Наследственные пороки развития при однородительских дисомиях
Геномный импринтинг как универсальный механизм функции генов в развитии. Исследование типов и особенностей формирования однородительских дисомий. Изучение генетических аспектов возникновения синдрома Прадера-Вилли. Синдром Энгельмана: пороки развития.
Подобные документы
Анализ групп генов и кодируемых ими антигенов клеточной поверхности. Исследование их роли в распознавании чужеродного и развитии иммунного ответов. Рассмотрение строения главного генного комплекса гистосовместимости. Изучение его молекул и функций.
контрольная работа, добавлен 28.09.2015Дигибридное скрещивание - скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков. Особенности взаимодействия аллельных и неаллельных генов, наследственные заболевания. Сущность эпистаза, комплементарии, плейотропии, полимерии.
презентация, добавлен 01.12.2019Рассмотрение предпосылок и условий происхождения многоклеточных. Исследование основных теорий возникновения жизни: некольниальных и колониальных. Изучение особенностей теории Фагоцителлы и каждой из сторон её развития: концепции Захваткина и Иванова.
курсовая работа, добавлен 12.05.2015Исследование особенностей социально-экономических условий в Англии начала XIX в. Изучение биографии Ч. Дарвина. Значение кругосветного путешествия Ч. Дарвина для формирования его как ученого. Основные этапы развития взглядов ученых на вопрос эволюции.
презентация, добавлен 05.12.2012Рассмотрение главных эволюционных идей Средневековья и Возрождения. Изучение особенностей теории Ламарка. Характеристика предпосылок возникновения и развития катастрофизма и трансформизма. Исследование деятельности эволюционистов-современников Дарвина.
реферат, добавлен 09.05.2015Изучение особенностей возникновения хромосомных аббераций. Исследование значения хромосомных перестроек в видообразовании и эволюции. Описания транслокации, делеции, инверсии и дупликации. Анализ характерных внешних признаков генетических заболеваний.
статья, добавлен 16.02.2019Анализ возникновения клубеньковых бактерий. Особенность развития симбиоза между азотфиксирующими бактериями и корневым волоском гороха. Физиологическая и биохимическая роль симбиотических генов гороха. Проведение исследования биосинтеза Nod-факторов.
презентация, добавлен 03.10.2020Три фазы образования микротрубочек, их участие во многих клеточных процессах, включая митоз, цитокинез и везикулярный транспорт. Синдром неподвижных ресничек, или синдром первичной дискинезии. Основы всех типов мышечного сокращения, механизм регуляции.
контрольная работа, добавлен 29.12.2014- 34. Половое развитие мальчика. Пороки развития и заболевания репродуктивной системы мужского организма
Способность к деторождению у молодго человека появляется к 15 годам, однако он пока еще не достиг зрелости. В эмоциональном, интеллектуальном, социальном отношении он продолжает расти. Этот процесс заканчивается, как принято считать, только к 20-22 годам.
реферат, добавлен 18.03.2009 Изучение времени и места генов в онтогенезе. Общая характеристика, сегментация и генный контроль развития дрозофилы. Ранний, поздний эмбриогенез и личиночная стадия формирования дрозофилы. Предзародошевое развитие и ранний эмбриогенез млекопитающих.
курс лекций, добавлен 05.07.2013Свойства организма к наследственности и изменчивости. Методы генетических исследований. Способности живых существ воспроизводить себе подобных на молекулярном уровне, цитогенетика и гибридология. Основные вехи развития методики синтеза и выделения генов.
реферат, добавлен 18.09.2014Значение возникновения мутаций для процесса эволюции. Изменение генетического материала. Варианты нарушения порядка генов в хромосоме. Роковые ошибки считывания генетической информации. Нарушение развития организмов и наследственных заболеваний.
презентация, добавлен 14.02.2016Анатомо-физиологические особенности органов кровообращения и сердечно-сосудистой системы у ребенка и у взрослого человека. Особенности сосудов, положение и рост сердца у ребенка в период развития. Пороки с обогащением малого круга кровообращения.
презентация, добавлен 29.06.2015Анализ вариантов нуклеотидной последовательности генов АТФ-связывающих белков кислородного метаболизма ABCA1, ABCB7, ABCC8, ABCG5, ABCG8 у пациентов с тяжелой формой акне. Полиморфные локусы генов АТФ-связывающих белков кислородного метаболизма.
статья, добавлен 27.06.2023Изучение развития человеческого организма от момента образования одноклеточной зиготы, или оплодотворенного яйцеклетки, до рождения ребенка. Общие закономерности развития и стадии, характерные для позвоночных животных. Наследственные болезни человека.
курсовая работа, добавлен 05.10.2014Изучение особенностей экзон-интронной структуры генов, кодирующих цитоскелетные белки у различных видов растений. Характеристика последовательности генов актина, альфа и бета тубулина у риса, картофеля и томата для изучения их интрон-экзонной структуры.
статья, добавлен 14.09.2016Кардиогенез, процесс развития сердца. Строение, анатомическая характеристика и физиология сердца. Сердце и кровеносные сосуды как главнейшие составляющие кровеносной системы. Процесс циркуляции крови в организме. Патология, пороки и заболевания сердца.
реферат, добавлен 18.11.2013Комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия и модифицирование как основные типы действия и взаимодействия генов. Описание механизма расщепления генов при доминантном эпистазе. Механизм кумулятивной полимерии. Анализ пенетрантности гена и признака.
учебное пособие, добавлен 03.07.2013Изучение Н.И. Вавиловым культурных и полукультурных видов и разновидностей растений в местах их возникновения. Современные исследования молекулярной эволюции генов и геномов. Сравнительный анализ аминокислотных и нуклеотидных последовательностей.
статья, добавлен 24.11.2020- 45. Синдром Марфана
Описания наследственной болезни соединительной ткани, вызванной мутацией гена, кодирующего структуру белка фибриллина. Аутосомно-доминантный тип наследования синдрома Марфана. Исследование симптомов и методов лечения заболевания. Показания для операции.
презентация, добавлен 19.03.2014 Хромосомные и генные болезни, вызываемые мутациями. Классификация моногенных наследственных болезней. Выделение доминантного и рецессивного типов наследования. Наследственные болезни нервной, эндокринной, сердечно-сосудистой, пищеварительной систем.
презентация, добавлен 27.11.2011- 47. Использование различных типов генетических маркеров для описания популяционной структуры населения
Проведение исследования популяционо-генетической структуры населения с использованием квазигенетических, классических биохимических и молекулярно-генетических маркеров. Расчет генетических расстояний между популяциями с помощью программы DJ genetic.
статья, добавлен 29.01.2019 Количество ДНК в эволюции видов или С-парадокс. Методическая революция в молекулярной генетике. Генезис открытия мобильных генетических элементов. Мозаичность генов эукариот - неожиданное открытие. Движущая сила эволюции генов в современных исследованиях.
статья, добавлен 05.09.2010Рассмотрение особенностей развития слуховой сенсорной и зрительной систем в эмбриогенезе. Изучение возрастных особенностей щитовидной железы. Исследование эктодермального происхождения гипофиза, анализ функций и возрастных изменений его гормонов.
реферат, добавлен 12.05.2014Изучение главных условий стабильности и целости биосферы. Характеристика её основных веществ. Исследование аспектов принципа устойчивого развития. Рассмотрение особенностей биологического круговорота. Анализ основных принципов природопользования.
реферат, добавлен 23.12.2013