Вплив поліморфізму генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу на клінічний перебіг та лікування гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії
Лікувальна тактика гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії (ГДЕ) з урахуванням поліморфних варіантів А1166С генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу (АТІР). Зв'язки поліморфізму генів рецепторів АТІР з параметрами сімейного анамнезу при ГДЕ.
Подобные документы
Зміни тромбоцитарно-судинного гемостазу під впливом лікування хворих на гострий інфаркт міокарда. Залежність ефективності терапії від алельних варіантів генів ангіотензинконвертуючого ферменту (АСЕ, I/D) та ендотеліальної NO-синтази (eNOS, 894G>T).
статья, добавлен 30.01.2016Історія вивчення та сучасний погляд на значення поліморфізму поодиноких нуклеотидів генів цитокінів при ВІЛ-інфекції. Дослідження генетичних предикторів у різних популяційних групах інфікованих осіб для комплексного розуміння імунопатогенезу інфекції.
статья, добавлен 26.08.2016Гіперінсулінемія - фактор, який визначає частоту розвитку серцево-судинних ускладнень при цукровому діабеті 2 типу. Залежність нормальної чутливості тканин інсуліну від функціональної активності пероксисомальних проліфератор-активуючих рецепторів.
статья, добавлен 27.12.2016- 29. Оптимізація біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики мукополісахаридозу І типу в Україні
Біохімічна характеристика пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Виявлення біохімічних особливостей і частоти виникнення мажорних мутацій генів у жителів України та в інших етнічних групах. Молекулярно-генетичне дослідження мутацій генів у пацієнтів.
статья, добавлен 23.03.2016 Особливості перебігу атопічного дерматиту та бронхіальної астми у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму генів. Зв'язок між наявністю делецій в групі цих генів, захворюваністю на атопічний дерматит і бронхіальну астму та важкістю їх перебігу.
статья, добавлен 23.02.2016Опис асоціації поліморфних варіантів генів з порушенням функції яєчників та індивідуальною відповіддю на індукцію овуляції. Характеристика, специфіка частоти розповсюдження гетерозиготних носіїв мононуклеотидної заміни та носіїв мутантного гаплотипу.
автореферат, добавлен 14.08.2015Комплексне клініко-спірографічне обстеження школярів, які хворіють на бронхіальну астму фізичної напруги, залежно від наявності або відсутності поліморфізму генів ферментів глутатіон-S-трансферази - GSTT1M1. Дезобструктивний ефект під час нападів.
статья, добавлен 29.06.2016Дослідження впливу поляризованого світла на показники гемостазу, гемодинаміку та перебіг ДЕ II ст. Проведення аналізу впливу різних схем лікування (медикаментозного та немедикаментозного) хворих із ДЕ ІІ різного генезу. Відновлення право-лівої асиметрії.
автореферат, добавлен 29.09.2015Особливості клінічного перебігу, структурних змін речовини головного мозку, метаболічних порушень, церебральної і периферичної гемодинаміки у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію та цукровий діабет II типу. Розробка лікувально-профілактичних заходів.
автореферат, добавлен 14.09.2015Вплив груп препаратів, що застосовують при лікуванні цукрового діабету та COVID-19. Ібупрофен і нестероїдні протизапальні засоби. Недоліки в організації лікування і догляду за хворими. Блокатори рецепторів ангіотензину у хворих на артеріальну гіпертензію.
статья, добавлен 18.04.2022- 36. Рак ендометрію: метилування генів hМLН1 і АРС, як фактори ризику та закономірність прогресування
Вивчення епігеномних змін генів-супресорів, як маркерів прогресування гіперплазії ендометрію та уточнення їх ролі у патогенезі виникнення раку ендометрію. Характеристика алгоритму лікування хворих на гіперластичні процеси з врахуванням метилування генів.
автореферат, добавлен 26.07.2014 Вплив порушень метаболізму факторів росту на ремоделювання артеріальних судин у хворих на гіпертонічну хворобу, можливість їх зворотного розвитку під впливом терапії антагоністами рецепторів ангіотензину-ІІ. Процеси гіпертрофії артерій м'язового типу.
автореферат, добавлен 28.08.2014Визначення рівня експресії Toll-like рецепторів 9 типу на лімфоцитах і моноцитах периферійної крові у пацієнтів з кором як з ускладненнями, так і без них. Встановлено, що корова інфекція у населення розвивається на фоні низьких титрів специфічних антитіл.
статья, добавлен 16.06.2022Аналіз алельного поліморфізму генів глутатіон-трансфераз GSTT1, GSTM1 у жінок із плацентарною дисфункцією, в здорових новонароджених, новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку на основі молекулярно-генетичного дослідження пуповинної крові.
статья, добавлен 28.12.2017Вивчення асоціації між поліморфізмом генів сімейства глутатіон-S-трансфераз та розвитком БЛД, важкістю перебігу захворювання і потребою в респіраторній підтримці. Вплив генетичної детермінанти на показники, які характеризують респіраторну підтримку.
статья, добавлен 14.08.2016Корекція ендотеліальної дисфункції як спосіб попередження органних уражень, поліпшення серцево-судинного прогнозу. Усунення надмірної ефективності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи - завдання інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту.
статья, добавлен 27.12.2016Аналіз профілактики мікро- та макросудинних ускладнень у хворих з недостатньою компенсацією цукрового діабету 2 типу. Характеристика появи розладів функції ендотелію, нирок та дисліпідемії. Особливість проведення корекції ендотеліальної дисфункції.
статья, добавлен 30.10.2016Визначення асоціації між наявністю поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази та перебігом туберкульозу легень із супутньою гепато-панкреато-біліарної системи. Розробка методів профілактики та більш ефективного лікування хворих на легеневий туберкульоз.
статья, добавлен 19.12.2016Індивідуальні особливості, динаміка сенситивності АТ1 рецепторів після обструкції сечоводу. Розвиток запального процесу в постобструктивній нирці. Механізм реалізації нефропротекторного ефекту блокатора АТ1 рецепторів, відновлення ренальних функцій нирок.
автореферат, добавлен 26.07.2014Розгляд патогенних варіантів генів родини ARID, що є причиною синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності. Аналіз клінічного випадку дитини із синдромом КСС, генною мутацією та розвитком пухлини нервової системи.
статья, добавлен 21.09.2024Структурно-функціональні зміни серця і судин у хворих на гіпертонічну хворобу зі супутнім цукровим діабетом. Стан антиоксидантного захисту у хворих з коморбідною патологією. Вплив генетичного поліморфізму на її розвиток. Основні принципи лікування.
диссертация, добавлен 26.06.2018Аналіз динаміки змін стану хворих на хронічне обструктивне захворювання легень при застосуванні комбінованої терапії інгаляційними кортикостероїдами та БАТД при визначенні частоти кожного окремого поліморфного маркеру генів в групах з різною динамікою.
статья, добавлен 28.11.2016Визначення гепатозахисної дії рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 на моделі хронічного тетрахлорометанового гепатиту у щурів. Аналіз впливу інтерлейкіну-1 на перебіг захворювання у щурів. Оцінка протизапальної та антиоксидантної активності АРІЛ-1.
статья, добавлен 24.02.2016Ірбесартан як блокатор рецепторів ангіотензину II, який призначають для лікування артеріальної гіпертензії. Його властивості сполучатись з іншими лікарськими засобами, доповнювати механізми їх дії. Позитивний вплив ірбесартану на міокард лівого шлуночка.
статья, добавлен 28.09.2016Частота та функціональне значення алельного поліморфізму промотору та інтрону гена ендотеліальної NO-синтази. Інтенсивність експресії гена ендотеліальної NO-синтази. Вплив протеасоми на рекомбінантну синтазу. Механізми кардіопротекторної дії кверцетину.
автореферат, добавлен 29.10.2015