Пренатальный биохимический скрининг: система, принципы, клинико–диагностические критерии, алгоритмы
Разработка системы пренатального биохимического скрининга беременных с использованием автоматизированных программ расчета индивидуального риска рождения ребенка с синдромом Дауна. Создание тест-систем для определения маркерных сывороточных белков.
Подобные документы
Изучение значения неонатального скрининга для современной врачебной практики. Анализ крови новорожденных, который позволяет провести раннюю диагностику различных врожденных заболеваний. Применение скрининга для профилактики наследственных патологий.
реферат, добавлен 01.03.2019- 27. Модификация гормональных функций и способности к адаптации самок крыс после пренатального стресса
Особенности влияния пренатального стресса на активность гипофизарно-адренокортикальной системы самок в зависимости от возраста. Изменение функциональной активности рецепторов серотонина у крыс. Эффекты пренатального стресса на репродуктивные функции.
автореферат, добавлен 27.02.2018 Общая характеристика распространения и причин офтальмологических заболеваний. Рассмотрение глаукомы как лидирующей причины слепоты. Роли скрининга в снижении распространенности болезней в популяции. Целесообразность использования программы скрининга.
статья, добавлен 24.04.2014Характеристика системы сывороточных белков и нескольких белков клеточных мембран, выполняющих важные функции. Определение основных функций и компонентов системы комплимента. Особенности классического, альтернативного, лектинового пути активации.
презентация, добавлен 20.10.2015Синдром Дауна (трисомия) – одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом. Внешние признаки ребенка Дауна.
реферат, добавлен 06.05.2016Рак предстательной железы как одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний у мужчин. Базовые методы его диагностики и скрининга. Разработка диагностической тест-системы для ранней неинвазивной диагностики рака предстательной железы.
статья, добавлен 19.11.2017Диагностика заболеваний печени по результатам мониторинга состояния больного путем изучения его биохимического анализа крови. Проблемы современных способов диагностирования. Полное или частичное внедрение автоматизированных систем диагностики заболеваний.
реферат, добавлен 28.05.2015Влияние организации правильного питания беременных женщин на развитие плода и ребенка. Рекомендации по составлению пищевого рациона. Причины и факторы риска развития гипогалактии, методы профилактики. Определения суточной потребности ребенка в молоке.
презентация, добавлен 09.04.2015- 34. Молекулярно-генетическая верификация уреазопозитивных микроорганизмов в метафилактике уролитиаза
Разработка чувствительного и специфичного метода ДНК-диагностики маркерных инфекционных агентов и создание на его основе тест-системы для прогнозирования течения и метафилактики мочекаменной болезни. Клинические рецидивы уролитиаза, их наблюдение.
статья, добавлен 28.01.2019 Клинические проявления детей с синдромом Дауна. Причины заболевания, статистика. Методы диагностирования беременных матерей. Проблемы со слухом и зрением. Методы лечения и уход за больным ребенком. Социальная адаптация больного, его воспитание и обучение.
контрольная работа, добавлен 10.03.2015Частота классических форм адреногенитального синдрома среди новорожденных детей. Влияние низкой массы тела и неонатальной транзиторной гипертиреотропинемии на уровень 17ОНР у новорожденных. Экономическая эффективность проведения неонатального скрининга.
автореферат, добавлен 18.07.2018Разработка мероприятий и регламентирующей документации для организации и проведения неонатального скрининга на наследственные болезни обмена. Верификация генных мутаций у больных фенилкетонурией и муковисцидозом, выявленных при массовом обследовании.
автореферат, добавлен 13.01.2018Оценка частоты и структуры врожденных пороков развития на основе генетического мониторинга и совершенствование их пренатальной диагностики. Эффективность пренатального скрининга врожденных пороков развития центральной нервной системы и синдрома Дауна.
автореферат, добавлен 19.07.2018Создание научно-обоснованной эффективной организационно-функциональной модели скрининга, мониторинга и оказания специализированной ортопедической помощи детям с деформациями позвоночника. Оценка соответствия требованиям системы менеджмента качества.
автореферат, добавлен 29.12.2017Определение и классификация активной ретинопатии недоношенных. Принципы организации неонатального скрининга, мониторинга и диагностики ретинопатии недоношенных. Условия офтальмологического обследования. Критерии завершения скрининга детей группы риска.
реферат, добавлен 20.12.2018Определение термина "неонатальный скрининг", причины массового обследования детей в период новорождённости. Диетотерапия как эффективный метод лечения классической фенилкетонурии. Технология проведения неонатального скрининга на наследственную патологию.
реферат, добавлен 11.04.2018Изучение этиологии и встречаемости синдрома Дауна. Анализ вероятности рождения ребенка с данным заболеванием. Обработка клинических характеристик беременной и данных скрининговых исследований. Особенность коэффициента умственного развития детей.
статья, добавлен 28.02.2019Планирование семьи как метод профилактики наследственных болезней. Молекулярный скрининг генетического риска. Биохимический скрининг наследственной патологии во время беременности. Врожденный гипотиреоз, муковисцидоз и адреногенитальный синдром.
учебное пособие, добавлен 17.08.2015Рассмотрение принципов зарождения жизни, образования эмбриона и плода. Этапы развития ребенка в пренатальный период. Анализ возраста плода. Характеристика развития психической деятельности. Влияние матери и роль семьи на внутриутробное развитие ребенка.
курсовая работа, добавлен 14.01.2015Скрининг как наиболее частые генетические мутации. Фенилкетонурия как заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот и приводящее к поражению центральной нервной системы. Дефицит фермента фенилаланин-4-гидроксилаза. Симптомы фенилкетонурии.
презентация, добавлен 07.04.2012Изучение различий в содержании РАРР-А в сыворотке крови при первом пренатальном скрининге у беременных с последующим родоразрешением до, после 37 недель беременности и связь этих различий с особенностями анамнеза. Наличие преждевременных родов в анамнезе.
статья, добавлен 09.02.2022Исследование и анализ содержания сывороточных маркеров (стероидных гормонов и эмбрионспецифических белков). Информативные прогностические маркеры хромосомных аномалий, врожденных пороков и нарушений развития плода. Алгоритм пренатальной диагностики.
автореферат, добавлен 11.01.2018Реализация программ, направленных на профилактику развития рака шейки матки, реорганизации и усовершенствования существующих скрининговых систем, в частности, цитологического скрининга. Применение методики эксфолиативного цитологического анализа.
статья, добавлен 20.02.2016Врожденные аномалии и хромосомные нарушения плода, основные факторы риска. Причины возникновения пороков развития. Синдром Эдвардса, его причины, симптомы и профилактика. Диагностика синдрома Дауна. Рекомендации родителям детей с синдромом Дауна.
презентация, добавлен 12.09.2016Биохимические методы исследования слюны в лабораторной диагностике. Ферментативный метод определения дисбиоза полости рта для скрининга про- и пребиотиков. Ортодонтическое лечение зубочелюстных аномалий, нарушенияй жирового и углеводного обмена.
статья, добавлен 17.02.2021