Современное состояние молекулярно-генетических исследований в суицидологии и новые возможности оценки риска суицида
Обзор современного состояния проблемы изучения молекулярно-генетических факторов суицидального поведения. Ключевые факты и закономерности, выявленные в ходе изучения наследуемости суицидального поведения с применением различных аналитических подходов.
Подобные документы
Наблюдение у воспитанников интернатов делинквентного, суицидального поведения и побегов при социализированном расстройстве. Анализ необходимости динамического наблюдения и комплексной преемственной и проспективной реабилитации контингента подростков.
статья, добавлен 05.01.2021Закономерности формирования и динамики развития суицидального поведения, обусловленного психическими расстройствами. Особенности оказания суицидологической помощи. Лечебно-профилактические и психосоциальные мероприятия для предупреждения самоубийств.
автореферат, добавлен 29.11.2017Становление вирусологии как науки. Разработка метода культур клеток, исследования вирусов энцефалитов. Изучение контроля экспрессии генов в прокариотических организмах. Проведение молекулярно-генетических исследований. Химический состав сложных вирионов.
реферат, добавлен 12.11.2013- 79. Предикторная роль локального уровня цитокинов в течении низкодифференцированных глиальных опухолей
Низкодифференцированные глиальные опухоли являются наиболее часто встречаемыми злокачественными опухолями головного мозга. Изучение изменений цитокинового состава в ткани различных гистологических и молекулярно-генетических подтипов глиальных опухолей.
статья, добавлен 21.07.2021 Результаты современных масштабных исследований полногеномных ассоциаций, посвященных поиску генетических факторов риска инсульта. Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта. Анализ фенотипов и биологических механизмов заболевания.
статья, добавлен 26.09.2019- 81. Синдром Крузона
Диагностика синдрома Крузона и применение рентгенологических методов, компьютерной томографии, молекулярно-генетических анализов. Глазные проявления у ребенка с синдромом Крузона. Предупреждение и выявление врожденной и наследственной патологии.
статья, добавлен 11.11.2018 Изучение истории расшифровки механизма развития болезней с наследственным предрасположением. Современная диагностика муковисцидоза. Анализы и выявление генетических заболеваний, их диагностика. Молекулярно-генетический анализ микроделеций в Y-хромосоме.
реферат, добавлен 27.06.2012Роль уровня экспрессии генов цитокинов и полиморфизма в детерминации риска эссенциальной гипертензии. Оценка их взаимосвязи с показателями внутрисердечной гемодинамики и ремоделирования миокарда левого желудочка у больных эссенциальной гипертензией.
автореферат, добавлен 29.11.2017Систематический обзор и общий анализ изучения влияния возможных факторов риска и причин возникновения рака молочной железы на основе статистических материалов в глобальных масштабах с учетом географических и временных вариаций в различных регионах мира.
статья, добавлен 07.08.2020Заболевание центральной нервной системы человека, наблюдаемое на территории Якутии. Классификация хронических форм вилюйского энцефаломиелита. Исследование симптомов и способов лечения болезни с помощью современных молекулярно-генетических методов.
реферат, добавлен 11.12.2016Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Выявление серологических и молекулярно-генетических маркеров в индивидуальных донациях и пулах плазмы. Разработка технологии производства препарата иммуноглобулина G для внутривенного введения, включающая валидированные стадии инактивации вирусов.
автореферат, добавлен 02.08.2018Исследование основных направлений генетических исследований в здравоохранении. Рассмотрение проблемных вопросов, возникающих в сфере генетической исследовательской деятельности и определение роли регулирования биобезопасности в указанном сегменте.
статья, добавлен 18.10.2024Влияние полиморфных вариантов генов на уровень двигательной подготовленности у детей. Методология поиска генетических маркеров физической работоспособности человека. Диагностика наследственной предрасположенности человека к двигательной деятельности.
автореферат, добавлен 29.12.2017Симптомы, тяжесть проявлений и лечение фенилкетонурии. Развитие больных младенцев на физическом уровне. Внедрение молекулярно-генетических методов выявления генного дефекта. Исключение фенилаланина из пищи. Снижение активности печеночного фермента.
доклад, добавлен 18.03.2015Діагностична цінність молекулярно-генетичних і серологічних маркерів трансмісивних інфекцій. Використання молекулярно-генетичного методу мікроРНКкПЦР в діагностиці. Цінність біомаркерів мікрорібонуклеінової кислоти для раннього виявлення хвороби.
статья, добавлен 30.10.2016Определение популяционной частоты мутации Arg200Trp в гене VHL, расположенном в локусе 3р25, среди чувашей и близких им народностей. Комплексный анализ независимости сегрегации картированных локусов в семьях с аутосомно-рецессивным эритроцитозом.
автореферат, добавлен 02.08.2018Особенности клинического описания больных с аутосомно-рецессивным вариантом наследственной моторно-сенсорной нейропатии 4А типа. Порядок постановки диагноза с помощью молекулярно-генетических методов. Анализ особенностей клинических проявлений у больных.
статья, добавлен 12.01.2014Изучение роли гормональных, иммунологических и генетических факторов в патогенезе наружного генитального эндометриоза у женщин в ювенильном, репродуктивном и постменопаузальном периодах. Разработка оптимальных методов диагностики и лечения заболевания.
автореферат, добавлен 08.01.2018Сравнительный анализ использования методов высокоэффективной жидкостной хроматографии для видовой идентификации микобактерий. Анализ результатов классификации культур нетуберкулезных микобактерий по видам с помощью молекулярно-генетических методик.
автореферат, добавлен 25.12.2017Суть психического состояния пациенток, которым было проведено удаление матки, в зависимости от репродуктивных установок. Определение распространенности и предрасполагающих факторов психических расстройств среди бесплодных женщин репродуктивного возраста.
статья, добавлен 05.01.2021- 97. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.
статья, добавлен 16.02.2014 - 98. Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии
Сущность и определение молекулярно-генетических основ развития тромбофилических состояний у лиц молодого возраста. Характеристика и специфические комбинации полиморфизмов гена. Описание и особенности аллельного полиморфизма генов системы гемостаза.
контрольная работа, добавлен 04.06.2016 Влияние генетических полиморфизмов на формирование хронического гломерулонефрита. Генетические и средовые факторы почечной выживаемости. Ассоциации аллелей и генотипов. Молекулярно-генетические маркеры ускоренного прогрессирования гломерулонефрита.
автореферат, добавлен 27.03.2018Определение актуальности изучения различных аспектов проблемы острых кишечных инфекций вирусной этиологии. Рассмотрение и анализ основных методов идентификации близкородственных штаммов и онлайн-сервиса для автоматического генотипирования норовирусов.
статья, добавлен 03.04.2018