Однонуклеотидный полиморфизм +276g>T гена адипонектина (APМ1) у доноров Харькова
Уровень сывороточного адипонектина у человека. Связь между полиморфизмами гена АРМ1 и ожирением, инсулиновой резистентностью и сахарным диабетом 2-го типа. Определение оценки частот аллелей и генотипов по локусу 276 гена адипонектина у населения Харькова.
Подобные документы
Особенности метаболизма коллагена у больных сахарным диабетом первого и второго типа в зависимости от степени тяжести и длительности заболевания. Связь диспластической стигмации с индексом коморбидности. Реабилитационный прогноз больных сахарным диабетом.
автореферат, добавлен 08.03.2018Особенности клинической картины и их ассоциации с мутациями Ile462Val в гене CYP1A1, GSTM1; C282Y, H63D, S65C гена гемохроматоза (HFE) и Y250X гена рецептора трансферрина2 (TfR2) у больных циррозом печени смешанного вирусного и алкогольного генеза.
автореферат, добавлен 19.07.2018- 103. Фармакологическая коррекция тадалафилом эректильной дисфункции больных сахарным диабетом типа 2
Оценка состояния эректильной функции у больных сахарным диабетом типа II. Влияние тадалафила на агрегационную активность тромбоцитов больных сахарным диабетом. Определение уровня тестостерона в плазме крови до и после лечения с применением тадалафила.
автореферат, добавлен 28.11.2017 Роль лептина в патогенезе метаболического синдрома, сахарного диабета 2-го типа и сердечно-сосудистых заболеваний, их связь с ожирением. Исследование уровня лептина в крови у больных, его корреляция с основными компонентами метаболического синдрома.
статья, добавлен 27.04.2014Риски заболевания шизофренией; представление упрощенной генетической модели болезни. Основные факторы, влияющие на развитие гена когнитивного развития. Роль гена SNAP25 в формировании синаптических связей в раннем онтогенезе и при научении взрослых.
презентация, добавлен 18.06.2018Определение условий безопасного переливания крови. Разработка метода генотипирования группы крови, основанного на плазменной цепной реакции в реальном времени. Проведение генетического тестирования аллелей гена АВО. Схема амплификационных фрагментов.
статья, добавлен 25.12.2017Изучение полиморфизма гена мозгового нейротрофического фактора, переносчика серотонина, рецептора серотонина типа 2А, дофаминового рецептора D2. Ассоциация комбинаций аллельных вариантов генов с риском развития заболевания. Социальное функционирование.
статья, добавлен 15.12.2020Установление взаимосвязи с ожирением и другими компонентами метаболического синдрома. Определение этиологии, патогенеза, клинических симптомов, особенностей диагностики и лечения повышенного артериального давления в условиях осложнения сахарным диабетом.
статья, добавлен 24.03.2018Исследование причин мочекаменной болезни, которая является мультифакториальным заболеванием. Определение возможных ассоциаций рецидивного уролитиаза с полиморфизмами кандидатных генов мочекаменной болезни. Анализ сравнения частот генотипов и аллелей.
статья, добавлен 07.11.2017Проведение ультрасонографического исследования общих и внутренних сонных артерий у больных сахарным диабетом 2 типа с нормальной массой тела и ожирением. Толщина комплекса интима-медиа. Выявление атеросклеротических бляшек, темпы прогрессирования болезни.
статья, добавлен 13.01.2017Анамнез жизни, исследование состояния органов кровообращения, нервной и эндокринной систем. Дифференциальная диагностика и лечение сахарного диабета 2-го типа. Изменения активности инсулинзависимой гликогенсинтетазы и полиморфизм гена гликогенсинтетазы.
история болезни, добавлен 12.12.2017Исследование ассоциации полиморфизма гена ADRB3 SNP-методом с аллель-специфическими праймерами на тест-системах НПФ "Литех" у лиц кавказской национальности с ожирением. Гендерный анализ риска нарушения липидного обмена и метаболизма у женщин и мужчин.
статья, добавлен 09.08.2021Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Описание заболевания муковисцидоз. Анализ результатов генотипирования больных из РФ, включавшего определение патогенных генетических вариантов, секвенирование кодирующей последовательности и поиск генных перестроек гена CFTR. Клиническое течение болезни.
статья, добавлен 14.05.2021Соблюдение принципов персонализированного подхода в выборе тактики лечения пациентов. Первый случай идентификации наследственной точечной миссенс-мутации гена NTRK3 с заменой аргинина на цистин в 645-й позиции при высокодифференцированной НЭО ПЖ.
статья, добавлен 01.07.2021- 116. Розподіл поліморфізмів генів IL-10 та TNF-a у хворих на гемофілію А залежно від появи інгібітора
Дослідження взаємозв’язку між генетичними поліморфізмами SNP -1082G>A гена IL-10 та -308 G>A гена TNF-a у хворих на гемофілію. Механізми регуляції імунної відповіді на введений фактор зсідання крові VIII. Аналіз факторів впливу на появу інгібіторів.
статья, добавлен 20.01.2024 Исследование генетических факторов хромосомного аппарата у больных сахарным диабетом І типа. Особенности диагностики иммунореактивности организма человека, иммуннодефицитных состояний, Т-клеточного иммунитета, пролиферативной способности лимфоцитов.
статья, добавлен 28.08.2016Изучение состояния минеральной плотности костной ткани у пациентов сахарным диабетом 1 типа с учетом факторов риска. Корреляционные взаимосвязи у пациентов с диабетом 1 типа между НМПКТ и другими осложнениями сахарного диабета и факторами риска.
статья, добавлен 06.01.2020- 119. Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
Первичная врожденная глаукома - аутосомно-рецессивное заболевание глаз, манифестирующим, преимущественно, на первом году жизни. Продукт гена CYP1B1 - один из важных факторов детоксикации ксенобиотиков, часть из которых обладает тератогенным эффектом.
статья, добавлен 28.05.2021 Исследование у больных сахарным диабетом 2 типа зависимости вкусового восприятия сладкого от уровня гликемии, в динамике на фоне сахароснижающей терапии. Частота встречаемости гастроэзофагеальной рефлюксной болезни среди больных сахарным диабетом 2 типа.
автореферат, добавлен 09.02.2020Обгрунтування доцільності діагностування мутації V617F гена JAK2 при підозрі на хронічні мієлопроліферативні захворювання; результати обстеження хворих на його наявність. JAK2 V617F є соматичною мутацією, що виникає в гемопоетичних клітинах-попередницях.
статья, добавлен 18.12.2023Определение основных причин роста числа больных сахарным диабетом 2 типа с диабетической нефропатией. Генетические факторы развития нефропатии. Рассмотрение различных патофизиологических механизмов, ответственных за развитие сахарного диабета 2 типа.
статья, добавлен 25.09.2019Обстеження та лікування дітей з інфекціями сечової системи. Верифікація діагнозу у хворих на пієлонефрит без ознак міхурово-сечовідного рефлюксу. Характеристика генотипів поліморфного варіанта +869 гена TGF B1. Співставлення розподілу генотипів та алелей.
статья, добавлен 23.01.2021Визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST з розвитком відкритокутової глаукоми у хворих з української популяції. Аналіз делеційного поліморфізму генів методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі з використанням тест-систем.
статья, добавлен 09.02.2021Частота гена DRB1, гаплотипа DRB1-DQA-DQB1 в популяционных группах России. Характеристика HLA DRB1 маркеров чувствительности, устойчивости к развитию заболевания сахарным диабетом. Аутоиммунные заболевания как возможный механизм действия отбора на HLA II.
автореферат, добавлен 23.01.2018