Асоціація поліморфних варіантів гена eNOS з ризиком розвитку гіпертонічної хвороби у жінок
Роль дисфункції ендотелію у механізмах виникнення та розвитку гіпертонічної хвороби у жінок. Відмінності сполучень генотипів поліморфних варіантів гена eNOS при гіпертонічній хворобі в залежності від віку. Аналіз взаємодії поліморфних варіантів гена eNOS.
Подобные документы
Дослідження впливу поліморфізма RS1042522 на появу мутацій р53 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію методом полімеразной ланцюгової реакції з рестрикцією продуктів. Визначення частоти мутацій гена р53 серед хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію.
статья, добавлен 26.07.2016Исследование полиморфизма гена цитохрома Р450 2C19 у смешанного населения Москвы и Московской области. Разработка схем индивидуализированной терапии больных неэрозивной и эрозивной форм ГЭРБ, основанных на особенностях полиморфизма гена CYP2C19.
статья, добавлен 03.03.2020Патофізіологічні механізми формування та дестабілізації ішемічної хвороби серця у жінок. Вивчення системи гемостазу, маркерів запалення, змін ліпідного обміну та гормонального профілю. Статеві відмінності і клінічні прояви гострого коронарного синдрому.
автореферат, добавлен 28.10.2015- 79. Вплив діафрагмального дихання на стан ендотелію судин у молодих жінок з есенціальною гіпертензією
Розгляд патогенезу артеріальної гіпертонії - дисфункції ендотелію судин, та діафрагмального дихання, як методу впливу і профілактики есенціальної гіпертензії у молодих жінок на робочому місці. Рекомендації щодо попередження розвитку захворювання.
статья, добавлен 18.12.2023 Ефективність експериментальної методики фізичної терапії жінок 1 зрілого віку (21-35 років) після лікування коронавірусної хвороби COVID-19. Типові ускладнення, які виникають у представників різних груп населення після лікування коронавірусної хвороби.
статья, добавлен 21.02.2022В научной работе авторами была проведена оценка полиморфизма гена GSTP1 как одного из ключевых ферментов второй фазы биотрансформации ксенобиотиков, изучена роль полиморфных вариантов гена фермента второй фазы системы биотрансформации ксенобиотиков.
статья, добавлен 14.06.2023Використання антиоксиданту тіотриазоліну та ловастатину для підвищення ефективності фармакотерапії ішемічної хвороби серця в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу. Оцінка різних варіантів фармакотерапії в залежності від активності N-ацетилтрансферази 2.
автореферат, добавлен 24.07.2014Разработка экспериментального способа генотерапии муковисцидоза с применением метода генно-инженерного исправления дефектного гена F508del. Нормализация функции дефектного гена путем его исправления наноконструкцией галлуазита, гибридизированной с ДНК.
статья, добавлен 19.04.2015Аномалії метилування ДНК та їх роль у виникненні розвитку онкологічних захворювань. Оцінка значущості кількісного визначення гіперметилування першого екзона гена DKK4 як біомаркера пухлинної трансформації епітеліальних клітин молочної залози хворих.
статья, добавлен 25.08.2016Нуклеотидный полиморфизм RAGE-гена человека как фактор предрасположенности к псориазу. Клинически значимые генетические маркеры псориаза. Молекулярный метод диагностики предрасположенности к данному заболеванию на основе анализа полиморфизма RAGE-гена.
автореферат, добавлен 18.09.2018Лікування гіпертонічної хвороби при поєднаному перебігу зі стабільною стенокардією на підставі вивчення змін функцій ендотелію. Ураження лівого шлуночка й сонних артерій. Застосування блокатора кальцієвих каналів лерканідипіну та бісопрололу в лікуванні.
автореферат, добавлен 26.07.2014Аналіз ефективності непрямих антикоагулянтів для тривалої профілактики тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів із протезованими клапанами серця. Оцінка залежності величини підібраної дози варфарину та ступеня гіпокоагуляції від генотипу гена CYP2C9.
статья, добавлен 29.01.2016Дослідження спектра та походження мутацій гена TGFBI (transforming growth factor – beta induced gene) у хворих на різні клінічні форми дистрофії строми рогівки. Вивчення асоціації певних мутацій гена TGFBI з фенотипічними проявами даного захворювання.
автореферат, добавлен 27.08.2015Обґрунтування необхідності розширення спектру аналізованих ДНК-поліморфізмів при встановленні причин розвитку та варіантів перебігу прееклампсії. Вивчення структури та частоти виникнення мультигенних форм тромбофілії у вагітних жінок із прееклампсією.
статья, добавлен 01.12.2017- 90. Кількісна полімеразно-ланцюгова реакція у моніторингу пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією
Методика визначення експресії мутованого гена BCR-ABL1. Практичне оцінювання відсоткового співвідношення кількості копій гена BCR-ABL1 до кількості копій контрольного гена ABL1 методом кількісної полімеразно-ланцюгової реакції в реальному часі (RQ-PCR).
статья, добавлен 16.01.2024 Механізми розвитку дисфункції ендотелію у чоловіків молодого віку з різним рівнем артеріального тиску для покращення діагностики ураження ендотелію і попередження прогресування артеріальної гіпертензії. Функціональний стан ендотелію у чоловіків.
автореферат, добавлен 26.02.2015Аналіз взаємозв’язку інсулінорезистентності та компенсаторної гіперінсулінемії, дисліпідемії з підвищеним артеріальним тиском. Роль чинників неспецифічного запалення С-реактивного білка у розвитку гіпертонічної хвороби та супутніх метаболічних порушень.
автореферат, добавлен 30.10.2015- 93. Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином
Аналіз залежності величини підібраної дози варфарину та ступеня гіпокоагуляції від генотипу поліморфного варіанта G1639А гена VKORC1 у пацієнтів, які перенесли операцію протезування клапанів серця. Рекомендовані діапазони терапевтичних доз варфарину.
статья, добавлен 26.03.2016 Сучасні уявлення про механізми розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у поєднанні з гіпертонічною хворобою. Неінвазивна діагностика неалкогольного стеатогепатиту та фіброзу печінки. Виявлення неінвазивних маркерів фіброзу печінки у хворих.
диссертация, добавлен 25.06.2018Вивчення морфофункціонального стану провідної системи серця в динаміці прогресування хронічної серцевої недостатності пацієнтів, що виникла на тлі ішемічної хвороби серця та гіпертонічної хвороби, та обґрунтуванню механізмів виникнення аритмій і блокад.
автореферат, добавлен 20.07.2015Хорея Гентингтона - нейродегенеративне аутосомно домінантне захворювання із маніфестацією у дорослому віці. Генетичні чинники, проведення прямого молекулярно-генетичного аналізу. Розподіл частот алельних варіантів САG повторів гена ІТ15 в групі хворих.
статья, добавлен 26.12.2012Определение клинических особенностей гестационной артериальной гипертензии. Результаты анализа ассоциации генотипов локуса rs4986790 гена TLR4 с риском ранней преэклампсии. Анализ ассоциации генотипов локуса rs4986790 гена TLR4 с поздней преэклампсией.
статья, добавлен 19.04.2018Результаты исследования распределения частот генотипов полиморфных маркеров гена переносчика серотонина. Действие гена триптофангидроксилазы и гена рецептора серотонина у детей и подростков тывинской популяции, страдающих расстройствами поведения.
статья, добавлен 05.01.2021Аналіз показників, що визначають стан обміну ліпідів, запалення печінки і нирок та кінцевих метаболітів оксиду азоту у пацієнтів. Алгоритм підходу до гіполіпідемічної терапії на основі аторвастатину у хворих з поєднаним перебігом ішемічної хвороби серця.
автореферат, добавлен 20.07.2015Вивчення факторів ризику, патогенетичних чинників та клінічних проявів ішемічної хвороби серця (ІХС) у жінок. Пошук шляхів удосконалення діагностики, лікування та профілактики хвороби. Розробка диференційованих програм прогнозування перебігу ІХС.
автореферат, добавлен 24.08.2014