Недержание пигмента (Блоха-Сульцбергера синдром): случай из практики
Ознакомление с данными литературы и собственного клинического наблюдения за новорожденным ребенком с редким генодерматозом - синдромом Блоха-Сульцбергера. Рассмотрение стадийности патологического процесса. Исследование везикулезных элементов на коже.
Подобные документы
Акушерская патология и осложненное течение беременности и родов как фактор риска рождения детей с синдромом аспирации мекония. Особенности клинического течения САМ у новорожденных с различными сроками гестации. Влияние пола ребенка на проявления синдрома.
статья, добавлен 29.12.2019Описание возможного клинического значения отрыжки, рассмотрение клинического наблюдения с дифференциального диагноза отрыжки. Типы и механизмы возникновения отрыжки, ее лечение. Манометрия пищевода высокого разрешения, суточная рН-импедансометрия.
статья, добавлен 22.02.2020Анализ энтеропатического акродерматита как редкого наследственного врожденного нарушения метаболизма. Кожные проявления заболевания. Алопеция тотального характера - симптом акродерматита. Вынесение дифференциального диагноза. Синдром недержания пигмента.
презентация, добавлен 10.11.2019Клинический случай кардиогенного шока с зафиксированным на электрокардиографии острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST. Анафилактическая реакция на введение растворителя препарата цефтриаксона. Нестандартные решения и схемы ведения пациентки.
статья, добавлен 19.04.2021Изучение влияния действия диоксида кремния коллоидного как энтеросорбента на динамику клинического течения патологических состояний, сопровождающихся синдромом диспепсии, кожно-аллергическим синдромом и затяжной гипербирубинемией у детей.
статья, добавлен 01.07.2021Анализ клинического случая из практики детской пульмонологии: диагноза "бронхиолит", а также синдромов сгущения желчи и мальабсорбции. Основные изменения печени и желчного пузыря, свойственные ребенку с умеренной кишечной симптоматикой и заболеванием.
статья, добавлен 28.02.2019Исследование врожденных пороков развития, обусловленных мутациями гена СHD7, характерных для CHARGE-синдрома. Рассмотрение клинических проявлений, особенностей диагностики и лечения CHARGE-синдрома. Роль гена CHD7 в развитии клеток нервного гребня.
статья, добавлен 08.12.2024- 58. Альбинизм
Понятие, симптомы и основные причины альбинизма - врожденного дефицита или отсутствия пигмента в коже. Животные и растения-альбиносы. Проблемы альбиносов в Африке. Видимые отличия альбиносов от других людей. Опасности для жизни танзанийцев-альбиносов.
презентация, добавлен 21.04.2016 Серелаксин как рекомбинантная форма человеческого гормона релаксин-2, вырабатывающегося в организме женщины. Рассмотрение клинического случая клинический случай лечения серелаксином пациента с миокардитом и декомпенсацией сердечной недостаточности.
статья, добавлен 26.04.2021Остеопенічний синдром в період вагітності, використання методу ультразвукової денситометрії. Вивчення стану мінерального обміну, рівню кальційрегулюючих гормонів і кісткового метаболізму у жінок з остеопенічним синдромом, лікувально-профілактичні заходи.
автореферат, добавлен 22.07.2014Изучение понятия и особенностей метаболического синдрома. Характеристика основных групп риска. Рассмотрение частоты заболеваний инсулинрезистентным синдромом. Оценке степени риска развития сопутствующих абдоминально-висцеральному ожирению нарушений.
реферат, добавлен 08.11.2013Метаболический синдром как острая медико-социальная проблема. Исследование особенностей вагинального биоценоза у пациенток с метаболическим синдромом в пери- и постменопаузе. Определение и анализ характера и причин нарушения вагинальной микроэкологии.
статья, добавлен 22.05.2017Классификация морфологических элементов кожной сыпи. Примеры бесполостных элементов на коже: пятна, бугорки и волдыри. Проявление полостных элементов: пузырек, пузырь гнойничок. Эволюция первичных и вторичных элементов (эрозия, рубец, пятно и т.д.).
презентация, добавлен 15.09.2017Определение возможного влияния анемии на скорость прогрессирования патологического процесса в почках. Оценка состояния экзокринной функции почек у детей при нормальном и пониженном уровне гемоглобина. Состояние эндокринной функции почек у детей с анемией.
автореферат, добавлен 06.03.2018Нарушение у детей с синдромом Ретта последовательности процесса репликации инактивируемой хромосомы Х. Характеристика наиболее важных клинических признаков синдрома Ретта. Анализ морфологических изменений и диагностические критерии синдрома Ретта.
статья, добавлен 23.04.2014Жалобы больного при поступлении, анамнез жизни и заболевания. Объективное исследование пациента. Обоснование предварительного диагноза - геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Определение методики лечения и составление дневника курации.
история болезни, добавлен 27.12.2015Ознакомление с результатами клинического исследования эффективности лечебного применения антибиотиков для больных синдромом позиционного сдавления. Атогенетическая основа заболевания. Спектр действия антибиотика цефалоспорина IV поколения цефепима.
статья, добавлен 09.01.2014Рассмотрение основных причин дисплазии тазобедренного сустава. Ознакомление с факторами, провоцирующими развитие коксартроза. Изучение и анализ методов лечения коксартроза, которые определяются в зависимости от стадии течения патологического процесса.
реферат, добавлен 23.11.2016- 69. Результаты коррекции дислипопротеидемии у больных с синдромом вертебробазилярной недостаточности
Анализ результатов коррекции дислипопротеидемии у больных с синдромом вертебробазилярной недостаточности. Синдром вертебробазилярной недостаточности как наиболее частая форма цереброваскулярной патологии. Знакомство с содержанием общего холестерина.
реферат, добавлен 17.08.2013 Особенности применения ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы аторвастатина у больных острым коронарным синдромом, анализ динамики уровня С-реактивного белка. Рассмотрение причин изменения показателей тромбоцитарно-реологического и коагуляционного гемостаза.
автореферат, добавлен 29.11.2017- 71. Синдром Титце
Рассмотрение клиники, диагностики и ведения пациентов с синдромом Титце. Важность медицинского персонала в уходе и процессе лечения пациентов. Гистопатология реберного хряща характеризуется сосудистыми разрастаниями и гипертрофией периферического хряща.
статья, добавлен 31.12.2024 Изучение этиологии и клинических проявлений альбинизма или врожденного отсутствия пигмента в коже и ее придатках, радужной и пигментной оболочках глаз. Тотальный альбинизм. Гипопигментация кожи, волос, радужки, иногда фотофобия. Кожно-глазной альбинизм.
презентация, добавлен 08.09.2013Гранулематоз Вегенера как редкое иммунологически опосредованное мультисистемное заболевание неизвестной этиологии. Знакомство с особенностями диагностики и лечения Гранулематоза Вегенера по материалам публикаций и собственного клинического наблюдения.
статья, добавлен 15.12.2021Пациенты с кардиальным синдромом X. Рассмотрение этиологии и патогенеза типичной для стенокардии боли в грудной клетке и электрокардиографических изменений сердца. Диагностика дефектов перфузии в областях, кровоснабжающихся малопораженными артериями.
статья, добавлен 29.03.2020Причины отсутствия нормальной пигментации у людей, животных и растений. Отсутствие меланина – пигмента, который придает цвет коже, волосам и глазам. Причины альбинизма и мутация генов. Кожно-глазной альбинизм. Симптомы заболевания и возможные осложнения.
презентация, добавлен 26.03.2014