Заболевание порфирия
Характеристика болезни, портящей кровь, нарушающей воспроизводство гема. Рассмотрение процесса нарушения пигментного обмена и распада гемоглобина под воздействием ультрафиолетовых лучей. Исследование основных последствий протекания заболевания порфирии.
Подобные документы
- 1. Порфирии
Порфирии как группа редких метаболических нарушений, унаследованных или приобретенных, по пути биосинтеза гена. Причины, симптомы, генетика и последствия заболевания. Профилактика и лечение болезни, основные принципы терапии, применение препаратов.
презентация, добавлен 27.01.2021 Ранние признаки алкаптонурии, поражение опорно-двигательной системы. Характеристика синдрома Кернс-Сейр, симптоматика заболевания. Синдром Цельвегера, его особенности и проявления. Понятие и сущность галактоземии, исследование порфирии и синдрома Хантера.
статья, добавлен 11.03.2019Рассмотрение последствий нарушения белкового обмена в организме человека. Характеристика нарушения всасывания и синтеза белков, обмена аминокислот и конечных этапов белкового обмена. Изучение факторов, способствующих изменению белкового состава крови.
реферат, добавлен 15.01.2016Две группы порфирий в зависимости от преимущественной локализации метаболического дефекта: эритропоэтические и печеночные. Особенности полиневропатии при порфириях. Лечение острых атак: внутривенная инфузия Гема Аргината, проведение плазмафереза.
статья, добавлен 30.03.2014Ознакомление с алгоритмом и техникой взятия крови на исследование гемоглобина. Определение количества гемоглобина с помощью физраствора, гемоглобинометра, гемоанализатора. Рассмотрение причин и профилактики повышенного и пониженного гемоглобина.
методичка, добавлен 10.09.2019- 6. Порфирия
Порфирия как разновидность генетических патологий печени, при которых гемоглобин (красные кровяные тельца) синтезируется неправильно. Клинические симптомы заболевания. Перемежающаяся порфирия и лечение обострения наследственной копропорфирии.
статья, добавлен 10.03.2019 Рассмотрение гормона, вырабатываемого щитовидной железой, вызывающего понижение кальция в плазме крови. Определение последствий нарушения обмена кальция. Характеристика биологического эффекта кальцитонина. Выявление основных проявлений гипокальцемии.
презентация, добавлен 17.12.2016Особенности клинических проявлений наследственных болезней обмена веществ. Характеристика основных симптомов фенилкетонурии и галактоземии, их формы проявления. Болезни, вызванные нарушением обмена гликогена. Основные типы нарушения миелинизации.
реферат, добавлен 22.12.2013Нарушения обмена кальция у детей. Метаболические болезни костей (рахит, почечная остеодистрофия и остеопороз). Нарушение минерализации костной ткани. Профилактика и лечение заболевания. Описание синдрома Фанкони у новорожденных и детей младшего возраста.
реферат, добавлен 03.07.2010Определение основных понятий. Патогенез протекания болезни. Клиническая картина общей вариабельной иммунной недостаточности. Диагностика и основные методы лечения. Рассмотрение осложнений и их последствий. Анализ прогноза протекания болезни, его описание.
реферат, добавлен 29.10.2014Определение особенностей понятия "гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь". Рассмотрение этиологии протекания заболевания. Изучение клинико-эндоскопической классификации. Исследование диагностики и клиники. Характеристика методов визуальной диагностики.
презентация, добавлен 19.10.2017Исследование и характеристика сущности алкоголизма, как хронического заболевания. Ознакомление со стадиями алкоголизма. Рассмотрение негативных последствий от его употребления: потери памяти, нарушения зрения, заболеваний печени, повышения утомляемости.
презентация, добавлен 20.10.2017Исследование нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях. Определение наследственных дефектов биосинтеза белков. Вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в организме. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот.
реферат, добавлен 10.09.2015Анализ пагубного влияния ультрафиолетовых лучей на кожу человека при длительном воздействии. Происходящая в результате действия ультрафиолета активация меланогенеза, которая связана с уничтожением тирозиназы, ингибированной глютатионом и пептидазами.
статья, добавлен 24.02.2019Первичные и вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях, наследственные дефекты их биосинтеза. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот. Нарушение липидного обмена, ожирение. Болезни витаминной недостаточности.
контрольная работа, добавлен 09.04.2012Причины нарушения расщепления белков и всасывания аминокислот в желудочно-кишечный тракт. Этиология и патогенез замедления поступления аминокислот в органы и ткани. Механизм нарушения промежуточного обмена аминокислот. Нарушения скорости распада белка.
презентация, добавлен 29.12.2018Заболевания, характеризующиеся снижением содержания гемоглобина, количества эритроцитов в единице объёма крови человека данного пола и возраста, массы крови в организме. Изучение классификация анемии. Клиническая картина заболевания, диагностика, лечение.
доклад, добавлен 19.04.2015Функции меланина и последствия нарушением пигментного обмена в организме. Симптомы глазо-кожного альбинизма. Механизмы синтеза и распада гликогена, причины развития гликогенозов. Характерные черты синдрома Дауна. Проявление гемофилии в детском возрасте.
реферат, добавлен 16.12.2017- 19. Генные болезни
Схема генных болезней. Нарушение обмена углеводов. Лечение и профилактика гликогеновой болезни. Симптомы болезни Гоше. Болезни, связанные с нарушением липидного обмена. Болезни нарушения обмена соединительной ткани. Симптомы и лечение мукополисахаридозов.
реферат, добавлен 21.05.2013 Характеристика межпозвоночной грыжи как нарушения скелета. Рассмотрение особенностей протекания болезни. Определение методов диагностики и лечения. Исследование основных показаний и противопоказаний к лечебной физической культуре при межпозвоночной грыже.
реферат, добавлен 03.12.2017Общая характеристика брюшного тифа - острой инфекционной болезни, обусловленной сальмонеллой. Причины, которые провоцируют развития сложного заболевания, возбудители инфекции. Основные симптомы болезни, особенности ее протекания и возможные осложнения.
реферат, добавлен 21.06.2010Выявление причин нарушения обмена железа путем измерения показателей среднего объема эритроцитов (MCV) и среднего содержания гемоглобина в эритроците (MCH). Определение содержания гемоглобина в ретикулоците у группы пациентов с железодефицитной анемией.
статья, добавлен 13.08.2013Анемия как группа клинико-гематологических синдромов, общим моментом для которых является снижение концентрации гемоглобина в крови, анализ последствий. Знакомство с основными особенностями профилактики анемии, рассмотрение основных принципов лечения.
реферат, добавлен 18.01.2022Загар как символ здоровья, активного образа жизни. Характеристика негативного влияния ультрафиолетовых лучей на кожу человека. Методика определения способности солнцезащитного препарата предотвращать появление на коже эритемы под воздействием Солнца.
презентация, добавлен 23.09.2014Сущность и понятие гемоглобина, его основные функции, строение и свойства. Изменения содержания гемоглобина в крови женщин на разных сроках беременности. Характеристика методов измерения концентрации гемоглобина в крови. Подготовка к исследованию крови.
курсовая работа, добавлен 27.10.2017