Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 у хворих на гемофілію А
Визначення генетичних особливостей алелей HLA класу ІІ у хворих на гемофілію А, зокрема з неускладненою гемофілією А, порівнюючи із загальнопопуляційними показниками. Аналіз частоти алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 ІІ класу МНС.
Подобные документы
Аналіз комбінованої та променевої терапії онкологічних хворих та імунних реакцій. Асоціативні зв’язки між експресією антигенів I-го класу Головного комплексу гістосумісності на лімфоцитах периферичної крові та показниками імунограми здорових і хворих.
автореферат, добавлен 25.06.2014Доцільність використання дослідження генотипування двох варіантів мутацій гена глутатіон-S-трансферази у плазмі хворих на рак молочної залози та їх родичів як додаткового молекулярно-генетичного маркеру визначення групи високого ризику захворювання.
статья, добавлен 21.12.2016Опис асоціації поліморфних варіантів генів з порушенням функції яєчників та індивідуальною відповіддю на індукцію овуляції. Характеристика, специфіка частоти розповсюдження гетерозиготних носіїв мононуклеотидної заміни та носіїв мутантного гаплотипу.
автореферат, добавлен 14.08.2015Частота епігенетичних порушень гена ESR. Ефективність гормонотерапії хворих з гіперплазією ендометрія. Зв'язок між даними ультразвукового дослідження, особливостями фенотипу, пухлинного процесу та метилуванням генів GST і ESR у хворих на рак ендометрія.
автореферат, добавлен 30.07.2015Хорея Гентингтона - нейродегенеративне аутосомно домінантне захворювання із маніфестацією у дорослому віці. Генетичні чинники, проведення прямого молекулярно-генетичного аналізу. Розподіл частот алельних варіантів САG повторів гена ІТ15 в групі хворих.
статья, добавлен 26.12.2012Дослідження тяжкості перебігу гемофілії у період клінічної ремісії. Аналіз реакції кровотворних органів хворих на вплив різноманітних фізіологічних і патологічних факторів. Кореляційний зв'язок між швидкістю осідання еритроцитів і частотою крововиливів.
статья, добавлен 19.01.2024Вивчення стану ремоделювання бронхів у хворих бронхіальною астмою школярів. Причини делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 у гомозиготному стані. Ризик тяжкого перебігу захворювання у хворих, які мають постійний контакт з тютюновим димом.
статья, добавлен 16.11.2017Розгляд патогенних варіантів генів родини ARID, що є причиною синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності. Аналіз клінічного випадку дитини із синдромом КСС, генною мутацією та розвитком пухлини нервової системи.
статья, добавлен 21.09.2024Визначення залежності характеру мікробного пейзажу товстого кишечнику від статі та віку хворих. Порівняльний аналіз впливу різних варіантів антигелікобактерної терапії на мікрофлору товстого кишечнику у хворих на виразкову хворобу дванадцятипалої кишки.
автореферат, добавлен 22.06.2014Огляд порушення мутацій ряду генів, здатних призупинити прогресування вікової макулярної дегенерації. Аналіз застосування генетичних методів дослідження для менеджменту хворих на ВМД на поліклінічному етапі. Модель прогнозування віку розвитку ВМД.
статья, добавлен 09.02.2021Аналіз дослідження молекулярно-генетичних аспектів формування резистентності у хворих на туберкульоз з метою запобігання їй при застосуванні сучасних програм лікування. Питання генетичних аспектів формування лікарської стійкості. Роль поліморфних генів.
статья, добавлен 23.06.2016- 37. Рак ендометрію: метилування генів hМLН1 і АРС, як фактори ризику та закономірність прогресування
Вивчення епігеномних змін генів-супресорів, як маркерів прогресування гіперплазії ендометрію та уточнення їх ролі у патогенезі виникнення раку ендометрію. Характеристика алгоритму лікування хворих на гіперластичні процеси з врахуванням метилування генів.
автореферат, добавлен 26.07.2014 Вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальна синтаза оксиду азоту, мутації і митохондріальної супероксиддисмутази. Визначення поліморфізму генів адренорецепторів у новонароджених з груп перинатального ризику.
статья, добавлен 22.01.2021Визначення клініко-анамнестичних, інструментальних показників і генетичних чинників, що визначають розвиток несприятливих серцево-судинних подій у хворих на стабільну ішемічну хворобу. Виявлення відносного внеску поєднань поліморфізмів генів-кандидатів.
статья, добавлен 29.01.2016Лікувальна тактика гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії (ГДЕ) з урахуванням поліморфних варіантів А1166С генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу (АТІР). Зв'язки поліморфізму генів рецепторів АТІР з параметрами сімейного анамнезу при ГДЕ.
автореферат, добавлен 30.07.2015Аналіз аномалій серцево-судинної системи в дітей із дефектами генів для ранньої діагностики генетичних захворювань. Виявлення в них вродженої патології серця і судин. Характеристика генетичних синдромів, при яких найчастіше зустрічаються такі аномалії.
статья, добавлен 22.07.2024Вивчення особливостей показників, які характеризують зовнішній і внутрішній шляхи системи гемостазу у хворих на гемофілію з наявністю різних типів патологічних інгібіторів зсідання. Розробка критеріїв лабораторної діагностики коагулологічними методами.
автореферат, добавлен 14.08.2015Визначення асоціації між наявністю поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази та перебігом туберкульозу легень із супутньою гепато-панкреато-біліарної системи. Розробка методів профілактики та більш ефективного лікування хворих на легеневий туберкульоз.
статья, добавлен 19.12.2016- 44. Аналіз мутацій гена CFTR (ТРБМ) у хворих високого ризику муковісцидозу із Західного регіону України
Встановлення частоти найбільш поширених мутацій і поліморфних варіантів гена ТРБМ у хворих на муковісцидоз із Західного регіону України. Дослідження їх зв’язку з фенотипом. Встановлення особливостей асоціацій між різними генотипами та проявами фенотипу.
автореферат, добавлен 07.03.2014 Хронічна мієлоїдна лейкемія – це мієлопроліферативне захворювання, яке характеризується підвищеною проліферацією елементів гранулоцитарної ланки гемопоезу. Метою роботи було дослідження асоціативного взаємозв’язку поліморфних варіантів генів системи HLA.
статья, добавлен 07.09.2022Визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST з розвитком відкритокутової глаукоми у хворих з української популяції. Аналіз делеційного поліморфізму генів методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі з використанням тест-систем.
статья, добавлен 09.02.2021Обстеження та лікування дітей з інфекціями сечової системи. Верифікація діагнозу у хворих на пієлонефрит без ознак міхурово-сечовідного рефлюксу. Характеристика генотипів поліморфного варіанта +869 гена TGF B1. Співставлення розподілу генотипів та алелей.
статья, добавлен 23.01.2021Зміни периферійної та внутрішньосерцевої гемодинаміки, функціональні особливості міокарда та ендотелію судин залежно від тяжкості есенційної артеріальної гіпертензії (АГ) та поліморфізму генів. Розробка схеми лікування АГ антигіпертензивними препаратами.
автореферат, добавлен 27.08.2015Виявлення асоціативних зв'язків між окремими алелями HLA DQA1 та хронічною патологією гастродуоденальної зони взагалі або її окремими нозологічними формами. Вивчення кореляційних зв'язків алелів гену та огляд факторів ризику щодо формування патології.
статья, добавлен 01.12.2017Сутність та особливості гіпертонічної хвороби. Зміни показників офісного артеріального тиску у хворих на гіпертонічну хворобу при проведенні різних варіантів фармакотерапії. Структура та опис зареєстрованих випадків побічної дії лікарських засобів.
статья, добавлен 27.08.2016