Роль генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла и риском развития тромбофилии, в генезе ретрохориальной гематомы в I триместре беременности
Возможные причины отслоения хориона как осложнения беременности. Генетически обусловленная и приобретенная тромбофилия. Полиморфизм генов, участвующих в процессе гемостаза. Роль полиморфизма генов фолатного цикла и системы гемостаза в отслоении хориона.
Подобные документы
Определение термина "гемостаз", его зависимость от функциональных систем организма. Особенности ограничения потери крови после получения травмы. Физиологические изменения в гемостазе при беременности. Фибринолиз в системе гемостаза при беременности.
презентация, добавлен 18.04.2017Обзор полиморфизма генов, кодирующих белки нейрогуморальных систем, участвующих в развитии и прогрессировании хронической сердечной недостаточности. Анализ данных о связи полиморфных вариантов этих генов с эффективностью проводимой пациентам терапии.
статья, добавлен 30.01.2016Характеристика повышенной склонности к сгущению крови, приводящей к образованию ее сгустков или тромбов в сосудах человека. Рассмотрение описания, причин, последствий для плода и матери, лечения и рекомендаций по профилактике тромбофилии при беременности.
презентация, добавлен 28.07.2016Исследование полиморфизма генов методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов и анализ ассоциации полиморфных вариантов с раком легкого. Возможность использования новых эндонуклеаз рестрикции для более точного обнаружения известных полиморфизмов.
автореферат, добавлен 28.09.2018- 30. Аллельные варианты генов-кандидатов подверженности туберкулезу у русского населения Западной Сибири
Роль наследственных факторов в возникновении и развитии туберкулеза. Физиологические функции белковых продуктов генов-кандидатов подверженности туберкулезу и их роль в патогенезе заболевания. Молекулярно–генетические методы анализа полиморфизма генов.
диссертация, добавлен 10.04.2018 Изучение полиморфизма гена мозгового нейротрофического фактора, переносчика серотонина, рецептора серотонина типа 2А, дофаминового рецептора D2. Ассоциация комбинаций аллельных вариантов генов с риском развития заболевания. Социальное функционирование.
статья, добавлен 15.12.2020Взаимосвязь генетического полиморфизма генов про- и противовоспалительных цитокинов, как наиболее изученных молекул, играющих ведущую роль в реализации воспалительной теории атерогенеза. Активация воспаления у больных ишемической болезнью сердца.
статья, добавлен 29.06.2018Разработка методов определения аллельных вариантов полиморфных генов AGTR1 (А1166С), ассоциация их полиморфизма. Исследование лабораторных факторов риска атеросклероза и компонентов плазменного звена гемостаза у пациентов с метаболическим синдромом.
автореферат, добавлен 27.02.2018Анализ зависимости подобранной дозы варфарина от комбинаций генов. Установление наибольшей части энтропии методом мультифакторной пространственной редукции. Исследование и характеристика энтропии при совместном взаимодействии полиморфных вариантов.
статья, добавлен 27.06.2016Анализ изменений в сосудисто-тромбоцитарном и коагуляционном звеньях гемостаза при приеме комбинированного орального контрацептива после медикаментозного прерывания маточной беременности. Обоснование важности контроля показателей гемостаза у пациенток.
статья, добавлен 17.04.2018Анализ роли полиморфизма генов в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания как ведущая причина смертности в мире. Рассмотрение основных генетических факторов, которые влияют развитие сердечно-сосудистых заболеваний.
статья, добавлен 07.07.2021Основные диагностические признаки предтромботического состояния. Изменение свертывающих и фибринолитических свойств тромбоцитов. Определение комплексных показателей гиперкоагуляции крови, индекса тромбофилии, показателя фибринолитического резерва.
реферат, добавлен 18.07.2010Принципы и обоснование необходимости проведения генетических исследований в течение беременности для диагностики врожденных пороков и заболеваний ребенка. Типы исследований: тройной тест, амниоцентез, биопсия ворсин хориона, плацентоцентез, кордоцентез.
статья, добавлен 22.02.2019Изучение вовлеченности полиморфизмов генов-кандидатов IL17A и IL17F в патогенез атопической бронхиальной астмы с различным уровнем контроля заболевания у детей европеоидного происхождения Восточной Сибири. Частота генотипов и аллелей полиморфизмов генов.
статья, добавлен 29.03.2021Обзор популяционно-генетических исследований частот аллелей и генотипов изученных генов в трех этнических группах республики Азербайджан. Определение значения генетического полиморфизма в развитии серьезных нежелательных лекарственных реакций у жителей.
автореферат, добавлен 19.01.2018Установление отцовства на ранних сроках беременности и определение пола плода. Биопсия хориона (на поздних сроках – плацентоцентез) – получение образца ткани хориона с целью выявления и профилактики хромосомных болезней. Пункции амниотической оболочки.
реферат, добавлен 06.09.2015Частота распределения аллельных вариантов полиморфизмов генов цитокинов при псориазе и псориатическом артрите у европеоидов города Красноярска с целью выявления маркеров прогрессирования псориатической болезни. Распределение генотипов полиморфизмов.
статья, добавлен 05.03.2021Наследственная отягощенность и региональные особенности протромботического полиморфизма генов свертывающей системы крови у детей и подростков, перенёсших тромбоз вен. Профилактика возникновения заболевания и предупреждение развития его осложнений.
статья, добавлен 03.12.2018Молекулярно-генетический анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфизмов. Выявление ассоциации полиморфных вариантов генов. Температурная программа амплификации полиморфизма. Фракционирование полученных результатов амплификации и рестрикции.
статья, добавлен 23.07.2021Знакомство с распространенными причинами, вызывающими преждевременное прерывание беременности. Исследование причин "замершей" беременности как достаточно актуальная проблема врачей-репродуктологов и пациентов. Общая характеристика форм синдрома Дауна.
статья, добавлен 16.02.2019Анализ частоты и структуры хромосомной патологии у супружеских пар с разным числом самопроизвольных выкидышей при невынашивании беременности. Суть аллельного полиморфизма генов системы детоксикации и гена дисфункции эндотелия в плацентах у родильниц.
автореферат, добавлен 08.01.2018Эффективность ранней диагностики нарушений клеточных факторов гемостаза, приводящих к возникновению неразвивающейся беременности, с использованием критериев витальной оценки морфофункционального статуса тромбоцитов и эритроцитов периферической крови.
автореферат, добавлен 29.11.2017Понятие и классификация наследственных дефектов гемостаза: тромбофилия, геморрагические диатезы. Клинические проявления, этиология и патогенез. Диагностика и методы лечения. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: симптоматика, диагностика, лечение.
презентация, добавлен 15.12.2016Выявление группы женщин с высоким риском преждевременных родов. Исследование наследственных генных мутаций тромбофилии с целью профилактики осложнений течения беременности. Лечебно-диагностические мероприятия, оценка эффективности токолитической терапии.
автореферат, добавлен 29.11.2017Рассмотрение использования прeпaрaта "Хoфитол". Комплексная терапия: в 1 триместре беременности при риске развития гестоза; во 2 триместре - у больных с нарушением фето-плацентарного и маточно-плацентарного кровотока и внутриутробным страданием плода.
статья, добавлен 07.04.2014