Гемофилия как наследственное заболевание крови
Основные признаки, характеристики и факторы гемофилии как наследственного генетического заболевания. Классификация типов болезни по уровню активности фактора свертываемости крови. Лечение гемофилии и связанные с ним проблемы в Российской Федерации.
Подобные документы
Понятие и классификация гемофилии, причины ее возникновения. Основные признаки и симптомы заболевания. Особенности гендерной предрасположенности к гемофилии, методы ее диагностики и лечения. Изучение проблем, которые влияют количество факторов коагуляции.
статья, добавлен 29.04.2022Общая характеристика гемофилии как наследственного заболевания, причины её возникновения и симптомы. Формы гемофилии в зависимости от дефицита факторов свертывающей системы крови. Особенности диагностики, профилактики и лечения гемофилии у детей.
реферат, добавлен 05.11.2015Понятие и общая характеристика гемофилии, предпосылки и факторы развития данного заболевания. Генетические типы и их отличительные признаки: классическая, болезнь Кристмаса и фон Виллебранда. Клинические синдромы гемофилии и подходы к лечению болезни.
реферат, добавлен 01.10.2015Изучение тяжелого наследственного генетического заболевания - гемофилии, вызванного врожденным дефицитом фактора VIII (А), фактора IX (В) или XI (С). Типы и механизмы наследования. Этиология, патогенез, симптомы, диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 04.05.2015Свойства и основные функции базофил. Наследственные нарушения свертываемости крови. Общая характеристика гемофилии А и В. Многопрофильная помощь при гемофилии. Общие принципы лечения. Симптомы и лечение болезни Виллебранда. Развитие аллергических реакций.
контрольная работа, добавлен 25.11.2013Классическое наследственное заболевание, характеризующееся периодически повторяющимися, трудно останавливаемыми кровотечениями, обусловленными недостатком некоторых факторов свертывающей системы крови. Тяжесть геморрагических проявлений при гемофилии.
реферат, добавлен 08.11.2015Профилактические меры по повышению иммунитета. Основные действия при переливании крови, противопоказания и заболевания, которые могут передаваться. Пути передачи ВИЧ и стадии протекания болезни. Нормальный процесс свертывания крови и терапия гемофилии.
реферат, добавлен 09.03.2011Гемофилия как сцепленное с X-хромосомой врожденное нарушение свёртываемости крови. Проявления гемофилии, возрастные особенности заболевания. Диагностика наследственной патологии. Профилактическая заместительная терапия и показания для ее проведения.
презентация, добавлен 15.04.2020Изучение особенностей развития у людей, страдающих таким тяжелым хроническим заболеванием как гемофилия. История исследований гемофилии и характера ее наследования. Влияние гемофилии на ход мировой истории. Рассмотрение распространенных мифов о гемофилии.
курсовая работа, добавлен 25.01.2017Диагностика гемофилии, которая основывается на данных анамнеза, клинических проявлениях и лабораторном обследовании. Характерные проявления кровоточивости при гемофилии. Хроническая гемофилическая артропатия. Осложнения после заместительной терапии.
реферат, добавлен 17.07.2010Определение понятия гемофилии. Изучение природы заболевания. Исследование генов, обеспечивающих синтез антигемофильных глобулинов. Клиническая картина замедления свертывания крови и повышенной кровоточивости среди детей. Виды профилактики и лечения.
реферат, добавлен 11.02.2016Наследственная патология гомеостаза, проявляющаяся в нарушении свертывания крови и сниженного синтеза необходимых веществ организмом пациента. Этиология, патогенез, клинические симптомы и диагностика гемофилии. Принципы лечения, заместительная терапия.
статья, добавлен 03.12.2022Гемофилии - рецессивно наследуемые, заболевания. Нейтропении наследственные - группа наследственных заболеваний с почти полным отсутствием в крови нейтрофилов. Болезнь Гоше - болезнь хранения липидов. Лимфогранулематоз - опухоль лим¬фатических узлов.
реферат, добавлен 06.10.2008Основные жалобы больного при поступлении. Данные общего осмотра. Дифференциация диагностики гемофилии с болезнью Вилебранда, гемофилией В и гемофилией С. Обоснование постановки клинического диагноза. Разработка плана лечения. Дневник состояния больного.
история болезни, добавлен 15.09.2014Патогенез, лабораторная диагностика, клинико-анатомическая картина при заболевании гемофилией. Схема наследования, выявление носителя гемофилии. Использование метода полиморфизма в диагностике. Выявление специфичных нарушений гена. Осложнения при лечении.
реферат, добавлен 02.06.2013Рассмотрение понятий рецессивных и доминантных генов. Изучение факторов свертывания крови. Опасности для больных гемофилией. Развитие кровотечения после травмы. Частота кровоизлияний в суставы. Первые признаки гемоартрозов. Осложнения иммунной этиологии.
доклад, добавлен 24.02.2014Алгоритм диагностики наличия ингибиторов к факторам свертывания крови. Сравнение методов лечения пациентов с ингибиторной гемофилией, изучение состояния клеточного и гуморального иммунитета. Определение иммунологических маркеров достижения толерантности.
автореферат, добавлен 29.12.2017Постановка диагноза наследственной болезни как важная задача генетического консультирования. Изучение генных дефектов обмена веществ. Анализ ферментопатии и гемофилии. Требования крайней осторожности при отборе заболеваний для проведения генной терапии.
реферат, добавлен 06.04.2018Этиология, патогенез геморрагических диатезов и синдромов - форм патологии, характеризующихся склонностью к кровоточивости. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушениями в свертывающей системе крови. Дифференциальная диагностика гемофилии А и В.
реферат, добавлен 23.12.2014Общая характеристика злокачественных заболеваний крови. Их этиология, патогенез, лечение и классификация. Парапротеинемические гемобластозы и профилактика рака крови. Множественная миелома, макроглобулинемия Вальденстрема. "Болезни тяжелых цепей".
шпаргалка, добавлен 16.05.2009Болезнь фон Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений. Отличительные особенности существующих типов. Наиболее характерные и специфические симптомы, а также способы лечения.
доклад, добавлен 06.06.2011Анализ заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Характеристика протекания синдрома Марфана. Суть наследственной гемофилии, ихтиоза и фенилкетонурии. Особенность рождения детей с болезнью Дауна. Изучение полигенных недугов.
доклад, добавлен 28.01.2016Методы изучения наследственности человека. Факторы, вызывающие генетические аномалии. Основные типы мутаций. Тесты на определение дальтонизма. Фенотипическое проявление болезней обмена веществ. Причины гемофилии в царских семьях. Признаки синдрома Дауна.
презентация, добавлен 17.12.2016Заболевание, характеризующиеся избыточной кровоточивостью, обусловленной дефектом одного или нескольких компонентов системы гемостаза. Формы геморрагических диатезов. Основные факторы свертывания крови, гемофилия. Нарушение микроциркуляции в органах.
курсовая работа, добавлен 11.05.2014Свертывание крови у детей в первые дни после рождения. Гемофилия как врождённые нарушения системы свёртывания крови. Рефлекторный спазм поврежденных сосудов. Ретракция тромбоцитарного тромба. Коагуляционный гемостаз. Виды и специфика систем групп крови.
презентация, добавлен 24.03.2016