Определение этиологических факторов, детерминирующих клинический полиморфизм врождённых расщелин губы и/или нёба у детей Краснодарского края
Оценка роли генетических факторов, детерминирующих клинический полиморфизм ВРГ и/или Н у детей, родившихся в Краснодарском крае (Юг России) за последние 17 лет. Нозологический спектр моногенных наследственных синдромов с признаком врождённой расщелины.
Подобные документы
Нарушения вегетативного гомеостаза. Разнообразие клиники вегетативных синдромов. Своевременная диагностика и коррекция вегетативных дисфункций. Увеличение части детей с доминированием парасимпатической активности. Особенности вегетативного тонуса.
статья, добавлен 26.07.2013Механизм образования врожденных пороков лица и челюстей. Расщелины верхней губы и неба. Логопедическое обучение детей с патологиями. Короткие уздечки губ и языка. Аномалии количества зубов. Хирургическое лечение и профилактика зубочелюстных деформаций.
учебное пособие, добавлен 25.12.2019Оценка информативности ведущих клинических синдромов при изолированных формах врожденных пороков развития центральной нервной системы для ранней их диагностики. Соматическая характеристика детей и подростков с пороками центральной нервной системы.
автореферат, добавлен 19.06.2018Подчинение типологической кватерности шизофрении эволюционной закономерности четвертичного структурирования в системе взаимной знаково-смысловой перекодировки и трансляции при помощи правил четвертичной грамматики. Семиотический полиморфизм шизофрении.
статья, добавлен 04.01.2021Эпидемиология, патогенез, факторы риска и классификация ВИЧ-инфекции у детей. Спектр оппортунистической инфекции у ВИЧ-инфицированных детей. Инновационные методы дифференциальной диагностики туберкулеза. Клинические рекомендации по профилактике ВИЧ.
дипломная работа, добавлен 24.05.2018Оценка клинического течения желчнокаменной болезни и метаболического синдрома, а также определение полиморфизма генов АРОЕ, IL-1b и TNF-а и уровня цитокинов IL-1b и TNF-а в крови у больных. Изучение роли факторов нарушений липидного обмена и воспаления.
статья, добавлен 11.01.2017- 57. Роль полиморфизма rs4880 в формировании хронических заболеваний легких у недоношенных новорожденных
Оксидативный стресс как один из ключевых повреждающих факторов в развитии респираторного дистресс-синдрома и бронхолегочной дисплазии у недоношенных новорожденных. Оценка вклада полиморфизма rs4880 в формирование заболеваний органов дыхания у детей.
статья, добавлен 20.07.2021 Степени йоддефицита у беременных женщин и недоношенных детей различного гестационного возраста в раннем неонатальном периоде по уровню йодурии. Изучение предрасполагающих факторов недонашивания у женщин, специфика психомоторного развития доношенных детей.
автореферат, добавлен 19.06.2018Особенности генетических полиморфизмов цитокинов, их роль в развитии патологии пищеварительного тракта у детей. Влияние гена IL-1Ra на фенотипические изменения эрозивного гастродуоденита и клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
статья, добавлен 03.06.2021Определение особенностей клинического течения и функциональных изменений бронхиальной астмы у детей Курской области. Анамнестические данные, наследственная предрасположенность, особенности течения заболевания, спектр сенсибилизации к различным аллергенам.
статья, добавлен 21.06.2023Поиск генетических маркеров предрасположенности к хроническому, тяжелому и осложненному течению социально значимых вирусных и бактериальных инфекций. Генетическая способность вирусов гриппа к антигенной изменчивости. Предназначение врожденного иммунитета.
статья, добавлен 31.12.2019Этиологические факторы, приводящие к появлению пороков развития лица и челюстей. Корригирующие операции на верхней губе и небе. Диспансеризация детей с врожденными расщелинами верхней губы и неба. Психика и речь у больных с врожденными расщелинами.
реферат, добавлен 26.02.2015Нарушение обмена гомоцистеина - патологический процесс, способствующий формированию атероматозной бляшки. Полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний как один из потенциальных факторов риска развития атеросклеротического процесса.
автореферат, добавлен 10.11.2018Изучение показателей окислительной модификации белков слюны и сыворотки крови у детей с бронхиальной астмой. Анализ связи между клиническими проявлениями атопической патологии и степенью сочетанного воздействия антропогенных факторов и йодного дефицита.
автореферат, добавлен 29.12.2017Классификация врождённых катаракт (этиология, клиника, хирургическая тактика). Этиология врожденной катаракты. Методы диагностики врожденной катаракты и диспансерное наблюдение детей до операции. Особенности экстракции врождённых катаракт у детей.
реферат, добавлен 20.12.2018Описание клинических, нейрорадиологических, молекулярно-генетических исследований лейкоэнцефалопатии у детей. Изучение генетики и механизма патогенеза заболевания. Исследование результатов наблюдений пациентов с ранней и поздней манифестацией LBSL.
статья, добавлен 16.02.2014Анализ обследования 18 пациентов с синдромом Дауна и 61 ребенка из группы контроля, у которых изучен полиморфизм генов глютатион-S-трансферазы (GSTM1, GSTT1, GSTP1) и MTHFR. Рассмотрение порядка проведения обследования и обсуждение его результатов.
статья, добавлен 16.02.2014Изучение взаимосвязи полиморфизмов генов вазоактивных гормонов с морфофункциональными показателями сердечнососудистой системы у женщин при беременности. Роль молекулярно-генетических маркеров в изменении уровня артериального давления у беременных.
автореферат, добавлен 27.03.2018Анализ течения разных вариантов синдрома раздраженного кишечника с учетом коморбидной функциональной патологии, микробного пейзажа толстой кишки и генетических полиморфизмов. Изучение признаков минимального воспаления в слизистой оболочке толстой кишки.
статья, добавлен 28.07.2021Совершенствование методов лечения пациентов с врожденными расщелинами верхней губы, альвеолярного отростка и нёба с учетом новых данных о патогенезе деформаций лицевого скелета и хрящевого отдела носа. Комплексный анализ отдаленных результатов лечения.
автореферат, добавлен 23.01.2018Этапы и значение процесса формирования лица на ранних стадиях эмбриогенеза, а также определение основных факторов, влияющих на него. Этиологические причины, приводящие к появлению пороков развития лица и челюстей, их типы: экзогенные и эндогенные.
доклад, добавлен 05.05.2015Изучение клинико-патогенетических факторов и структуры бесплодия при различных формах бесплодного брака. Выявление структуры генетических нарушений в данном случае. Оценка эффективности комплексного обследования и лечения с использованием метода ВРТ.
автореферат, добавлен 29.11.2017Применение анкетного обследования полости рта детей во взаимосвязи с состоянием факторов окружающей среды при диагностике основных стоматологических заболеваний. Формирование групп риска среди детей по заболеванию кариесом и стоматитов на основе анкет.
статья, добавлен 19.06.2020Анализ клинических данных об известных моногенных сердечно-сосудистых заболеваниях. Оценка функционального значения нуклеотидных полиморфизмов и соответствующих аминокислотных замен. Описания генов, вовлеченных в патофизиологию сосудистых заболеваний.
статья, добавлен 16.02.2014Анализ традиционных методов консервативного и оперативного лечения косолапости. Эффективность методов лечения в группах детей с типичными и сочетанным формами врождённой косолапости. Последовательность выполнения диагностических и лечебных мероприятий.
автореферат, добавлен 30.03.2018