Синдром Прадера-Вилли
Изучение особенностей и внешних признаков синдрома Прадера-Вилли, врождённой генетической аномалии. Диагностика и лечение наследственного заболевания. Анализ лечебных мероприятий, повышающих качество жизни людей с синдромом. Коррекция повышенного веса.
Подобные документы
Характеристика клинических проявлений синдрома дефицита внимания с гиперактивностью. Изучение особенностей, отличающих детские расстройства поведения от взрослых. Рассмотрение индивидуального и комплексного подхода к диагностике и лечению заболевания.
статья, добавлен 23.02.2014- 102. Судорожный синдром
Патологическое состояние, проявляющееся непроизвольными сокращениями поперечнополосатой мускулатуры. Исследование патогенеза судорог. Механизм судорожного синдрома. Диагностика, лечение и профилактика заболевания. Применение противосудорожных средств.
презентация, добавлен 27.10.2013 Описание синдрома Карнелии де Ланге как врожденного заболевания, характеризующееся множественными пороками развития и умственной отсталостью. Генетические механизмы синдрома де Ланге и его патологическая анатомия. Формы, лечение и профилактика болезни.
реферат, добавлен 13.02.2013Классификация причин развития синдрома Стивенса-Джонсона. Определение неблагоприятных факторов при синдроме Стивенса-Джонсона. Профилактика развития лекарственной аллергии. Диагностика и лечение токсико-аллергического буллезного эпидермального некролиза.
реферат, добавлен 15.09.2017Изучение понятия и особенностей метаболического синдрома. Характеристика основных групп риска. Рассмотрение частоты заболеваний инсулинрезистентным синдромом. Оценке степени риска развития сопутствующих абдоминально-висцеральному ожирению нарушений.
реферат, добавлен 08.11.2013Определение, причины и развитие заболевания синдрома Шерешевского-Тернера. Характерные признаки: выраженные отеки, преимущественно задней поверхности рук и ног; врожденные аномалии; кровотечения. Прохождение полного обследования для постановки диагноза.
реферат, добавлен 22.12.2016Характеристика проблемы острой массивной кровопотери из гастродуоденальной зоны, которая приводит к развитию синдрома кишечной недостаточности вследствие ишемических и иных повреждений стенки кишечника. Диагностика синдрома кишечной недостаточности.
статья, добавлен 05.04.2020- 108. Сагиттальные аномалии прикуса: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика
Определение термина "дистальная окклюзия", классификация аномалии по Энглю и Персину. Функциональные нарушения при дистальной окклюзии. Вестибулярная пластинка Кербитца. Формы мезиальной окклюзии, лечение аномалии в период формирования временных зубов.
презентация, добавлен 11.02.2018 Анализ типов гастроинтестинальных расстройств в зависимости от типа неврологического синдрома у детей первого полугодия жизни с синдромом рвоты и срыгиваний. Результаты терапии вегетативных нарушений в сочетании с симптоматической коррекцией срыгиваний.
статья, добавлен 22.03.2020Изучение особенностей клинических проявлений климактерического синдрома, выраженность нарушений липидного обмена, стероидогенеза в яичниках и гонадотропной функции гипофиза. Влияние йодобромных ванн на клинические проявления климактерического синдрома.
автореферат, добавлен 30.12.2019Происхождение, природа и структура вируса иммунодефицита, пути распространения и проявления. Изменение генетической информации и ослабление иммунитета человека. Проведение антиретровирусных мероприятий. Обнаружение, диагностика и лечение заболевания.
реферат, добавлен 10.09.2015Анамнез жизни и заболевания животного (собаки). Клиническое исследование состояния организма. Течение и лечение болезни. Обоснование диагноза - трихоцефалез. Симптомы болезни и патологоанатомические изменения. Лечение и профилактика заболевания.
курсовая работа, добавлен 29.09.2023Рассмотрение факторов, провоцирующих возникновение синдрома Туретта. Методы диагностики и современные методы лечения данной патологии. Обоснование наличия наследственной детерминированности синдрома Туретта. Анализ действия внутриутробного фактора.
статья, добавлен 11.11.2021Исследование этиологии и патогенеза фенилкетонурии, тяжелого наследственного заболевания, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Изучение клинических проявлений, диагностики и методов лечения заболевания у детей и взрослых.
реферат, добавлен 18.12.2011Анализ взаимосвязи мутационного процесса и наследственного заболевания. Оценка факторов, вызывающих мутации наследственного аппарата. Определение основных методов лечения. Анализ способов профилактики наследственных и врожденных пороков развития.
реферат, добавлен 11.05.2016- 116. Судорожный синдром
Определение и классификация судорожных синдромов. Изучение патогенеза и механизма судорог. Приведение перечня патологических состояний, при которых возможно возникновение судорожного синдрома. Клинические проявления судорог, их диагностика и лечение.
презентация, добавлен 21.04.2015 Понятие, этиология, патогенез, клиническая картина, классификация анемического синдрома. Диагностика, лечение и профилактика анемического синдрома. Сестринский уход при оказании помощи пациентам с анемией и роль медицинской сестры по уходу за пациентами.
курсовая работа, добавлен 03.04.2023Несовершенный одонтогенез (синдром Стентона–Капдепона) — наследственное недоразвитие тканей зубов, характеризующееся изменением цвета зубов и их ранним прогрессирующим стиранием. Диагностика и лечение наследственного нарушения строения эмали и дентина.
презентация, добавлен 04.10.2022Основные способы заражения синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИДом). Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Подавление функций иммунной системы. Инфицирование ВИЧ. Диагностика СПИДа, развитие заболевания. Заболевания, сопутствующие СПИДу.
реферат, добавлен 19.04.2014Изучение клинического течения редкой патологии центральной нервной системы - синдром Туретта. Рассмотрение описания клинической картины. Факторы, провоцирующие возникновение патологии. Описание современных методов диагностики и лечения синдрома Туретта.
статья, добавлен 17.01.2022Синдром Дауна: открыватели, история. Эпидемиология: патофизиология, трисомия, мозаицизм. Формы синдрома Дауна. Диагностика Синдрома Дауна, как одной из наследственной болезни. Характериные черты. Перспективы развития.
презентация, добавлен 13.01.2014Улучшение результатов лечения больных с комплексным регионарным болевым синдромом путем коррекции вегетативных нарушений и периферического кровотока. Лечение больных с регионарным болевым синдромом, применение криовоздействия и медикаментозной терапии.
автореферат, добавлен 11.08.2018Личностные особенности, выраженность тревожно-депрессивных расстройств, отношение к болезни и качество жизни у больных острым коронарным синдромом с различными исходами заболевания. Анализ особенностей нейроэндокринной регуляции сердечной деятельности.
автореферат, добавлен 24.11.2017Определение, виды и формы анемического синдрома. Основные симптомы В12-дефицитной анемии. Клиническая картина, причины возникновения, возможные осложнения и факторы риска данного заболевания. Особенности диагностики и лечения В12-дефицитной анемии.
презентация, добавлен 29.05.2016- 125. Синдром Ангельмана
История изучения генетического заболевания Синдрома Ангельмана. Характерные симптомы аномалии: задержка психического развития, нарушение сна, припадки, хаотические движения рук, частый смех или улыбки. Прогнозы течения заболевания и пути коррекции.
реферат, добавлен 20.01.2017