Органілсульфоксидифторооцтові кислоти, їх похідні та оптична активність
Синтез оптично активних фторовмісних сульфоксидів з фторованим угрупованням в a-положенні до центру оптичної активності. Розділення енантіомерів, шляхи функціоналізації сульфоксидифтороацетатного угрупування для забезпечення недоторканості сульфоксигрупи.
Подобные документы
Залежність напрямку реакції вихідних фторовмісних ненасичених кетонів від структури реагентів та умов експерименту. Препаративний метод отримання і виділення фторовмісних фосфатів та фосфонатів. Реакційна здатність синтезованих фторофосфоровмісних сполук.
автореферат, добавлен 13.08.2015Синтез і структура продуктів взаємодії 1,5 – бензодіазепінів з ацилюючими та алкілуючими агентами. Вплив умов проведення реакцій на характер їх продуктів. Аналіз и оцінка біологічної активності синтезованих сполук, їх хімічна поведінка та застосування.
автореферат, добавлен 25.08.2015Вивчення структури моно- і діамідів, синтезованих на основі доступного ангідриду біцикло[2.2.1]гепт-5-ен-ендо,ендо-2,3-дикарбонової кислоти. Взаємодія ендикового ангідриду з амінами. Тривалість і співвідношення продуктів реакцій ангідриду з амінами.
автореферат, добавлен 29.09.2015Хімічне перетворення 2-імінокумарин-3-карбоксамідів, синтез та механізми реагування з утворенням відповідних іміопохідних. Анальгетична, антиалергічна, противірусна, імуностимулююча та протипухлинна дія синтезованих сполук, їх біологічна активність.
автореферат, добавлен 07.08.2014Синтез нових біологічно активних речовин на основі синтетичних субстанцій – похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот, встановлення їх структури та закономірностей залежності структура-активність у ряду синтезованих сполук.
автореферат, добавлен 24.07.2014Науково-обґрунтована база підвищення ефективності пошуку, синтезу і поширення аналітичного використання біологічно активних похідних N-ФАК та акридину через вивчення їх реакційної здатності і закономірностей зв’язку, структурно-фармакологічна активність.
автореферат, добавлен 27.08.2013Халкони та їх аналоги як зручні синтони у синтезі різноманітних гетероциклічних сполук. Основні пестицидні властивості сполук з таким фармакофором як пірольний цикл. Фізіологічна активність водних розчинів натрієвих солей деяких хімічних сполук.
статья, добавлен 22.02.2014Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
автореферат, добавлен 30.09.2018Одержання диаліл- та дивінілолігосульфідів, визначення способів їх окиснення до сульфоксидів. Синтез комплексів купрум(I) галогенідів з органічними сульфідами та їх похідними і вирощування якісних монокристалів для рентгеноструктурного аналізу.
автореферат, добавлен 28.09.2015Синтез амінокислот шляхом конденсації етилового естеру оксіоцтової кислоти. методика введення в медичну практику пірацетаму – циклічного аналога основного гальмівного медіатора нервової системи ГАМК. Пептидний напрямок у створенні лікарських засобів.
статья, добавлен 19.02.2014Пошук нових аналітичних форм на основі комплексних сполук іонів Ln(ІІІ) з новим класом реагентів при рН 3.5-11.0 – похідних 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти та використання їх для люмінесцентного визначення біологічно активних речовин.
автореферат, добавлен 29.09.2015Класифікація органічних сполук. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках. Ізомерія, кислотність і основність органічних сполук. Насичені, ненасичені, ароматичні вуглеводні та їх галогенопохідні й гідроксильні похідні. Карбонові кислоти та їх похідні.
тест, добавлен 07.07.2017Спосіб визначення антиандрогенної активності. Значення водорозчинних антиандрогенних препаратів для створення нових лікарських форм для парентерального введення. Проведення порівняльного аналізу хімічної структури речовин з їх біологічною активністю.
статья, добавлен 19.02.2014Дослідження впливу вищих концентрацій катіонів міді на синтез поверхнево-активних метаболітів за умов росту штаму ІМВ В-7241 на н-гексадекані і рідких парафінах. Синтез поверхнево-активних речовин A. calcoaceticus IMB B-7241 залежно від якості інокуляту.
статья, добавлен 25.11.2016Здійснення синтезу серії N-R-амідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти з метою визначення закономірностей звязку "структура-протитуберкульозна дія". Аналіз спектрів ЯМР 1Н синтезованих сполук, їх активність.
статья, добавлен 13.02.2014- 41. Антимікробна активність стереоізомерів похідних холанової кислоти в порівнянні з холевою кислотою
Результати вивчення антимікробної активності ацильованих похідних 3a та 3b аміно холанових кислот. Виявлення наявності та спектру антимікробної активності методом розведень у щільному поживному середовищі. Дослідження просторової структуру кислот.
статья, добавлен 13.08.2016 Дослідження послідовного синтезу окремих груп симетричних та несиметричних арил(алкіл)амідів малонової кислоти та вивчення їх базової фармакологічної активності на основі якої створення комбінаторної бібліотеки речовин з протисудомними властивостями.
автореферат, добавлен 27.07.2014Вивчення взаємодії амінометиленбісфосфонової кислоти з сірковуглецем та йодистим етилом. Синтезування солі дитіокарбоксиламінометиленбісфосфонової кислоти та її S-естер. Дослідження константи їх іонізації, ЯМР-спектру та інших хімічних властивостей.
статья, добавлен 11.02.2014Розробка препаративних методів синтезу біологічно активних речовин – похідних 2,3-діоксо-1,4–діазину. Алкілування 1-арил(арилалкіл)-2,3-діоксо-1,4–діазинів бензилхлоридами і амідами хлороцтової кислоти. Фармакологічні властивості синтезованих сполук.
автореферат, добавлен 28.09.2015Карбонові кислоти як похідні вуглеводнів, де один або декілька атомів водню заміщені на карбоксильну групу. Характеристика оксікислотів – похідних карбонових кислот в молекулі яких поряд з карбоксильною групою є гідроксильна група. Значення амінокислот.
контрольная работа, добавлен 16.05.2011Розробка препаративно зручного підходу до S(-)-6-арил-6-трифторометил-5,6-дигідропіридин-2(1Н)-онів. Оптичні реакції хлороангідридів фенілоцтових кислот з циклоконденсацією амідів S(-)-N-[(1-арил-З-оксо-1-трифторометил)бутил] арилоцтових кислот.
статья, добавлен 18.02.2014Отримання арилзаміщених алкілотіоціанатів реакцією тіоціанатоарилювання, що дозволяє вводити в молекули ненасичених сполук арильні фрагменти та тіоціанатну групу. Дослідження методики синтезу різноманітних тіоціанатів та їх біологічної активності.
статья, добавлен 03.03.2014Синтез раніше невідомих похідних (амiдiв, естерiв, нiтрилу) 10,11-епоксиундеканової кислоти. Вивчення їх реакційну здатність в реакціях з дiетилдитiокарбамiновою кислотою, кетонами, амiнами. Алкоксид-тіолатне перегрупування з утворенням тііранів.
автореферат, добавлен 24.02.2014Основні фізико-хімічні чинники, що впливають на гідратаційну активність оксидів лужноземельних металів. Хімічна активність оксидів SrO, BaO, СаО, будова кристалічної гратки, її кристалохімічні характеристики. Методи регулювання активності кальцію оксиду.
статья, добавлен 29.06.2016Здійснення синтезу етилових естерів 4-гідразино та 4-тіо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти з використанням у якості ключового напівпродукту відповідного 4-хлоропохідного. Модифікація одержаних сполук шляхом сульфоарилювання і алкілування.
статья, добавлен 15.02.2014