Синдом Дауна

Синдром Дауна - форма хромосомной патологии. Частота рождения детей с данной болезнью. Пренатальная диагностика синдрома Дауна. Клинические проявления: внешние признаки, задержка физического и умственного развития ребёнка. Оказание лечебной помощи детям.

Подобные документы

  • Рассмотрение основных типов мукополисахаридозов. Патогенез и клинические особенности мукополисахаридозов. Основные клинические признаки синдрома Хантера, синдрома Моркио и синдрома Марото-Лами. Инструментальная диагностика и лечение мукополисахаридозов.

    презентация, добавлен 12.03.2024

  • Характеристика наследственных болезней человека и мероприятий по их профилактике. Анализ причин возникновения и характерных особенностей наследственных заболеваний на примере болезни Дауна, синдрома Клайнфельтера и синдрома Шерешевского-Тернера.

    реферат, добавлен 23.01.2014

  • Трудности диагностики инфекционных заболеваний у детей, сопровождающихся дисфункцией кишечника, причины диагностических ошибок. Определение характера дисфункции на догоспитальном этапе и в стационаре. Оказание медицинской помощи детям с синдромом диареи.

    статья, добавлен 01.12.2018

  • Диагностические методы, применяемые для выявления заболеваний плода. Профилактика рождения детей с тяжелыми наследственными и врожденными болезнями, выделение и регистрация беременных женщин, имеющих риск рождения детей с наследственными дефектами.

    статья, добавлен 24.02.2019

  • Анатомо-физиологические особенности нервной системы у детей. Этиология и патогенез судорожных синдромов. Клиническая картина и диагностика судорог на догоспитальном этапе. Оказание неотложной помощи на догоспитальном этапе и показания к госпитализации.

    курсовая работа, добавлен 23.06.2021

  • Частота выявления рефлюкс-эзофагита у детей с заболеваниями пищеварительной системы. Эндоскопическая классификация эзофагита. Важнейший компонент лечения детей раннего возраста, страдающих рвотами и срыгиваниями и имеющими функциональный рефлюкс.

    методичка, добавлен 03.03.2020

  • Наследственные заболевание как такие, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Хромосомные (синдром Дауна и синдром Пату) и моногенные болезни (прогерия). Факторы риска.

    презентация, добавлен 02.03.2011

  • Проявления, этимология, наследование, диагностика и лечение синдрома Дабина-Джонсона. Основные клинические проявления, этимология, наследование синдрома Ротора. Развитие желчнокаменной болезни. Санация хронических очагов инфекции, лечение и профилактика.

    реферат, добавлен 29.03.2016

  • Функции меланина и последствия нарушением пигментного обмена в организме. Симптомы глазо-кожного альбинизма. Механизмы синтеза и распада гликогена, причины развития гликогенозов. Характерные черты синдрома Дауна. Проявление гемофилии в детском возрасте.

    реферат, добавлен 16.12.2017

  • Эпидемиология, этиология и патогенез синдрома приобретенного иммунодефицита. Клинические проявления ВИЧ-инфекции на различных стадиях ее развития. Клинические признаки СПИДа, определяющие диагноз без лабораторных данных. Лечение и профилактика СПИДа.

    доклад, добавлен 12.12.2017

  • Клинические признаки и симптомы синдрома дефицита внимания/гиперактивности. Влияние дефицита йода на формирование и развитие психики: задержка психического развития, проявляющаяся в том числе различной степенью отставания в интеллектуальном развитии.

    статья, добавлен 05.01.2021

  • История описания недуга. Частота встречаемости синдрома Патау - хромосомной аномалии. Признаки и возможные причины возникновения генетического заболевания. Понятие явления транслокации. Пороки развития внутренних органов. Коррекция врождённых патологий.

    реферат, добавлен 27.02.2019

  • Гипертермический синдром как патологический вариант лихорадки. Этиология и патогенез гипертермического синдрома, его разновидности и клинические проявления у детей. Неотложная помощь при гипертермическом синдроме на начальном и госпитальном этапах.

    статья, добавлен 06.09.2011

  • Оценка частоты и структуры врожденных пороков развития на основе генетического мониторинга и совершенствование их пренатальной диагностики. Эффективность пренатального скрининга врожденных пороков развития центральной нервной системы и синдрома Дауна.

    автореферат, добавлен 19.07.2018

  • Определение типа наследования адреногенитального синдрома. Рассмотрение основных форм патологии в зависимости от конкретного биохимического дефекта. Симптоматика и клиника адреногенитального синдрома, психические расстройства при данной патологии.

    презентация, добавлен 10.12.2017

  • Особенности и причины проявления задержки психического развития у детей, снижение познавательной активности и недостаточность процессов восприятия у детей. Диагностика отклонений в развитии и их комплексный характер, методология психических обследований.

    реферат, добавлен 20.04.2011

  • Клинические проявления синдрома Гудпасчера. История его открытия, этиология и патогенез. Патоморфологические проявления синдрома. Методы обследования пациента и обоснование диагноза. Способы медикаментозного, немедикаментозного и хирургического лечения.

    презентация, добавлен 02.05.2016

  • Положения Национального проекта "Здоровье" по медицинской помощи детям. Перинатальные поражения центральной нервной системы. Причины развития, клинические проявления острого периода и принципы диагностики. Этиология, эпидемиология и патогенез дифтерии.

    шпаргалка, добавлен 29.03.2018

  • Распространённость гастроэзофагальной рефлюксной болезни у детей в возрастном и гендерном аспектах, факторы риска её формирования. Совершенствование тактики оказания медицинской помощи детям с ГЭРБ в амбулаторных условиях, диагностика и профилактика.

    автореферат, добавлен 09.02.2020

  • Исследование взаимосвязи и течения гастроэзофагельной рефлюксной болезни и синдрома обструктивного апноэ сна. Клинические исследования пациентов, страдающих храпом. Диагностика и предотвращение развития осложнений синдрома обструктивного апноэ сна.

    статья, добавлен 26.02.2020

  • Ознакомление с механизмами развития наследственных болезней. Определение сущности хромосомной инженерии. Рассмотрение и характеристика особенностей клинической генетики и роли медико-генетических консультаций. Определение необходимости биопсии хориона.

    курсовая работа, добавлен 13.02.2016

  • XYY-синдром - хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Исследование особенностей наследования патологии. Частота встречаемости, фенотипические проявления хромосомного заболевания. Профилактика и возможное лечение синдрома полисомии.

    реферат, добавлен 24.12.2017

  • Диагностика угрожающего состояния, оказание неотложной помощи и решение о необходимости госпитализации. Гипертермический синдром - самый частый симптом заболевания у детей. Неотложная помощь при гипотермии, судорожный синдром и анафилактический шок.

    реферат, добавлен 20.04.2011

  • Клинические проявления бронхообструктивного синдрома (БОС). Перечень заболеваний, сопровождающихся БОС. Анатомо-физиологические особенности дыхательных путей у детей раннего возраста. Основные принципы лечения БОС, неотложная помощь, дозы препаратов.

    презентация, добавлен 16.06.2016

  • Выделение новой нозологической единицы в медицине - поствакцинального синдрома. Побочное действие вакцин, осложнения после них - клинические проявления стойких патологических изменений в организме. Диагностика, методы эффективного лечения и профилактики.

    монография, добавлен 28.10.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.