оценка прогностического значения олигонуклеотидного полиморфизма генов, кодирующих синтез фермента 2',5'-олигоаденилатсинтетазы. Логическое обоснование данного процесса как генетического, прогностического маркера течения и разных исходов ВИЧ-инфекции.
статья, добавлен 10.04.2018Сердечно-сосудистые заболевания как основная причина смертности среди населения трудоспособного возраста. Анализ факторов, предрасполагающих к тромбозу стента. Изучение генетических полиморфизмов, ассоциированных с повышенным риском тромбообразования.
статья, добавлен 29.12.2019Общая характеристика методов исследования сердечной деятельности у детей. Клинические признаки поражения сердечнососудистой системы у детей. Семиотика прирожденных и приобретенных заболеваний. Особенности ЭКГ и ФКГ у здоровых детей разного возраста.
презентация, добавлен 13.12.2012Распределение генов вирулентности и генов ИЛ-1 в клинических изолятах Helicobacter pylori, полученных от пациентов с эндоскопически подтвержденными диагнозами язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. Раскрытие у больных в биоптатах микоплазм.
статья, добавлен 01.12.2018Анализ частоты встречаемости и структуры аллергических заболеваний у детей в возрасте 5-18 лет. Фенотипические признаки и частота встречаемости синдрома дисплазии соединительной ткани. Клиническая картина бронхиальной астмы на фоне данной патологии.
автореферат, добавлен 06.08.2018Возбудитель эхинококкоза у детского населения Башкортостана. Структурные элементы генетической компоненты индивидуальной подверженности к эхинококкозу детей, инвазированных штаммом G1 E. granulosus. Определение полиморфизма аллелей генов-кандидатов.
автореферат, добавлен 22.01.2018- 74. Анемии у детей
Лабораторные критерии анемии у детей по содержанию гемоглобина. Изучение особенностей развития мембранопатии. Основы лечения наследственного сфероцитоза. Аспекты мутации генов, кодирующих аминокислотные последовательности и синтез глобиновых цепей.
презентация, добавлен 05.05.2016 Определение понятия генетический маркер и его использование для изучения отношений между унаследованной болезнью и ее генетической причиной. Тест-системы на основе молекулярных методов исследований. Свойства ДНК маркеров и анализ полиморфизма генов.
доклад, добавлен 12.03.2014