Характеристика спектру первинної та додаткових цитогенетичних аномалій на різних стадіях хронічної мієлоїдної лейкемії
Представлення результатів дослідження частоти, спектру, діагностичного та прогностичного значення різних типів первинної цитогенетичної зміни і додаткових хромосомних аномалій при хронічній мієлоїдній лейкемії. Розробка алгоритму діагностики лейкемії.
Подобные документы
Оцінка діагностичного та прогностичного значення транслокації t(8;21)(q22;q22) та відповідного химерного гена RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) при гострій мієлоїдній лейкемії з ознаками дозрівання. Методи цитогенетичних досліджень клітин периферичної крові.
статья, добавлен 22.03.2024Планування і виношування вагітності на фоні перебігу хронічної мієлоїдної лейкемії. Результати дослідження належного планування та коректного підходу до протилейкемічної терапії для перебігу вагітності без значних ускладнень для матері і для плода.
статья, добавлен 30.10.2016Досвід застосування при хронічній мієлоїдній лейкемії препарату понатиніб у пацієнтів з мутацією Т315І або резистентних до інших інгібіторів тирозинкінази. Аналіз застосування понатинібу та алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.
статья, добавлен 25.01.2024Порівняльний аналіз захворюваності та особливостей клінічного перебігу на перебіг хронічної мієлоїдної лейкемії серед дорослого населення Дніпропетровської області з урахуванням можливої тривалої дії різних несприятливих екологічних факторів довкілля.
статья, добавлен 19.09.2024Аналіз захворюваності та клінічного перебігу (розподіл за віковими групами, летальність, виживаність, вплив терапії) на перебіг хронічної мієлоїдної лейкемії серед дорослого населення з урахуванням тривалої дії несприятливих екологічних факторів довкілля.
статья, добавлен 20.03.2024Характеристика ролі другорядних змін каріотипу в перебігу хронічної мієлоїдної лейкемії. Поява вторинних цитогенетичних відмін в нормальних клітинах у хворих. Проведення каріотипування у пацієнтів, які отримують лікування інгібіторами тирозинкінази.
статья, добавлен 30.10.2016Вивчення особливостей клональних аномалій хромосом у клітинах кісткового мозку при встановленні діагнозу В-ХЛЛ. Комплексний аналіз каріотипів на момент встановлення діагнозу, кількісних та структурних аномалій хромосом, що привели до зміни плоїдності.
статья, добавлен 21.12.2023Характеристика специфічних особливостей цитогенетичних змін пухлинного клону у хворих на мієлодиспластичний синдром. Розробка клініко-гематологічної характеристики аномалій каріотипу патологічного клону у пацієнтів з гострою мієлоїдною лейкемією.
автореферат, добавлен 28.08.2015Оцінка діагностичного та прогностичного значення транслокації та відповідного химерного гена RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) при ГМЛз ознаками дозрівання. Цитогенетичні дослідження клітин периферичної крові (ПК) та/або кісткового мозку, лікування хворих на ГМЛ.
статья, добавлен 17.01.2024Класифікація хронічної мієломоноцитарної лейкемії як мієлодиспластичного синдрому. Порушення протипухлинного імунітету, яке спостерігається при цьому захворюванні. Визначення в периферичній крові хворих на ХММЛ імунорегуляторних субпопуляцій Т-лімфоцитів.
статья, добавлен 21.12.2023Дослідження мотивації вивчення якості життя у хворих на лейкемії як однієї зі складових ефективності протипухлинної терапії. Оцінка комплексного впливу хвороби та лікування на пацієнта. Оптимізація програми хворих на лейкемії та паліативної терапії.
статья, добавлен 18.01.2024Аналіз літератури, яка присвячена особливостям застосування різних інструментальних методів для діагностики зубощелепних аномалій. Поширеність даної патології. Діагностика різних видів і форм зубощелепних аномалій, інструментальні методи дослідження.
статья, добавлен 22.03.2024Виявлення впливу молекулярної структури генів варіабельних ділянок важких ланцюгів імуноглобулінів в комплексі з клініко-гематологічними факторами прогнозу на прогресування хронічної лімфоцитарної лейкемії В-клітинного походження та виживання хворих.
автореферат, добавлен 25.08.2015Вплив хіміотерапії на клінічний перебіг та гематологічні й імунологічні показники пацієнтів на хронічної мієлоїдної лейкемії в стадії акселерації. Аналіз і оцінка переваг різних видів хіміо- та імунохіміотерапії у пацієнтів в стадії акселерації.
автореферат, добавлен 28.08.2015Клінічний перебіг і рівень чутливості до терапії гострої лімфобластної лейкемії. Цитогенетичне дослідження клітин кісткового мозку, периферичної крові. Оцінка діагностичного та прогностичного значення змін каріотипу у хворих на ГЛЛ. Стандарти обстеження.
статья, добавлен 18.12.2023Виявлення частоти наявності експресії с-КІТ (CD117) на бластних клітинах хворих на гостру мелоїдну лейкемію при різних ФАБ-варінтах та встановити взаємозв'язок між експресією цього маркеру, CD34 та клініко-гематологічними особливостями перебігу хвороби.
статья, добавлен 26.07.2016Порівняльний аналіз захворюваності і особливостей клінічного перебігу (розподіл за віковими групами, летальність, виживаність, вплив терапії ІТК) на перебіг ХМЛ серед населення з урахуванням можливої тривалої дії різних несприятливих екологічних факторів.
статья, добавлен 16.01.2024Встановлення частоти та форм варіантних транслокацій t(9;22) у пацієнтів на час встановлення діагнозу ХМЛ. Препарати метафазних хромосом. Комплексний розгляд можливих шляхів формування білятетраплоїдних клонів. Багатоступеневий процес формування vPh+.
статья, добавлен 12.01.2024- 19. Вроджені вади серця у плода: удосконалення діагностичних технологій і тактики ведення вагітності
Аналіз частоти і структури простих та складних вроджених аномалій серцевої системи за наявності материнських та плодових факторів ризику. Визначення вад серця як маркерів різних хромосомних захворювань: від розповсюджених синдромів до рідкісних аномалій.
автореферат, добавлен 29.09.2015 Встановлення нових закономірностей лейкемогенезу на основі дослідження цитологічних, імунофенотипових та каріотипових характеристик гемопоетичних клітин, які вивчались в перебігу процесу у хворих з мієлодиспластичним синдромом та мієлоїдною лейкемією.
автореферат, добавлен 19.04.2014- 21. Мутаційні спектри у різних груп дітей, які зазнали впливу низькодозового іонізуючого випромінення
Виявлення специфічних особливостей розподілу цитогенетичних мутаційних спектрів у груп дітей, які народилися до, або після Чорнобильської аварії. Оцінка інформативності різних типів генетичних аномалій та поліморфізму фрагментів анонімних генів.
автореферат, добавлен 15.07.2014 Використання цитогенетичних методів діагностики для підбору оптимальної тактики лікування захворювань крові. Виявлення хромосомних аномалій та генетичних перебудов у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію. Утворення химерного білка внаслідок транслокації.
статья, добавлен 18.12.2023Дослідження показників захворюваності та смертності від гемобластози в період 1981-1994 років. Симптоматика іонізуючого опромінення в мешканців уражених радіонуклідами районів. Планування гематологічної допомоги страждаючим на лейкемії та лімфоми.
автореферат, добавлен 23.11.2013Проведення досліджень у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію. Виявлення нетипової морфології похідної хромосоми 22. Випадки з транслокаціями t(9;22;V). Визначення перебудов, внаслідок яких похідна хромосоми 22 виглядала морфологічно нормальною.
статья, добавлен 20.01.2024Вивчення динаміки клінічних проявів хронічної мієлоїдної лейкемії. Аналіз показників якості життя хворих при використанні імунотропних препаратів. Розробка методики з імунокоригуючої терапії при застосуванні тимогену або лаферону в комплексному лікуванні.
автореферат, добавлен 24.06.2014