Клинико-генетический анализ вторичных нарушений сердечной проводимости
Исследование ассоциации полиморфных аллельных вариантов генов эндотелиальной синтазы, коннексина и сердечных натриевых каналов с развитием вторичных нарушений сердечной проводимости. Разработка критериев оценки генетического прогноза этих синдромов.
Подобные документы
Основные сведения о биохимии и физиологии сердечных тропонинов. Анализ их места и роль в регуляции сократительной функции сердечной мышцы. Определение концентрации сердечных тропонинов в крови при диагностике некоторых сердечно-сосудистых заболеваний.
статья, добавлен 31.08.2020Сравнение кардиальных нарушений у больных сахарным диабетом I и II типа. Оценка зависимости выраженности нарушений сердечной деятельности от уровня гликемии и компенсации сахарного диабета. Диагностика кардиоваскулярной формы автономной нейропатии.
статья, добавлен 19.09.2017Исследование изменений гиппокампа и когнитивных функций у пациентов с сердечной недостаточностью. Анализ данных российских и зарубежных публикаций, посвященных изучению когнитивных функций и состояния гиппокампа у больных с сердечной недостаточностью.
статья, добавлен 20.07.2021Современное определение и классификация хронической сердечной недостаточности. Исследование факторов риска, патогенеза, клиники, диагностики и лечения данной патологии. Обзор проблемы повышения эффективности лечения хронической сердечной недостаточности.
методичка, добавлен 27.02.2018Анализ диагностических возможностей различных методов оценки глобальной и регионарной церебральной оксигенации. Разработка принципов диагностики, лечения и профилактики вторичных повреждений головного мозга у больных с внутричерепными кровоизлияниями.
автореферат, добавлен 08.01.2018Взаимосвязь генетического полиморфизма генов про- и противовоспалительных цитокинов, как наиболее изученных молекул, играющих ведущую роль в реализации воспалительной теории атерогенеза. Активация воспаления у больных ишемической болезнью сердца.
статья, добавлен 29.06.2018- 82. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.
статья, добавлен 16.02.2014 Метаболический синдром как комплекс взаимосвязанных нарушений углеводного и жирового обменов, механизмов регуляции артериального давления и функции эндотелия. Важнейшие источники провоспалительных цитокинов. Схема и методы лечения данного заболевания.
статья, добавлен 20.10.2010Интегральный критерий экспресс-оценки функционального состояния человека и его текущего изменения. Измерение кожной проводимости, обработка полученных результатов. Определение состояния человека по электрокожным характеристикам его акупунктурных точек.
статья, добавлен 14.10.2016Клинические признаки и количественная оценка степени выраженности симптомов аутизма у детей. Выявление мутаций и полиморфизма генов фолатного цикла. Анализ частоты распределения гетерозиготных и гомозиготных аллельных вариантов генов по методике ADOS-2.
статья, добавлен 16.09.2021Генетическая природа идиопатического сколиоза. Вовлеченность полиморфных вариантов генов тканевых факторов роста в формирование предрасположенности к идиопатическому сколиозу. Изучение их влияния на особенности клинических проявлений и течение болезни.
автореферат, добавлен 27.03.2018Уточнение критериев диагностики когнитивных нарушений при дисциркуляторной энцефалопатии I–II стадий по результатам нейропсихологического тестирования больных. Изучение эффективности препарата Луцетам (пирацетам) в коррекции когнитивных расстройств.
статья, добавлен 07.04.2014Исследование компонентов изменения вертикальных усилий, порожденных сердечной деятельностью человека в условиях сидя и стоя. Проявление этих компонент в сигналах баллистограмм в зависимости от заданной позы и функционального состояния обследуемого.
статья, добавлен 30.05.2017Выбор клинико-фармакологических и фармакоэкономических критериев анализа формулярного перечня лечебно-профилактического учреждения и формуляра региона. Анализ стандартов медицинской помощи больным со стабильной стенокардией и сердечной недостаточностью.
автореферат, добавлен 13.01.2018Особенности трансмитрального допплеровского потока крови у больных хронической сердечной недостаточности с систолической дисфункцией, с сохранённой систолической функцией левого желудочка. Оценка клинико-диагностической значимости определения Tei индекса.
автореферат, добавлен 30.03.2018Развитие хронической сердечной недостаточности при действии времязависимых факторов. Признаки и критерии диагностики заболевания. Чувствительность и специфичность отдельных клинических симптомов при подтвержденной хронической сердечной недостаточности.
презентация, добавлен 13.07.2017Лечебная стратегия, направленная на поддержание стабильного клинико-гемодинамического состояния пациентов с хроничной сердечной недостаточностью в течение длинного времени. Ресинхронизирующая электростимуляция сердца. Физические тренировки и программы.
статья, добавлен 07.04.2014- 93. Механизмы дисфункции митохондрий и нарушений ионного гомеостаза при глутаматной нейротоксичности
Взаимосвязь между индуцированной глутаматом отсроченной кальциевой дисрегуляции, митохондриальной деполяризацией и механизмом последующей гибели нейронов. Исследование основных причин увеличения проводимости внутренней митохондриальной мембраны.
автореферат, добавлен 10.11.2018 Описание показаний к имплантации слуховых аппаратов костной проводимости, принципы их работы, самые распространенные модели слуховых аппаратов и их характеристика. Лечение врожденных патологий слухового анализатора. Система костной проводимости Ponto.
статья, добавлен 16.11.2021Анализ проблемы применения неинсулиновых гипогликемических препаратов (метформинов) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и метаболическим синдромом с целью снижения риска повторных эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности.
статья, добавлен 11.08.2018Основные данные об клинико-патогенетических особенностях респираторных нарушений, возникающих у больных сахарным диабетом, осложненным диабетической нефропатией и ожирением. Снижение показателей отражающих обструктивный тип вентиляционных нарушений.
статья, добавлен 30.01.2016Поиск полиморфных вариантов генов, ассоциированных с мочекаменной болезнью в российской популяции у больных без и с семейной кластеризацией уролитиаза. Оценка частоты встречаемости вариантов генотипов и аллелей 3 кандидатных генов мочекаменной болезни.
статья, добавлен 02.11.2017Хроническая сердечная недостаточность как главная проблема в США. Профилактика, диагностика и лечение хронической сердечной недостаточности у взрослых. Анализ причин и основных стадий сердечной недостаточности. Терапия для снижения риска заболевания.
презентация, добавлен 12.01.2015Связь основных генов с развитием наследственно-семейного паркинсонизма. Формирование генетической предрасположенности к спорадической болезни Паркинсона. Сравнение параметров перекисного окисления липидов и антиоксидантных систем в клетках крови.
автореферат, добавлен 10.01.2018- 100. Инфаркт миокарда
Клиническая картина заболевания сердца, обусловленного развитием одного или нескольких очагов омертвения в сердечной мышце. Этиология и патогенез инфаркта миокарда. Симптомы нарушения сердечной деятельности. Функциональная диагностика заболеваний сердца.
реферат, добавлен 03.09.2015