Роль алельного поліморфізму генів ендотеліальної NO-синтази та протеасоми в патогенезі серцево-судинних захворювань: молекулярно-генетичні аспекти
Частота та функціональне значення алельного поліморфізму промотору та інтрону гена ендотеліальної NO-синтази. Інтенсивність експресії гена ендотеліальної NO-синтази. Вплив протеасоми на рекомбінантну синтазу. Механізми кардіопротекторної дії кверцетину.
Подобные документы
Методи ранньої діагностики та визначення предикторів прогресування артеріальної гіпертензії, розвитку ремоделювання міокарда лівого шлуночка у підлітків із гіпоталамічним синдромом пубертатного періоду. Визначення поліморфізму гена ендотеліальної синтази.
автореферат, добавлен 23.06.2018Клініко-діагностична оцінка функціонального стану периферичних нервів та клініко-лабораторні показники у хворих на цукровий діабет другого типу та дистальну симетричну полінейропатію, залежно від поліморфізму G894T гена ендотеліальної NO-синтази.
статья, добавлен 24.06.2016Дослідження плацентарної тканини з застосуванням імуногістохімічного і мікрометричного методів для вивчення імуногістохімічних особливостей експресії ендотеліальної NO-синтази у плаценті при її дисфункції у жінок з анемією. Аналіз результатів досліджень.
статья, добавлен 30.07.2016Дослідження асоціації алельного поліморфізму гена MTHFR, C677T з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб різної статі. Частота генотипів за C677T поліморфізмом гена MTHFR у жінок і чоловіків. Ризик розвитку порушень мозкового кровообігу.
статья, добавлен 30.01.2016Епідеміологія та основоположна класифікація бронхіальної астми. Клінічне значення алельного поліморфізму гена Gln27Glu ADRB2. Поширеність алелей гена Gln27Glu ADRB2 у хворих на бронхіальну астму залежно від тяжкості перебігу та контролю захворювання.
курсовая работа, добавлен 13.01.2020Встановлення зв'язків між однонуклеотидними поліморфізмами "генів ектопічної кальцифікації" і розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень. Проведення полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів.
дипломная работа, добавлен 13.01.2020Встановлення взаємозв'язку порушень ендотеліальної функції з тяжкістю ураження клубочків, канальців і строми нирки зі ступенем проліферації гломерулярних і артеріолярних ендотеліоцитів, ендотеліальної функції і імунокомплексного ушкодження нирок.
автореферат, добавлен 30.08.2014Взаємозв'язок між станом ендотелію і процесом атерогенезу. Порушення ендотеліальної функції як одна з основних причин розвитку серцево-судинних захворювань, зокрема ішемічної хвороби серця. Показники коронарного резерву, внутрішньосерцевої гемодинаміки.
статья, добавлен 30.03.2014- 9. Роль вазоконстрикторної функції ендотелію в патогенезі серцево-судинної та бронхолегеневої патології
Вивчення клініко-патогенетичної ролі ендотеліальної дисфункції, порушення її вазорегулюючої функції. Місце ендотеліну-1 в розвитку ендотеліальної дисфункції у хворих на серцево-судинну та бронхолегеневу патологію. Наслідки збільшення рівня ендотеліну-1.
статья, добавлен 30.01.2016 Зміни тромбоцитарно-судинного гемостазу під впливом лікування хворих на гострий інфаркт міокарда. Залежність ефективності терапії від алельних варіантів генів ангіотензинконвертуючого ферменту (АСЕ, I/D) та ендотеліальної NO-синтази (eNOS, 894G>T).
статья, добавлен 30.01.2016Особливості перебігу атопічного дерматиту та бронхіальної астми у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму генів. Зв'язок між наявністю делецій в групі цих генів, захворюваністю на атопічний дерматит і бронхіальну астму та важкістю їх перебігу.
статья, добавлен 23.02.2016Аналіз факторів, які сприяють прогресуванню фіброзу печінки. Частота поліморфнозмінених генотипів гена TLR7 у хворих на хронічний гепатит С. Зв’язок між наявністю поліморфізму Asp299Gly гена TLR4 і швидкістю прогресування фіброзу печінки при ХГС.
статья, добавлен 01.12.2017Вивчення патерну експресії ендотеліальної, індуцибельної та нейрональної NO-синтаз у панкреатичних острівцях підшлункової залози нащадків самок з експериментальним гестаційним діабетом у препубертатному періоді. Аналіз стану системи монооксиду азоту.
статья, добавлен 01.12.2017Аналіз асоціації одного з алельних поліморфізмів гена ENPP1, К121Q з розвитком гострого коронарного синдрому в осіб з нормальними та підвищеними показниками артеріального тиску. Вплив різних видів поліморфізму гена ENPP1 на розвиток уражень судин серця.
статья, добавлен 28.09.2016Загальна характеристика гену TXNRD2. Аналіз ролі генетичної складової у патогенезі виникнення і прогресування первинної відкритокутової глаукоми. Розгляд особливостей зв’язку поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою.
статья, добавлен 25.01.2021Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018На моделі омепразоліндукованої гіпергастринемії дослідження специфіки розвитку патологічних змін у тканинах слинних залоз, які нормалізувалися шляхом введення меланіну. Визначення активності NO-синтази, альфа-амілази та орнітиндекарбоксилази в слюні.
статья, добавлен 14.09.2016- 18. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії залежно від поліморфізму t393c гена a-субодиниці g-білка
Визначення поліморфізму за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом рестрикційних фрагментів. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії у носіїв генотипів. Аналіз впливу тютюнокуріння на прояви поліморфізму гена а-субодиниці G-білка.
статья, добавлен 20.02.2016 Аналіз алельного поліморфізму генів глутатіон-трансфераз GSTT1, GSTM1 у жінок із плацентарною дисфункцією, в здорових новонароджених, новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку на основі молекулярно-генетичного дослідження пуповинної крові.
статья, добавлен 28.12.2017Сучасні уявлення про патогенез атеросклеротичного ураження судин. Молекулярно-генетичні та клітинні механізми, роль системного запалення, ендотеліальної дисфункції та кооперації патогенних чинників. Основні мішені фармакологічного впливу при атерогенезі.
статья, добавлен 27.07.2016Дослідження кардіопротекторної активності ліпофлавону, кверцетину та корвітину на моделі субхронічного ураження міокарду. Вплив ліпофлавону на процеси вільно радикального окиснення та стан антиоксидантної системи при серцево-судинних захворюваннях.
автореферат, добавлен 28.10.2015Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Проведення кількісного визначення вмісту цинку в суцільній та менструальній крові. Визначення алелів гена колагену 2 типу. Існування суттєвого зв'язку поліморфізму гена алелям з ризиком розвитку лейоміоми матки, як результат порушення колагеноутворення.
статья, добавлен 29.10.2016- 24. Роль генетичних та середовищних факторів у розвитку патологічних станів на ранніх етапах онтогенезу
Аналіз частоти алельного поліморфізму генів у ембріонів, зародків та народжених дітей. Вплив внутрішньоутробного інфікування на розвиток антенатальної патології плодів та перинатальної аномалії новонароджених. Прогнозування ризику формування хвороби.
автореферат, добавлен 29.09.2015 Дослідження впливу однонуклеотидного поліморфізму гена IL-1в С-511Т на продукцію IL-1в у дітей із частими рецидивами респіраторних вірусних інфекцій і здорових дітей. Розвиток рецидивів респіраторних інфекцій у дітей на фоні пригнічення синтезу IL-1в.
статья, добавлен 23.02.2016