Розробка складу та технології рідких лікарських форм із силіксом
Розробка комплексу технологічних, фізико-хімічних, мікробіологічних та біологічних досліджень з метою вибору та обґрунтування оптимального складу рідкої лікарської форми у вигляді суспензії з активною субстанцією синтетичного походження – силіксу.
Подобные документы
Аналіз сучасних нормативних документів щодо приготування екстемпоральних мазей. Вивчення фізико-хімічних властивостей прописів масел для лікування атопічного дерматиту. Розробка технологічної інструкції на виробництво лікарських форм в умовах аптек.
автореферат, добавлен 25.07.2015Особливість виконання мікробіологічних досліджень з метою вибору та обґрунтування поживного середовища для культивування гриба C. Albicans. Характеристика розробки раціональної технології розчину алергену для імунодіагностики кандидозної інфекції.
автореферат, добавлен 30.09.2018Аналіз та узагальнення сучасних даних літератури щодо етіології, патогенезу та фармакотерапії еректильної дисфункції та безпліддя у чоловіків. Обґрунтування вибору лікарської форми для лікування вказаних захворювань, аналіз складу андрогенного препарату.
автореферат, добавлен 01.10.2018Розробка науково-методичного підходу до створення лікарських форм на основі полісахаридів смородини чорної з використанням методів математичного планування експерименту. Встановлення оптимального складу таблеток при розробці таблеток глюкорибіну.
автореферат, добавлен 27.08.2015- 30. Розробка твердої лікарської форми гепатопротекторної дії з екстрактом листя винограду культурного
Дослідження екстракту листя винограду культурного з метою обґрунтування оптимального складу таблетованого лікарського препарату. Характеристика складу та технології лікарського препарату гепатопротекторної дії з екстрактом листя винограду культурного.
статья, добавлен 01.10.2018 Фізико-хімічні властивості діючих та допоміжних речовин. Розробка технології таблетованої лікарської форми з медом натуральним порошкоподібним, обніжжям бджолиним та кислотою бурштиновою. Фармакологічні дослідження розробленого препарату "Апітар".
автореферат, добавлен 30.09.2018- 32. Розробка складу, технології та дослідження капсульованої лікарської форми з препаратом прополісу
Фізико-хімічні властивості та технологічні характеристики ФГПП і допоміжних речовин. Дослідження по встановленню основних показників якості капсульованої лікарської форми. Умови зберігання та строки придатності препарату. Регламент на виробництво капсул.
автореферат, добавлен 21.11.2013 Проведення комплексу фізико-хімічних, біофармацевтичних досліджень з метою обґрунтування оптимальної технології комплексної переробки плодів розторопші плямистої з виділенням олії і субстанції силібор. Методи стандартизації готових лікарських препаратів.
автореферат, добавлен 26.09.2015Вивчення фармацевтичного ринку лікарських засобів імуностимулюючої дії в Україні. Аналіз даних стосовно хімічного складу бджолиного меду та його застосування в медицині, визначення технологічних аспектів створення ін’єкційних лікарських препаратів.
автореферат, добавлен 01.10.2018Фізико-хімічні, біологічны і фармакологічні дослідження мазі під умовною назвою "Веногепар" для лікування тромбофлебіту та його ускладнень. Розробка технології мазі з натрію гепарином, кислотою мефенаміновою, троксерутином, мірамістином та димексидом.
автореферат, добавлен 28.07.2014Аналіз етіології, патогенезу і фармакотерапії піодермії. Розробка обґрунтованого складу, технології і сучасних методик контролю якості м'якого лікарського засобу з триклозаном і алантоїном, призначеного для застосування в комплексній терапії піодермії.
автореферат, добавлен 28.08.2014Обґрунтування складу і технології одержання лікарського препарату - гелю з ефірною олією чайного дерева для лікування вугрової хвороби. На підставі мікробіологічних досліджень запропоновано процентний вміст діючої речовини в гелі - 5 % ефірної олії.
автореферат, добавлен 27.02.2014Аналіз стану проблеми створення лікарських засобів для лікування цукрового діабету. Дослідження фізико-хімічних та фармако-технологічних властивостей субстанції - порошку аміду бензолсульфогідразиду щавлевої кислоти. Удосконалення складу таблеток.
автореферат, добавлен 14.09.2014Розроблення оптимального складу та визначення раціональної технології мазі з мірамістином, декспантенолом, кислотою мефенаміновою та димексидом для лікування дерматозів та раневого процесу. Аналіз показників якості препарату і методики їх визначення.
автореферат, добавлен 30.08.2014Технологія регідратаційних лікарських засобів для ентерального застосування у вигляді сухих концентратів на основі глюкозо-електролітного складу. Ситовий аналіз оцінки фракційного складу порошків. Визначення вологості кінетичних параметрів лікарств.
автореферат, добавлен 22.04.2014Вивчення фармакологічних властивостей неочищеного комплексу елагової кислоти. Створення на її основі науково обґрунтованого складу твердої лікарської форми, яка має високу біодоступність. Впровадження елагової кислоти на ринок фармацевтичних засобів.
автореферат, добавлен 28.08.2014Сутність аспектів розробки та застосування комбінованих таблеток для лікування артеріальної гіпертензії. Виявлення стабільності фізико-хімічних властивостей, терміни та умови зберігання комбінованих таблеток з метою розробки нормативної документації.
автореферат, добавлен 30.09.2018- 43. Розробка методів деконтамінації та технології препаратів із листя подорожника і коренів валеріани
Вивчення впливу радіаційної деконтамінації на загальні характеристики гранул "Плантаглюцид". Розробка складу і технології капсул з ліпофільним комплексом коренів валеріани "Валеспок". Аналіз фізико-хімічних й технологічних властивостей капсул "Валеспок".
автореферат, добавлен 06.07.2014 Обґрунтування підходу до розробки лікарського препарату у вигляді супозиторіїв комбінованої дії. Фармако-технологічні та біофармацевтичні дослідження розробленої лікарської форми. Вивчення специфічної активності та нешкідливості "Проктопантезину".
автореферат, добавлен 30.10.2015Обґрунтування складу і раціональної технології аптечного та промислового виробництва комбінованого препарату – мазі з прополісом та янтарною кислотою, яка має протизапальну та анальгетичну дію на основі реологічних та біофармацевтичних досліджень.
автореферат, добавлен 30.07.2014Дослідження по створенню оптимального складу комбінованого препарату для лікування виразкової хвороби шлунку та методика контролю якості лікарської форми. Процес зберігання, активність та нешкідливість субстанції природного цеоліту і плантаглюциду.
автореферат, добавлен 29.07.2014Розробка складу і технології лікарських засобів для лікування інфекційних захворювань шкіри на основі рідких екстрактів бруньок та листя берези бородавчастої і лосьйонів, діючими речовинами яких є названі екстракти, цинку ундециленат, кислота саліцилова.
автореферат, добавлен 29.09.2014Поняття етиології, патогенезу та терапії виразкової хвороби шлунково-кишкового тракту, лікарська форма гранул. Комплекс фізико-хімічних та фармако-технологічних досліджень властивостей діючих речовин. Показники якості препарату, стабільність у зберігання.
автореферат, добавлен 29.07.2014Розробка та удосконалення технології синтетичних цеолітів та біологічно активних субстанцій на їх основі і створення на науковій основі технології твердих лікарських препаратів, які мають високу біодоступність та проявляють комплексну активність.
автореферат, добавлен 06.07.2014Обґрунтування складу лікарського препарату у формі супозиторіїв. Технологічні, фізико-хімічні і реологічні властивості супозиторних мас. Розробка методик контролю якості супозиторіїв з фенольним гідрофобним препаратом прополісу та олією обліпиховою.
автореферат, добавлен 28.08.2015