Роль генетических особенностей кодирования фибриногена в нарушении микроциркуляции при гиперкоагулемии
Изучение частоты встречаемости полиморфизмов гена фибриногена FGB у беременных с гиперкоагулемией при тяжелом течении преэклампсии. Частотное распределение разных вариантов аллелей и гена фибриногена. Показатели микроциркуляции периферических тканей.
Подобные документы
Проблема интенсивной терапии преэклампсии как одна из центральных в акушерстве ввиду ее широкой распространенности, сложности этиопатогенеза, роста частоты встречаемости тяжелых форм. Причины развития артериальной гипертензии у беременных и родильниц.
статья, добавлен 21.02.2016Исследование главных особенностей сахарного диабета 2-го типа и неалкогольной жировой болезни печени, как серьезной угрозы для общественного здравоохранения. Рассмотрение необходимости дальнейшего изучения влияния гена PNPLA3 на патогенез СД2 и НАЖБП.
статья, добавлен 06.06.2023Результаты исследования влияния способа родоразрешения на реализацию генетической предрасположенности к атопическим изменениям у детей в зависимости от аллельных вариантов генов интерлейкинов C589T, G/C3'UTR гена IL4 и Q551 гена рецептора IL4RA.
статья, добавлен 04.07.2021Определение частоты и спектра мутаций участка гена BCR-ABL, кодирующего киназный домен BCR-ABL-тирозинкиназы (P-петля, IB-домен, С-домен, А-петля), у больных хроническим миелоидным лейкозом с первичной и вторичной резистентностью к терапии иматинибом.
автореферат, добавлен 02.08.2018- 80. Профилактика нарушений микроциркуляции в тканях пародонта у курящих с эндотелиальной дисфункцией
Выявление нарушений микроциркуляции в тканях пародонта у курящих. Изучение эндотелиальной функции и ее взаимосвязи с гемодинамическими нарушениями в пародонте у курящих в молодом возрасте. Оценка профилактической эффективности антитоксических зубных паст.
автореферат, добавлен 29.11.2017 Исследование полиморфизма гена цитохрома Р450 2C19 у смешанного населения Москвы и Московской области. Разработка схем индивидуализированной терапии больных неэрозивной и эрозивной форм ГЭРБ, основанных на особенностях полиморфизма гена CYP2C19.
статья, добавлен 03.03.2020Роль дисфункції ендотелію у механізмах виникнення та розвитку гіпертонічної хвороби у жінок. Відмінності сполучень генотипів поліморфних варіантів гена eNOS при гіпертонічній хворобі в залежності від віку. Аналіз взаємодії поліморфних варіантів гена eNOS.
статья, добавлен 23.03.2016Определение статистически значимой ассоциации частоты генотипов генетического полиформизма С939Т в выборке из больных шизофренией, его влияние на аминокислотную последовательность рецептора. Анализ изменения стабильности мРНК гена нуклеотидной заменой.
статья, добавлен 23.02.2014Установление эффективности исследования микроциркуляции при диабетической полинейропатии лазерной доплеровской флоуметрией с помощью импульсного магнитного поля вдоль конечности в направлении к переферии с частотой кратной импульсу по нервному волокну.
статья, добавлен 23.02.2014Роль наследственности в жизни людей. Исследование генетических особенностей адаптивных механизмов и характера их изменений. Выяснение причин возникновения патологического гена, приводящего к заболеванию. Диагностика и лечение наследственных болезней.
реферат, добавлен 22.06.2017Поиск полиморфных вариантов генов, ассоциированных с мочекаменной болезнью в российской популяции у больных без и с семейной кластеризацией уролитиаза. Оценка частоты встречаемости вариантов генотипов и аллелей 3 кандидатных генов мочекаменной болезни.
статья, добавлен 02.11.2017Клиническая картина острой бактериальной дизентерии, вызванной шигеллами Флекснера и Зонне. Методы обнаружения острофазных белков крови (С-реактивного белка, церулоплазмина, фибриногена), их прогностическое значение при острой бактериальной дизентерии.
диссертация, добавлен 23.05.2018Рассмотрение и характеристика необходимости медико-генетического консультирования семей в зависимости от генотипа родителей для профилактики и эффективной пренатальной диагностики дефектов невральной трубки плода. Определение частоты генотипов и аллелей.
автореферат, добавлен 02.08.2018Разработка экспериментального способа генотерапии муковисцидоза с применением метода генно-инженерного исправления дефектного гена F508del. Нормализация функции дефектного гена путем его исправления наноконструкцией галлуазита, гибридизированной с ДНК.
статья, добавлен 19.04.2015- 90. Состояние микроциркуляции крови в слизистой оболочке ротоглотки у больных хроническим тонзиллитом
Изучение микроциркуляции крови в нёбных миндалинах, в слизистой оболочке задней стенки глотки у здоровых людей и больных хроническим тонзиллитом. Анализ диагностики различных форм хронического тонзиллита с помощью лазерной допплеровской флоуметрии.
автореферат, добавлен 30.03.2018 Влияние генетических факторов на возникновение первичной артериальной гипертензии. Ассоциация полиморфизма 4a/b гена eNOS у молодых мужчин с наследственным анамнезом по артериальной гипертензии и структурными изменениями левого сердечного желудочка.
статья, добавлен 05.04.2014Вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань, що дозволяє пояснити виникнення страху у дітей. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена страху статміну серед дітей, що бояться стоматолога.
статья, добавлен 29.10.2016Параметры микроциркуляции (МЦ) при фибрилляции предсердий (ФП) с учетом ее классификационных форм и нозологической структуры. Анализ зависимости между состоянием МЦ и формой ФП. Определение связи показателей состояния МЦ с длительностью ФП у больных.
автореферат, добавлен 19.06.2018Эндотелийзависимые и эндотелийнезависимые реакции сосудов микроциркуляторного русла при хроническом воздействии сероводородсодержащего газа. Исследование путей возможной фармакологической коррекции нарушения микроциркуляции и эндотелиальной дисфункции.
автореферат, добавлен 06.08.2018Анализ клинических и генетических факторов риска развития инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией. Обоснование связи полиморфизмов rs1333049, хромосом 9р21.3 и rs619203, гена ROS1 с развитием ишемического инсульта, определение генотипов риска.
автореферат, добавлен 23.06.2018Поиск биологических маркеров, позволяющих выявлять лиц с повышенным или пониженным уровнем устойчивости к радиационному воздействию. Разработка новых методов генетики по поддержанию целостности генома. Изучение механизмов генетических полиморфизмов.
автореферат, добавлен 27.02.2018Дослідження спектра та походження мутацій гена TGFBI (transforming growth factor – beta induced gene) у хворих на різні клінічні форми дистрофії строми рогівки. Вивчення асоціації певних мутацій гена TGFBI з фенотипічними проявами даного захворювання.
автореферат, добавлен 27.08.2015- 98. Кількісна полімеразно-ланцюгова реакція у моніторингу пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією
Методика визначення експресії мутованого гена BCR-ABL1. Практичне оцінювання відсоткового співвідношення кількості копій гена BCR-ABL1 до кількості копій контрольного гена ABL1 методом кількісної полімеразно-ланцюгової реакції в реальному часі (RQ-PCR).
статья, добавлен 16.01.2024 Характеристика актуальности проблемы изучения состояния микроциркуляторного русла при остром панкреатите. Исследование показателей микроциркуляции при различных вариантах течения острого панкреатита. Характеристика максимальных амплитуд кровотока.
статья, добавлен 06.01.2020Метод конъюнктивальной биомикроскопии, реография, капилляроскопия ногтевого ложа, тромбоэластография, допплерография, радионуклидный метод. Метод конъюнктивальной биомикроскопии с использованием видеокамеры при оценке состояния микроциркуляции.
реферат, добавлен 06.01.2011