Исследования функциональной активности гетерохроматина (обзор литературы)
Основные отличия гетерохроматина от эухроматина. Предположение З.А. Медведева о возрастных изменениях гетерохроматиновых районов хромосом человека. Исследование увеличения околоцентромерного гетерохроматина отдельных хромосом при почечной патологии.
Подобные документы
Вивчення особливостей клональних аномалій хромосом у клітинах кісткового мозку при встановленні діагнозу В-ХЛЛ. Комплексний аналіз каріотипів на момент встановлення діагнозу, кількісних та структурних аномалій хромосом, що привели до зміни плоїдності.
статья, добавлен 21.12.2023Структурные мутации половых хромосом как причина мужского и женского бесплодия. Этиология инверсии пола. Исследование нарушений половой дифференцировки или несоответствия генетического и фенотипического пола. Формы патологии при кариотипах 46,XX и 46,XY.
реферат, добавлен 20.02.2019Проблема экологической патологии как следствие воздействия физических, биологических и химических факторов. Организационные проблемы, связанные с заместительной почечной терапией. Анализ факторов риска формирования патологии почек у новорожденных детей.
статья, добавлен 27.02.2019Аномалии в системе половых хромосом у мужчин. Основные виды хромосомных и геномных мутаций. Клиническая картина хромосомной патологии. Эффекты хромосомных аномалий в онтогенезе, однородительских дисомий, хромосомных аномалий в соматических клетках.
реферат, добавлен 07.09.2015Вивчення морфофункціональної організації хромосом, вікових особливостей функціонального стану центральної нервової системи, ліпідного, ліпопротеїдного метаболізму у хворих на інсульт з різним щодо церебральної судинної патології генеалогічним анамнезом.
автореферат, добавлен 21.11.2013Изучение Международного проекта "Геном человека" начатого в 1988 году под руководством Джеймса Уотсона под эгидой Национальной организации здравоохранения США. Его основные положения. Карты хромосом, подходы к их составлению. Разработка новых технологий.
реферат, добавлен 08.12.2014Основные группы антимутагенов и механизм их действия. Применение метода учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей in vivo. Исследование влияния комбинаций аспартама и бета-каротина на кластогенные эффекты мутагенов в остром эксперименте.
диссертация, добавлен 28.12.2013Предмет и проблематика медицинской генетики. Клетка как основная единица биологической активности. Исследование строения хромосом. Жизненный цикл клетки. Митоз, его значение. Строение и размножение половых клеток. Гаметогенез, мейоз, патология мейоза.
доклад, добавлен 21.04.2023Характеристика ухода за офтальмологическими больными. Роль медицинской сестры в профилактике врожденной патологии глаз. Исследование медико-социальной экспертизы в офтальмологии. Степени нарушения зрительных функций. Особенность трудоустройства слепых.
лекция, добавлен 13.01.2021Особенности возникновения и течения наследственных болезней. Выявление основных вариантов нарушений синтеза ферментов. Анализ клинико-генеалогического метода, основанного на составлении родословных больных. Исследование аномалий неполовых хромосом.
статья, добавлен 30.03.2019Исследование переноса хромосом патогенности и получения фитопатогенных вариантов изначально непатогенных штаммов. Праймеры для определения копийности рибосомального оперона. Выявление увеличения количества транспозонов у штамма Fusarium oxysporumп.
статья, добавлен 22.03.2021Изучение функциональной активности гипофизарно-тиреоидной, надпочечниковой, половой систем подростков пола 12-17 лет с хронической патологией почек. Алгоритмы прогнозирования нарушений полового развития у подростков с хронической почечной патологией.
автореферат, добавлен 19.06.2018Генетические причины аутизма. Особенности цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов исследования хромосом человека. Анализ хромосомных аномалий и вариантов, клинико-генеалогических данных у матерей детей с аутистическими расстройствами.
статья, добавлен 16.02.2014Кардиоренальный синдром как нарушения со стороны сердца и почек. Знакомство с основными особенностями лечения почечной патологии при хронической сердечной недостаточности. Характеристика вторичного кардиоренального синдрома, анализ причин возникновения.
презентация, добавлен 28.11.2013- 40. Подагра
Основные симптомы, этиология подагры. Причины увеличения образования уратов, снижения их почечной экскреции. Экзогенные факторы патологии. Типы гиперурикемии. Локализация суставного синдрома, клиническая картина подагры. Схема лечения острого приступа.
презентация, добавлен 14.02.2022 Супрессивный эффект малых доз свинца на белоксинтетический аппарат клетки. Снижение количества двуядерных гепатоцитов, снижение площади эухроматина с повышением его функциональной активности, снижение площади ядрышек и их гранулярного компонента.
статья, добавлен 17.04.2018Исследование состояния функциональной активности лейкоцитов периферической крови при разных этиологических и клинических формах клещевых инфекций. Оценка влияния иммунотерапии с применением циклоферона на состояние функциональной активности лейкоцитов.
статья, добавлен 10.02.2014Анализ зарубежной литературы, посвященный диагностике, методам исследования, осложнениям и лечению различных типов переломовывихов проксимального отдела плечевой кости как сложнейших повреждений относящихся к наиболее тяжелой патологии этой локализации.
статья, добавлен 02.06.2020- 44. Сравнительный анализ клинической картины интеллектуального недоразвития при хромосомных нарушениях
Исследование проблемы хромосомных нарушений. Обзор медицинских исследований этиологии интеллектуальных нарушений, связанных с хромосомными нарушениями. Клиническая характеристика интеллектуальных нарушений при аномалиях в системе половых хромосом.
курсовая работа, добавлен 27.09.2020 - 45. Синдром Эдвардса
Рассмотрение хромосомных болезней, являющихся особым видом наследственной патологии, связанной с повреждением структуры или нарушением количества хромосом. Изучение синдрома Эдвардса и методов его лечения. Причины возникновения хромосомных заболеваний.
статья, добавлен 28.02.2019 - 46. Виды мутаций
Изучение действия ультрафиолета и радиации на организм человека. Виды мутаций, причины и мутационные примеры. Генетические изменения в клетке. Исследование неправильного строения хромосом. Мутации в соматических клетках. Синдром кошачьего крика у детей.
презентация, добавлен 20.09.2017 Вопрос о строении и функционировании материальных основ наследственности как один из ключевых вопросов генетики человека. Разрешение задачи идентификации элементов человеческого кариотипа на стадии митоза с применением дифференциальных окрасок хромосом.
реферат, добавлен 22.02.2019Общее клиническое описание остеоартроза как группы наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательной системы человека. Исследование вовлеченности функциональной активности рибосомальных генов в патогенез первичного остеоартроза крупных суставов.
статья, добавлен 31.12.2019Определение наследственных болезней человека как заболеваний, обусловленных мутациями генома клетки. Причины таких заболеваний как синдром Марфана, муковисцидоз, гемофилия. Нарушение плоидности, числа или структуры хромосом при хромосомных болезнях.
презентация, добавлен 06.12.2012Исследование структурно-функциональной организации предстательной железы человека при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состояние сигнальных молекул, отражающих нейроиммуноэндокринные взаимодействия у пожилых пациентов без патологии.
автореферат, добавлен 06.01.2018