Энзимопатии, связанные с углеводным обменом
Энзимопатия - общее название болезней или патологических состояний, развивающихся вследствие отсутствия или нарушения активности каких-либо ферментов. Нарушение переваривания и всасывания углеводов, гликогена. Основы метаболизма фруктозы и галактозы.
Подобные документы
Наследственные заболевания, обусловленные недостаточностью ферментов, отвечающих за метаболизм гликогена. Накопление нормального или "неправильного" гликогена в органах и тканях человека. Симптомы, клиника, диагностика и возможности лечения гликогенозов.
реферат, добавлен 29.09.2016Повышение качества диагностики активности патологического процесса, выявление особенностей пуринового метаболизма в лимфоцитах, эритроцитах, плазме крови у больных при ревматоидном артрите. Объективизация контроля эффективности терапии больных РА.
автореферат, добавлен 21.07.2018Понятие семиотики как учение о признаках (симптомах) болезней и патологических состояний. Характеристика возможных симптомов психических болезней. Три принципа классификации психопатологических расстройств. Сущность и виды рецепторных расстройств.
книга, добавлен 25.11.2013Характеристика симптомов и диагностики галактоземии – наследственного аутосомно-рецессивное нарушение обмена углеводов, при котором в организме накапливается избыток галактозы и ее метаболитов. Описание клинической картины заболевания, методов лечения.
методичка, добавлен 11.06.2016Изучение хромосомных болезней (синдромов) как врожденных патологических состояний, проявляющихся аномалиями развития, их виды: аутосомные и гоносомные синдромы. Клинические проявления болезней Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера и "кошачьего крика".
реферат, добавлен 15.01.2017Определение концентрации в сыворотке крови общего белка и белковых фракций; активности ферментов и изоферментного спектра лактатдегидрогенеза; углеводов (глюкоза, фруктоза, рибоза). Возрастное изменение содержания белка, ферментов, углевдов в крови.
контрольная работа, добавлен 21.09.2017Первичные и вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях, наследственные дефекты их биосинтеза. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот. Нарушение липидного обмена, ожирение. Болезни витаминной недостаточности.
контрольная работа, добавлен 09.04.2012Изучение стадий биотрансформации ксенобиотиков. Экспрессия мутантных аллелей. Синтез ферментов с измененной активностью. Причины изменения скорости метаболизма ксенобиотиков. Метаболический статус организма. Риск развития и характер течения заболеваний.
статья, добавлен 13.08.2013Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.
статья, добавлен 09.01.2019- 35. Гликогенозы
Группа наследственных болезней, которые обусловлены недостаточностью ферментов, которые участвуют в обмене гликогена. Разделение гликогенозов на типы по характеру ферментативной недостаточности. Клинические проявления гликогенозов различных типов.
реферат, добавлен 26.11.2012 Механизм возникновения группы редких заболеваний, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена. Клинические параметры проявления ферментативного состояния человека. Наследственные болезни глаз.
презентация, добавлен 17.10.2015Гипоксия плода - патологическое состояние, которое возникает вследствие недостаточного снабжения тканей кислородом и развития метаболического ацидоза. Нарушение липопероксидации на клеточном уровне - патогенетический механизм развития преэклампсии.
статья, добавлен 05.07.2021Общее понятие и классификация болезней. Статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Цели, задачи и области применения международной классификации болезней. Общее понятие о нозологии, группировка болезней в различных блоках.
лекция, добавлен 13.11.2023Повышение качества диагностики активности ревматоидного процесса. Роль ферментов гуаниловой ветви пуринового метаболизма в лимфоцитах, эритроцитах и плазме крови больных ревматоидным артритом в патогенетических механизмах развития данного заболевания.
автореферат, добавлен 20.07.2018Определение генов, кодирующих синтез ферментов окислительного метаболизма. Электронноплотные депозиты гидроокиси церия на поверхности наружной мембраны и жгутиковых структур. Анализ активности окислительного метаболизма в кокковых формах H.pylori.
статья, добавлен 01.03.2020Описание фенотипов и висцеральных проявлений системной дисплазии соединительной ткани. Особенности метаболизма соединительной ткани и её роль в развитии воспалительных и аутоиммунных изменений органов у детей. Механизм формирования коллагена в организме.
статья, добавлен 20.08.2013Типы нарушения осанки у детей, рассмотрение профилактики нарушений осанки. Классификация болезней дыхательной системы и их профилактика. Мероприятия, связанные с мобилизацией внутренних сил человека. Профилактика заболеваний органов дыхания у детей.
контрольная работа, добавлен 11.01.2023Изучение гликогенозов - синдромов, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена, которые приводят к нарушениям накопления гликогена в разных тканях, особенно в печени и мышцах. Диагностика и лечение.
реферат, добавлен 03.07.2010Речь как высшая психическая функция. Речевые зоны мозга. Речевые расстройства, связанные с органическим поражением ЦНС: афазия, алалия, дизартрия. Нарушения речи, связанные с функциональными изменениями ЦНС: заикание и мутизм. Нарушения чтения и письма.
реферат, добавлен 04.10.2011Углеводы как источник энергии в организме. Рассмотрение процесса переваривания полисахаридов, крахмала, пищевых волокон, сахарозы и лактозы. Эффекты поступления глюкозы в клетку. Катаболизм углеводов в организме. Сопряжение обмена веществ человека.
реферат, добавлен 03.06.2014Пищеварение - переработка с помощью ферментов сложных веществ в простые для их всасывания. Срочная адаптированность ферментного спектра к попаданию в двенадцатиперстную кишку нутриентов - особенность панкреатической секреции поджелудочной железы.
статья, добавлен 09.02.2020Исследование нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях. Определение наследственных дефектов биосинтеза белков. Вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в организме. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот.
реферат, добавлен 10.09.2015Рассмотрение способов регуляции активности ферментов. Роль оксалоацетата для работы цикла трикарбонових кислот. Общий принцип аллостерической регуляции. Изменение активности фермента при фосфорилировании-дефосфорилировании. Мультиферментные комплексы.
реферат, добавлен 19.02.2022Клинико-биохимические проявления метаболического синдрома. Метаболические, гормональные, клинические нарушения, в основе которых лежит инсулинорезистентность. Лечение метаболического синдрома. Изменение образа жизни, режима питания, физической активности.
контрольная работа, добавлен 24.09.2010Нарушения белкового обмена: всасывания и синтеза белков, обмена аминокислот, состава крови. Полное, неполное, частичное и лечебное голодание как неспецифический метод лечения некоторых заболеваний. Экзогенная и эндогенная витаминная недостаточность.
дипломная работа, добавлен 22.12.2009