Розробка і стандартизація виробництва препаратів на основі комплексної переробки розторопші плямистої
Проведення комплексу фізико-хімічних, біофармацевтичних досліджень з метою обґрунтування оптимальної технології комплексної переробки плодів розторопші плямистої з виділенням олії і субстанції силібор. Методи стандартизації готових лікарських препаратів.
Подобные документы
Розробка технології виділення олії з плодів розторопші зрідженими газами (хладонами). Розробка складу і технології нового гепатопротекторного засобу "Силіцетин" у формі герметизованих твердих желатинових капсул, заповнених олійною суспензією кверцетину.
автореферат, добавлен 29.07.2014Фітохімічні дослідження якісного складу коренів, трави та плодів розторопші плямистої. Вивчення різних груп біологічно активних речовин вегетативних та генеративних органів рослини. Розгляд можливостей створення лікарських засобів з даної сировини.
автореферат, добавлен 22.07.2014Вивчення впливу препарату розторопші на перекисне окиснення ліпідів та активность антиоксидантного захисту у хворих на хронічний некалькульозний холецистит. Антиоксидантний ефект карсилу, зумовлений взаємодією силібініну з вільними радикалами у печінці.
статья, добавлен 21.02.2017Аналіз літератури з питань медикаментозного лікування захворювань на геморой та запалення передміхурової залози. Дослідження фізико-хімічного складу олії розторопші. Розробка проекту технологічного промислового регламенту на виготовлення супозиторіїв.
автореферат, добавлен 14.09.2015Актуальні аспекти створення лікарських препаратів для лікування запальних уражень шкіри, захворювань печінки. Нормативне обґрунтування виробництва, контролю якості ліпосомальних лікарських засобів. Біологічні дослідження розроблених лікарських препаратів.
автореферат, добавлен 30.09.2018Вміст аденілових, циклічних нуклеотидів і ферментів їх обміну в еритроцитах в динаміці розвитку гострого гепатиту В. Їх особливості в залежності від віку і статі хворих. Ефективність комплексної терапії з використанням гепа-мерцу та розторопші плямистої.
автореферат, добавлен 10.08.2014Розробка та удосконалення технології синтетичних цеолітів та біологічно активних субстанцій на їх основі і створення на науковій основі технології твердих лікарських препаратів, які мають високу біодоступність та проявляють комплексну активність.
автореферат, добавлен 06.07.2014Визначення комплексу фармако-технологічних, фізико-механічних, фізико-хімічних, фармакокінетичних та мікробіологічних досліджень з метою вибору та обґрунтування оптимальних складів м’яких лікарських засобів для лікування запальних захворювань пародонту.
автореферат, добавлен 25.08.2014Розробка нових лікарських засобів на основі комплексної переробки сировини шипшини та ректокапсул з обліпиховою олією. Технологія вилучення висококаротиноїдного комплексу ліпофільних речовин та створення на його основі препарату "Ліпохромін-800".
автореферат, добавлен 23.11.2013Отримання субстанцій, вивчення їх властивостей та розробка складу препаратів. Розробка технології отримання лікарських форм препаратів. Вплив лікарських форм каштану кінського на ступінь спонтанного гемолізу еритроцитів і мембраностабілізуючу активність.
автореферат, добавлен 22.04.2014Оптимізація методів сучасної терапії ювенільного ревматоїдного і реактивного артритів у дітей шляхом включення в комплекс лікування препарату "Епадол" і продуктів для спеціального дієтичного харчування (олії шипшини і шроту розторопші плямистої).
автореферат, добавлен 14.08.2015Розробка лікарських препаратів на основі природних біофлавоноїдів. Перспективні напрямки розширення арсеналу лікарських засобів політропної дії. Вивчення фізико-хімічних властивостей кверцетину. Мікроскопічний аналіз кристалічно-моноклінічної системи.
статья, добавлен 30.01.2016Аналіз питань використання рекомбiнантного інтерферону, методів одержання та контролю препаратів. Результати фiзико-хiмiчних, фармако-технологiчних, бiофармацевтичних, вiрусологiчних досліджень щодо розробки лікарських засобів на основі інтерферону.
автореферат, добавлен 26.09.2015Характеристика і класифікація твердих лікарських препаратів сповільненого вивільнення лікарських речовин. Переваги та недоліки застосування пероральних форм препаратів. Склад і механізм дії багатоелементних ліків. Етапи виробництва мембранних препаратів.
статья, добавлен 24.03.2016Оптимізація технології процесу одержання настойок, гомеопатичних потенцій і гранул Apis. Вивчення їх фізико-хімічних та технологічних властивостей. Розробка методики якісного та кількісного визначення основних та допоміжних речовин у препаратах.
автореферат, добавлен 24.06.2014Розробка комплексу технологічних, фізико-хімічних, мікробіологічних та біологічних досліджень з метою вибору та обґрунтування оптимального складу рідкої лікарської форми у вигляді суспензії з активною субстанцією синтетичного походження – силіксу.
автореферат, добавлен 29.07.2014- 17. Наукове й експериментальне обґрунтування складу і технології настойок складних та їх стандартизація
Обґрунтування вибору лікарської форми та методології розробки лікарських препаратів у вигляді складних настойок комплексної дії. Дослідження та аналіз фармацевтичної розробки складних настойок для лікування органів дихання та гінекологічних захворювань.
автореферат, добавлен 28.08.2015 Обґрунтування складу і раціональної технології аптечного та промислового виробництва комбінованого препарату – мазі з прополісом та янтарною кислотою, яка має протизапальну та анальгетичну дію на основі реологічних та біофармацевтичних досліджень.
автореферат, добавлен 30.07.2014Проведення комплексу фізико-хімічних, технологічних, біофармацевтичних та біологічних досліджень з метою створення складу ректальних супозиторіїв для застосування в проктології. Антиексудативна активність супозиторіїв з екстрактом обніжжя бджолиного.
автореферат, добавлен 06.07.2014Розробка складів і технологій виготовлення вагінальних лікарських форм з полігексаметиленгуанідину фосфату - супозіторіїв і гелю, що мають високу ефективність і доступність. Дослідження їх фізико-хімічних, біофармацевтичних, мікробіологічних властивостей.
автореферат, добавлен 20.07.2015Дослідження гелів із карбомерами і розробка препаратів для місцевого застосування в формі гелів із нестероїдними протизапальними засобами. Аналіз їх реологічних і біофармацевтичних властивостей, хімічної природи лугу, складу дисперсійного середовища, рН.
автореферат, добавлен 26.07.2014Вивчення фізико-хімічних і технологічних властивостей поліметилсилоксанового адсорбента у формі гідрогелю метилкремнієвої кислоти. Вплив ПМС на вивільнення лікарських речовин різної хімічної природи. Мікробіологічна стабільність створених препаратів.
автореферат, добавлен 10.01.2014Дослідження по створенню таблеток на базі сублімованого меду. Розробка складу і технології виробництва пігулок "Спірумел" і "Полемелін". Вивчення фізико-хімічні властивостей і стабільності препаратів. Аналіз актопротекторної та мембраностабілізуючої дії.
автореферат, добавлен 05.01.2014- 24. Розробка промислової технології та організація виробництва гелів "Троксерутин 2 %" і "Еконазол 1 %"
Обґрунтування промислової технології лікарських препаратів-генериків у формі гелів, які повністю відповідають своїм зарубіжним аналогам. Методи визначення якості. Аналітична нормативна документація на препарати. Технології відтворення ефективних гелів.
автореферат, добавлен 25.02.2015 Вивчення біологічних властивостей вагінальних лікарських форм з метронідазолом і мебетизолом. Відпрацьовування технологічної схеми виробництва гелю "Метрозоль". Обстеження нешкідливості препаратів та їх протимікробної активності у процесі зберігання.
автореферат, добавлен 05.01.2014