Клонирование гена
Репродуктивное клонирование в матку женской особи. Клон овечки Долли. Введение фрагмента рекомбинантной молекулы ДНК в плазмидный вектор с помощью рестриктазы, образующей "липкие" концы с последующим внедрением рекомбинантной плазмиды в бактерию.
Подобные документы
Связь нарушений функций клеток эндометрия с экспрессией дефектных (мутантных) генов. Анализ распределения аллелей и генотипов полиморфных вариантов гена р21 у женщин с генитальным эндометриозом. Повышенный риск развития генитального эндометриоза.
статья, добавлен 29.12.2019- 77. Роль фельдшера в ранней диагностике и профилактике онкологических заболеваний женской половой сферы
Факторы развития онкологических заболеваний женской половой сферы. Классификация опухолей и их лечение. Основы онкологической помощи. Организация работы фельдшера для профилактики онкологических заболеваний женской половой сферы. Проведение профосмотров
курсовая работа, добавлен 25.12.2021 Проблемы формирования репродуктивного здоровья среди девушек учащихся средних и высших учебных заведений г. Алматы. Медико-организационная модель преемственности и взаимодействия территориальных, специализированных служб в охране репродуктивного здоровья.
автореферат, добавлен 26.02.2019Определение частоты полиморфизма 5382insC гена BRCA1 у больных семейным раком молочной железы в регионе радиоэкологического неблагополучия Семипалатинского ядерного полигона в 1 и 2 поколениях облученных. Генотипирование полиморфизма 5382insC гена.
статья, добавлен 14.10.2016Врожденные нарушения анатомического строения в виде незавершенного органогенеза, отклонения величины, формы, пропорций, симметрии, топографии. Образования, несвойственные женской особи в постнатальном периоде. Этиология и патогенез аномалий развития.
презентация, добавлен 18.04.2017Особенности клинической картины и их ассоциации с мутациями Ile462Val в гене CYP1A1, GSTM1; C282Y, H63D, S65C гена гемохроматоза (HFE) и Y250X гена рецептора трансферрина2 (TfR2) у больных циррозом печени смешанного вирусного и алкогольного генеза.
автореферат, добавлен 19.07.2018Риски заболевания шизофренией; представление упрощенной генетической модели болезни. Основные факторы, влияющие на развитие гена когнитивного развития. Роль гена SNAP25 в формировании синаптических связей в раннем онтогенезе и при научении взрослых.
презентация, добавлен 18.06.2018Особенности удлинения деформаций нижних конечностей после ранее проведенной микрохирургической пересадки кровоснабжаемого фрагмента малоберцовой кости в позицию дефекта бедренной кости у пациента с последствием острого гематогенного остеомиелита.
статья, добавлен 20.07.2021- 84. Влияние лимфоидспецифического гена pub на рост и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток мыши
Гиперэкспрессия гена человека hpub в эмбриональных стволовых клетках как фактор, который приводит к значительному увеличению кластеров сокращающихся кардиомиоцитов. Особенности трансфекции клеточных структур млекопитающих при помощи липофектамина.
автореферат, добавлен 09.03.2018 Исследование связи полиморфизма гена ИЛ10-1082 GA с заболеванием рожей у лиц казахской национальности. Генетическая предрасположенность к туберкулезу легких. Связь хронического вирусного гепатита С с полиморфизмом -1082G/А. Анализ полученных результатов.
практическая работа, добавлен 14.10.2016Исследование генетического статуса лиц, совершивших высоколетальные самоповреждения и мотивированных на совершение суицида. Влияние частоты встречаемости аллелей С гена HTR1A у мужчин данной группы, аллеля G гена BDNF у женщин на суицидальное поведение.
статья, добавлен 03.08.2021Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Изучение частоты встречаемости полиморфизмов гена фибриногена FGB у беременных с гиперкоагулемией при тяжелом течении преэклампсии. Частотное распределение разных вариантов аллелей и гена фибриногена. Показатели микроциркуляции периферических тканей.
статья, добавлен 12.04.2023Влияние полиморфизма гена VDR на рост уровня в крови цитокина и снижение концентрации тестостерона. Действие различий аллелей на патогенез постменопаузального остеопороза при нарушении механизмов генной регуляции процессов ремоделирования костной ткани.
статья, добавлен 30.10.2016Роль продуктов эпоксигеназного пути метаболизма арахтдоновой кислоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Определение частоты полиморфизма промотора гена у больных с коронарным синдромом в украинской популяции для выявления генов популяции.
статья, добавлен 13.10.2012Изучение влияния полиморфизма гена IL-28В (rs12979860 и rs8099917) на эффективность проводимой комбинированной противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С. Прогностическая ценность в достижении устойчивого вирусологического ответа.
статья, добавлен 29.12.2019Гипертрофическая кардиомиопатия как генетически детерминированное заболевание миокарда. Исследование ротационного движения стенок левого желудочка у больных с разными вариантами гипертрофической кардиомиопатии с помощью метода комплексной эхокардиографии.
статья, добавлен 26.01.2017Соблюдение принципов персонализированного подхода в выборе тактики лечения пациентов. Первый случай идентификации наследственной точечной миссенс-мутации гена NTRK3 с заменой аргинина на цистин в 645-й позиции при высокодифференцированной НЭО ПЖ.
статья, добавлен 01.07.2021- 94. Розподіл поліморфізмів генів IL-10 та TNF-a у хворих на гемофілію А залежно від появи інгібітора
Дослідження взаємозв’язку між генетичними поліморфізмами SNP -1082G>A гена IL-10 та -308 G>A гена TNF-a у хворих на гемофілію. Механізми регуляції імунної відповіді на введений фактор зсідання крові VIII. Аналіз факторів впливу на появу інгібіторів.
статья, добавлен 20.01.2024 Цель проведения Всемирного дня борьбы с диабетом. Значение открытия инсулина для человечества. Определение последовательности аминокислот, образующих молекулу инсулина, пространственного строения молекулы инсулина с помощью метода рентгеновской дифракции.
статья, добавлен 29.03.2019Структурные особенности белковых продуктов полиморфных аллелей цитокинов. Изучение встречаемости полиморфизма промотора гена интерлейкина-2 (Т330G) и оценка его клинико-прогностического значения для прогрессирования инфекционного процесса при роже.
статья, добавлен 29.12.2019Суть проблемы туберкулеза на молекулярном и клеточном уровнях. TNFa как основной цитокин в противотуберкулезном иммунитете. Основной расчет плотностей гаплотипов. Сравнение разделения частот аллелей и генотипов полиморфизма гена в положении -238.
статья, добавлен 25.12.2017- 98. Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
Первичная врожденная глаукома - аутосомно-рецессивное заболевание глаз, манифестирующим, преимущественно, на первом году жизни. Продукт гена CYP1B1 - один из важных факторов детоксикации ксенобиотиков, часть из которых обладает тератогенным эффектом.
статья, добавлен 28.05.2021 Роль гиперактивации ренин-ангиотензиновой системы в развитии и прогрессировании сердечно-сосудистых заболеваний. Ассоциация полиморфизма гена ангиотензиногена T+31C у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, с развитием возможных осложнений заболевания.
статья, добавлен 05.04.2014Основные задачи, структура и функции женской консультации, анализ ее деятельности. Оказание квалифицированной акушерско-гинекологической лечебной помощи населению прикрепленной территории. Диспансеризация беременных, гинекологическая помощь женщинам.
реферат, добавлен 18.12.2011