Система анализа микробиологических и молекулярно-генетических маркеров для выявления высоковирулентных штаммов listeria monocytogenes
Разработка системы микробиологических и молекулярно-генетических маркеров, позволяющей выявлять высоковирулентные штаммы L. monocytogenes, необходимой для контроля распространения листериозной инфекции. Обзор молекулярно-генетических особенностей штаммов.
Подобные документы
- 51. Основы медицины
Рассмотрение молекулярно-генетических, клеточных, онтогенетических, биосферно-биогеоценотических уровней организации живого. Патогенное воздействие паразитов на организм человека. Состояния жизнедеятельности организма и основные факторы здоровья.
тест, добавлен 17.02.2014 Изучение ассоциации ряда полиморфных маркеров генов-кандидатов при сахарном диабете, прогноз течения заболевания. Анализ распределения аллелей в исследованных выборках больных и здоровых индивидов. Оценка инсулинорезистентности и глюкозотолерантности.
автореферат, добавлен 24.09.2018Становление вирусологии как науки. Разработка метода культур клеток, исследования вирусов энцефалитов. Изучение контроля экспрессии генов в прокариотических организмах. Проведение молекулярно-генетических исследований. Химический состав сложных вирионов.
реферат, добавлен 12.11.2013Особенности клинического описания больных с аутосомно-рецессивным вариантом наследственной моторно-сенсорной нейропатии 4А типа. Порядок постановки диагноза с помощью молекулярно-генетических методов. Анализ особенностей клинических проявлений у больных.
статья, добавлен 12.01.2014Оценка молекулярно-генетического тестирования для определения прогностических и предиктивных характеристик различных генетических вариантов рака. Метастатическое поражение региональных лимфоузлов. Деление рака на типы или два патогенетических варианта.
статья, добавлен 24.03.2015- 56. Синдром Крузона
Диагностика синдрома Крузона и применение рентгенологических методов, компьютерной томографии, молекулярно-генетических анализов. Глазные проявления у ребенка с синдромом Крузона. Предупреждение и выявление врожденной и наследственной патологии.
статья, добавлен 11.11.2018 Роль наследственности в достижении спортивных результатов. Использование молекулярно-генетических методов и технологий в практике подготовки спортсменов в различных видах спорта, в целях индивидуализации и повышения адекватности тренировочного процесса.
статья, добавлен 15.02.2019Изучение истории расшифровки механизма развития болезней с наследственным предрасположением. Современная диагностика муковисцидоза. Анализы и выявление генетических заболеваний, их диагностика. Молекулярно-генетический анализ микроделеций в Y-хромосоме.
реферат, добавлен 27.06.2012Изучение сущности генетического алгоритма, основных этапов его функционирования и применяемых при этом генетических операторов. Анализ исследований по определению возможностей использования генетических алгоритмов при распознавании изображений.
статья, добавлен 16.03.2016Изучение нейродегенеративных заболеваний. Определением генных дефектов при наследственных болезнях. Клинические признаки и отличительные особенности болезни Паркинсона. Выявление патогенетических процессов в мозге с помощью экспрессионных маркеров.
автореферат, добавлен 24.09.2018Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Анализ сцепления и ассоциации с сахарным диабетом (СД) типа 1 группы полиморфных маркеров в хромосомной области 1q42 с использованием семей с наличием заболевания у сибсов. Гены, которые по своим функциям могут быть задействованы в развитии СД типа 1.
автореферат, добавлен 24.09.2018Совершенствование микробиологической диагностики штаммов Streptococcus pneumoniae. Обоснование рационального применения антибиотиков и повышения эффективности профилактических мероприятий при пневмококковых инфекциях у детей с туберкулезной инфекцией.
автореферат, добавлен 14.08.2018Изучение процесса создания структуры классов, подклассов и каталога нозологических единиц моногенных врожденных пороков и наследственных болезней органа зрения. Формирование словарей-классификаторов параклинических и молекулярно-генетических признаков.
автореферат, добавлен 02.08.2018История становления вирусологии как науки. Первые упоминания о вирусных болезнях людей и животных. Выделение вирусов в конкретную группу инфекционных агентов, описание их молекулярной структуры. Вирусы в проведении молекулярно-генетических исследований.
реферат, добавлен 17.03.2016Изучение механизмов канцерогенеза в детской онкологии. Рассмотрение современных исследований, посвященных изучению молекулярно-генетических механизмов канцерогенеза в детском возрасте. Значение белков семейства iLBP в дифференцировке опухолевых клеток.
статья, добавлен 08.07.2021Діагностична цінність молекулярно-генетичних і серологічних маркерів трансмісивних інфекцій. Використання молекулярно-генетичного методу мікроРНКкПЦР в діагностиці. Цінність біомаркерів мікрорібонуклеінової кислоти для раннього виявлення хвороби.
статья, добавлен 30.10.2016Первичная, вторичная и третичная профилактика генетически обусловленных болезней. Изучение генетических ассоциаций большого числа комплексных заболеваний для определения групп повышенного риска. Акушерско-гинекологический и соматический анамнез матерей.
статья, добавлен 27.03.2014Определение популяционной частоты мутации Arg200Trp в гене VHL, расположенном в локусе 3р25, среди чувашей и близких им народностей. Комплексный анализ независимости сегрегации картированных локусов в семьях с аутосомно-рецессивным эритроцитозом.
автореферат, добавлен 02.08.2018Сравнительный анализ использования методов высокоэффективной жидкостной хроматографии для видовой идентификации микобактерий. Анализ результатов классификации культур нетуберкулезных микобактерий по видам с помощью молекулярно-генетических методик.
автореферат, добавлен 25.12.2017- 71. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.
статья, добавлен 16.02.2014 Оптимизация культуральной диагностики гонококковой инфекции с помощью селективной добавки к плотной питательной среде для выделения и культивирования Neisseria gonorrhoeae. Создание контрольных штаммов Neisseria gonorrhoeae для диагностики инфекции.
автореферат, добавлен 18.09.2018Влияние генетических полиморфизмов на формирование хронического гломерулонефрита. Генетические и средовые факторы почечной выживаемости. Ассоциации аллелей и генотипов. Молекулярно-генетические маркеры ускоренного прогрессирования гломерулонефрита.
автореферат, добавлен 27.03.2018Метаплазия как защитная реакция эпителия при хроническом воспалении, которая возникает в результате рефлюкс-эзофагита. Определение эффективности антирефлюксных операций у пациентов с пищеводом Барретта в зависимости от вида хирургического доступа.
автореферат, добавлен 09.02.2020Этиология опухолевого заболевания костного мозга, при котором пролиферация потомков трансформированных гемопоэтических стволовых клеток приводит к фиброзу костного мозга. Синонимы миелофиброза. Изучение молекулярно-генетических механизмов болезни.
статья, добавлен 27.06.2016