Голандрический тип наследования. Сцепленный с хромосомой Y тип наследования
Признаки голандрического типа наследования. Родословная с Y-сцепленным типом наследования избыточного оволосения ушных раковин в четырёх поколениях. Факторы риска азооспермии. Клинические и генетические признаки, симптомы наследственных ихтиозов.
Подобные документы
Изучение методов лечения и диагностики фенилкетонурии (ФКУ). История открытия заболевания. Частота его встречаемости, тип наследования. Патогенез, этиология, проявление ФКУ в человеческом организме. Проявления фенилкетонурии в период беременности.
статья, добавлен 01.03.2019Исследование нормального хромосомного набора и хромосомных аномалий, лежащих в основе наследственных болезней как предмет цитогенетики. Дифференциальное окрашивание хромосом. Хромосомные, моногенные и полигенные болезни. Особые варианты наследования.
реферат, добавлен 03.07.2010- 28. Законы Менделя
Принципы и правила передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам. Условия выполнения законов Менделя. Синдромы, связанные с числовыми аномалиями половых хромосом, аутосом. Типы наследования болезней. Их профилактика и лечение.
презентация, добавлен 12.12.2015 Оказание медицинской помощи населению, направленной на профилактику наследственных болезней. Медико-генетическое консультирование. Прионные болезни. Определение прогноза рождения ребенка с наследственной патологией, объяснение вероятности этого события.
статья, добавлен 01.03.2019- 30. Генные болезни
Основные звенья типичной схемы генных болезней. Рассмотрение причин мутаций, провоцирующих генные болезни. Факторы, определяющие клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Анализ вероятности наследования дефектного гена.
реферат, добавлен 08.01.2017 Определение понятия наследственных болезней, как заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Характеристика генных болезней (муковисцидоза) и критериев разных типов наследования: аутосомно-рецессивного, митохондриального.
реферат, добавлен 05.06.2014Разработка Г. Менделем научных принципов описания и исследования гибридов. Открытие основных законов наследования в ряду потомства. Анализ роли мутаций. Здоровый образ жизни как решающий фактор сохранения здоровья. Тренировка и поддержание иммунитета.
презентация, добавлен 07.02.2017- 33. Законы Менделя
Эксперименты Г. Менделя о передаче наследственных признаков от родительских организмов к потомкам. Законы единообразия гибридов первого поколения и независимого наследования признаков. Условия выполнения закона расщепления при моногибридном скрещивании.
презентация, добавлен 05.04.2023 Понятие и сущность гемофилии как редкого наследственного заболевания. История появления и генетические аспекты "викторианской болезни". Способы наследования гемофилии, ее типы и особенности. Симптоматика и проявление болезни, ее профилактика и лечение.
реферат, добавлен 17.12.2015Понятие и клиническая картина близорукости, факторы риска ее развития у детей, закономерности наследования. Врожденная миопия высокой степени и особенности проведения родов. Диагностика и лечение миопии 1 степени и миопия 2 степени у новорожденных.
реферат, добавлен 14.12.2015Проблема наследственных заболеваний. Причины и основные механизмы синдрома Прадера-Вилли, спектр его проявлений, частота встречаемости, тип наследования. Системы органов, страдающие при данной болезни. Этиология и патогенез заболевания, методы лечения.
реферат, добавлен 27.02.2019- 37. Болезнь Гоше
Болезнь Гоше (глюкозилцерамидлипидоз) - самое распространенное из всех генетических нарушений, связанных с накоплением липидов в лизосомах. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Патогенез. Процесс накопления липидов.
презентация, добавлен 08.03.2016 Изучение тяжелого наследственного генетического заболевания - гемофилии, вызванного врожденным дефицитом фактора VIII (А), фактора IX (В) или XI (С). Типы и механизмы наследования. Этиология, патогенез, симптомы, диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 04.05.2015- 39. Генные болезни
Причины генных патологий. Клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Вероятность наследования дефектного гена или аутосомно-рецессивной болезни ребенком. Заболевания, сцепленные с Х- или Y-хромосомами, их характерные черты.
реферат, добавлен 10.04.2014 - 40. Стратификация риска возникновения остеоартроза у пациентов с семейной гипермобильностью суставов
Выявление маркеров риска возникновения остеоартроза у пациентов с семейной гипермобильностью суставов. Оценка тяжести остеоартроза при семейной гипермобильностью суставов. Оценка типа наследования гипермобильности суставов в ассоциации с остеоартрозом.
статья, добавлен 31.12.2019 Популяционно-генетическое исследование фенотипической частоты наследственных заболеваний и врожденных пороков развития среди детского населения до 14 лет. Выявление высокого уровня мультифакториального и аутосомно-рецессивного типов наследования.
статья, добавлен 03.01.2013Изучение нейрофиброматоза I типа (гамартомы радужки узелков Лиша, глиомы зрительных нервов, невриномы преддверно-улиткового нерва, субкапсулярная лентикулярная катаракта) этиология, патогенез, симптоматика, тип наследования и диагностика заболевания.
презентация, добавлен 07.09.2014Гипертрофическая кардиомиопатия - наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Рентгенморфологический анализ септальных артерий по данным коронарографии для оценки возможности выполнения транскоронарной септальной аблации.
автореферат, добавлен 09.03.2018Фенилкетонурия как заболевание с аутосомно-рецессивным характером наследования. Причины и симптомы фенилкетонурии. Наследственная недостаточность фермента фенилалаиин-4-гидроксилазы при фенилкетонурии. Механизм развития заболевания, его диагностика.
реферат, добавлен 19.10.2016Характеристика врожденной дисфункции коры надпочечников как группы заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования. Анализ эпидемиологии, патогенеза, вирильных форм заболевания. Описание диагностики и лечения дисфункции коры надпочечников.
презентация, добавлен 22.11.2018Клинический случай болезни Лафора - наследственного заболевания из группы прогрессирующих миоклонических эпилепсий с аутосомно-рецессивным типом наследования, вызванное мутацией в генах. Проведение генетического тестирования для диагностики заболеваний.
статья, добавлен 11.10.2020Виды нарушений слуховой функции по степени выраженности. Симптомы врожденных и рано приобретенных дефектов. Исследование особенностей проявления генетического происхождения случаев глухоты и тугоухости. Классификация наследования слуховых нарушений.
реферат, добавлен 23.07.2015История происхождения, показания и цель операции купирования ушных раковин. Фиксация животного. Инструменты, перевязочный и шовный материал, медикаменты. Возможные осложнения, их предупреждение и устранение, асептика и антисептика, послеоперационный уход.
курсовая работа, добавлен 24.04.2010Происхождения операции, первые упоминания о купировании ушных раковин. Техника проведения операции, медикаменты, асептика и антисептика, обезболивание. Фиксация животного, анатомо-топографические данные, инструменты, перевязочный и шовный материал.
реферат, добавлен 25.12.2010Происхождения операции, первые упоминания о купировании ушных раковин. Фиксация животного, анатомо-топографические данные, инструменты, перевязочный и шовный материал. Техника проведения операции, медикаменты, асептика и антисептика, обезболивание.
реферат, добавлен 21.11.2010