Новий молекулярно-генетичний маркер крові в діагностиці гемотрансмісивних інфекцій
У роботі наведені дані про використання молекулярно-генетичного методу у діагностиці. Показано цінність перспективного біомаркера мікрорибонуклеїнової кислоти для раннього виявлення та прогнозу хвороби, а також як предиктора відповіді на цільову терапію.
Подобные документы
Визначення маркерів ендотеліальної дисфункції у діагностиці та прогнозуванні розвитку ускладнень позалікарняної пневмонії у дітей. Ризик розвитку деструктивних змін у легенях при високих рівнях ендотеліну у крові і зростанні рівня вазоконстрикторів.
статья, добавлен 23.02.2016Выявление ассоциации экстрабульбарного роста опухоли с патоморфологическими и молекулярно-генетическими изменениями у больных увеальной меланомой. Клиническая, патоморфологическая и молекулярно-генетическая характеристика пациентов с увеальной меланомой.
статья, добавлен 10.04.2018Значущі ознаки для диференційної діагностики доброякісних і злоякісних меланоцитарних та епітеліальних новоутворень кон'юнктиви. Доцільність використання епітеліального мембранного антигену й панцитокератину в диференційній діагностиці пухлин кон'юнктиви.
автореферат, добавлен 27.08.2015Нормативні значення глюкоцереброзидазної та хітотриозидазної активності для населення України. Скринінг мажорних мутацій у гені глюкоцереброзидази серед пацієнтів з хворобою Гоше (ХГ). Алгоритм лабораторного обстеження хворих з підозрою на наявність ХГ.
автореферат, добавлен 29.01.2016Оцінка швидкості клубочкової фільтрації за рівнем ендогенного креатиніну в сиворотці крові або за допомогою використання розрахункових формул. Вивчення ролі Цистатину С як раннього маркера ушкодження ниркової тканини у хворих хронічною хворобою нирок.
статья, добавлен 26.07.2016Разработка системы микробиологических и молекулярно-генетических маркеров, позволяющей выявлять высоковирулентные штаммы L. monocytogenes, необходимой для контроля распространения листериозной инфекции. Обзор молекулярно-генетических особенностей штаммов.
автореферат, добавлен 29.12.2017Основні зміни в цитокіновому профілі та імунній відповіді у пацієнтів з тяжкою політравмою, розвиток нозокоміальних інфекцій і синдрому поліорганної недостатності. Ефективність методу аналгоседації та раннього ентерального і парентерального живлення.
автореферат, добавлен 28.09.2014Пошук нового перспективного методу дослідження, за допомогою якого можна було б здійснювати оцінку прогнозу розвитку захворювання. Застосування методу флуоресцентної спектроскопії для діагностики сепсису та післяпологових гнійно-септичних ускладнень.
статья, добавлен 25.02.2016- 59. Оптимізація біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики мукополісахаридозу І типу в Україні
Біохімічна характеристика пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Виявлення біохімічних особливостей і частоти виникнення мажорних мутацій генів у жителів України та в інших етнічних групах. Молекулярно-генетичне дослідження мутацій генів у пацієнтів.
статья, добавлен 23.03.2016 Створення комплексу діагностичних заходів для раннього виявлення, передопераційної підготовки та хірургічної корекції Хвороби Гіршпрунга у дітей раннього віку. Розробка заходів, спрямованих на профілактику післяопераційних гнійно-запальних ускладнень.
автореферат, добавлен 24.02.2014Характеристика специфічних маркерів прогресування аденоміозу з метою вдосконалення його ранньої діагностики. Аналіз процесів, що визивають експресію судинного ендотеліального фактора росту в базальному шарі ендометрію і в ендометріоїдних гетеротопіях.
статья, добавлен 23.02.2021Виявлення об’єктивних ознак ідентифікації морфологічних структур метакарпальної кістки. Розробка методу діагностики остеопорозу, який базується на рентгеноморфометрії трубчастих кісток. Оцінка можливостей розробленого методу у порівнянні з існуючими.
автореферат, добавлен 25.04.2014Визначення факторів, що впливають на тривалість життя у пацієнтів з різними підтипами мієлодиспластичного синдрому. Вивчення рівня експресії фактору некрозу пухлини-а в сироватці крові хворих на в залежності від відповіді на терапію леналідомідом.
статья, добавлен 22.03.2024Вивчення клінічного поліморфізму синдрому Мартіна-Бела. Проведення цитогенетичного дослідження лімфоцитів крові та молекулярно-генетичного аналізу ДНК групи хворих з підозрою на синдром Мартіна-Бела з метою діагностики і профілактики захворювання.
автореферат, добавлен 21.11.2013- 65. Молекулярно-генетичні та біохімічні фактори формування фенотипу пацієнтів з хворобою Гоше І типу
Хвороба Гоше І типу. Молекулярно-генетичні та біохімічні фактори розвитку захворювання. Гепатоспленомегалія, цитопенія та кісткові ураження. Оцінка ризику підвищення тяжкості перебігу хвороби Гоше І типу. Визначення активності патологічного процесу у паці
статья, добавлен 28.12.2017 Гострий інфаркт міокарду як одна з клінічних форм ішемічної хвороби серця. Дослідження впливу інгібіторів 5-ліпоксигенази та епоксигенази 2J2 на співвідношення живих та загиблих різними шляхами кардіоміоцитів у культурі при аноксії-реоксигенації.
автореферат, добавлен 20.07.2015Використання кольорового дуплексного сканування та контрастної ангіографії в передопераційній діагностиці різних морфологічних варіантів ураження артеріального русла у пацієнтів з оклюзійно-стенотическими захворюваннями судин. Зменшення кількості пункцій.
статья, добавлен 27.08.2016Дослідження тривалості життя і трансформації мієлодиспластичного синдрому в гостру лейкемію у пацієнтів з різними типами МДС. Вивчення рівня експресії фактору некрозу пухлини-а в сироватці крові хворих в залежності від відповіді на терапію леналідомідом.
статья, добавлен 09.09.2024Оцінка можливостей двофазної паратиреосцинтиграфії з використанням двох ізотопів у діагностиці осередкових уражень паращитоподібної залози на основі ретроспективного аналізу даних дослідження пацієнтів, оперованих з приводу первинного гіперпаратиреозу.
статья, добавлен 27.07.2016Механізми спадковості, розвитку та діагностики спадкової патології. Мутації: визначення, причини, види і наслідки. Спадкові та вроджені хвороби. Молекулярно-генетичні хвороби, типи успадкування. Хромосомні хвороби, конституція та визначення її типів.
курсовая работа, добавлен 20.07.2011Аналіз алельного поліморфізму генів глутатіон-трансфераз GSTT1, GSTM1 у жінок із плацентарною дисфункцією, в здорових новонароджених, новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку на основі молекулярно-генетичного дослідження пуповинної крові.
статья, добавлен 28.12.2017Порівняльна оцінка ефективності методів традиційної та рідинної цитології в ранній діагностиці запальних захворювань шийки. Дослідження нової технології приготування цитологічних препаратів. Характеристика особливостей програми цитологічного скринінгу.
статья, добавлен 25.02.2016Вивчення проблеми підвищення ефективності диференційної діагностики плевритів туберкульозної та ракової етіології. Порівняльний аналіз плазми крові і плевральних ексудатів хворих та донорів. Використання лазерної кореляційної спектроскопії в діагностиці.
автореферат, добавлен 15.07.2014Робота присвячена ранній діагностиці плацентарної дисфункції у вагітних з передгестаційним цукровим діабетом та оптимізації пологорозродження для зниження перинатальної захворюваності і смертності. Раннє виявлення змін ендотеліальних факторів в крові.
статья, добавлен 20.09.2021Молекулярно-генетичні дослідження, направлені на з'ясування взаємозв'язку сечокам'яної хвороби із спадковими факторами. Кореляція між захворюваністю на уролітіаз та ступенем ожиріння у чоловіків і у жінок. Етіологія та патогенез розвитку хвороби.
статья, добавлен 23.03.2022