Частота полиморфизма промотора гена, кодирующего эпоксигеназу
Роль продуктов эпоксигеназного пути метаболизма арахтдоновой кислоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Определение частоты полиморфизма промотора гена у больных с коронарным синдромом в украинской популяции для выявления генов популяции.
Подобные документы
Вплив фіксованих комбінацій валсартану з амлодипіном та олмесартану з амлодипіном у хворих на гіпертензію із поліморфізмом А1166С-гена рецептора ангіотензину II першого типу та Т786С-промотора гена ендотеліальної NO-синтази на функціональний стан серця.
статья, добавлен 26.07.2024Оценка клинического течения желчнокаменной болезни и метаболического синдрома, а также определение полиморфизма генов АРОЕ, IL-1b и TNF-а и уровня цитокинов IL-1b и TNF-а в крови у больных. Изучение роли факторов нарушений липидного обмена и воспаления.
статья, добавлен 11.01.2017Роль лептина в патогенезе метаболического синдрома, сахарного диабета 2-го типа и сердечно-сосудистых заболеваний, их связь с ожирением. Исследование уровня лептина в крови у больных, его корреляция с основными компонентами метаболического синдрома.
статья, добавлен 27.04.2014- 79. Современные принципы антитромбоцитарной терапии у больных с ишемической болезнью сердца. Часть 1
Многофакторность патогенеза атеросклероза и ишемической болезни сердца. Роль тромбоцитов в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Эффективность и безопасность низких доз ацетилсалициловой кислоты у женщин и мужчин с артериальной гипертензией.
статья, добавлен 24.04.2014 Сбои в работе иммунной системы, которые способны усугублять течение гнойных заболеваний кожи как одна из причин развития инфекционного процесса. Цитокины - гены, которые играют главную роль в выяснении патогенетических звеньев течения заболеваний.
статья, добавлен 09.02.2022Рассмотрение особенностей выбора стратегии картирования генов человека и идентификации генов наследственных болезней. Определение патогенеза заболеваний с помощью генов и мутаций. Анализ конформационного полиморфизма однонитевой ДНК, точковых мутаций.
реферат, добавлен 20.02.2019Разработка методов определения аллельных вариантов полиморфных генов AGTR1 (А1166С), ассоциация их полиморфизма. Исследование лабораторных факторов риска атеросклероза и компонентов плазменного звена гемостаза у пациентов с метаболическим синдромом.
автореферат, добавлен 27.02.2018Анализ выживаемости и частоты развития осложнений у больных с острым коронарным синдромом после догоспитальной или госпитальной тромболитической терапии. Эффективность и безопасность первичной транслюминальной баллонной ангиопластики для пациентов.
автореферат, добавлен 19.01.2018- 84. Клинико-генетические и иммунологические характеристики различных вариантов течения язвенного колита
Определение частоты полиморфизмов гена TNF-альфа у больных язвенным колитом и установление их связи с различными вариантами течения заболевания. Частота выявления диагностического титра антител к цитоплазме нейтрофилов с перинуклеарным типом свечения.
автореферат, добавлен 24.11.2017 Изучение распространенности частоты встречаемости противотуберкулезных антител в сыворотке крови популяции населения. Частота выявления противотуберкулезных антител при различных формах туберкулеза легких. Диагностическая значимость обследования.
статья, добавлен 31.12.2019Нарушение обмена гомоцистеина - патологический процесс, способствующий формированию атероматозной бляшки. Полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний как один из потенциальных факторов риска развития атеросклеротического процесса.
автореферат, добавлен 10.11.2018Депрессия как распространенное психическое расстройство среди онкологических больных. Определение зависимости ситуационной тревоги и депрессии от полиморфизмов -308(G/A) и -238(G/A) гена TNF и клинических характеристик больных раком молочной железы.
статья, добавлен 18.06.2018Определение влияния полиморфизма 10976G>A гена проконвертина на развитие ишемического инсульта при фибрилляции предсердий. Критерии генетического прогноза возникновения ишемического инсульта у больных путем создания аналитического программного комплекса.
автореферат, добавлен 28.07.2018Изучение распределения генотипов гена хемокинового рецептора ССR5 и частоты делеционного аллеля CCR5del32 у больных рассеянным склерозом. Роль хемокинов и их рецепторов в развитии воспаления и в поляризации иммунного ответа при этом заболевании.
статья, добавлен 01.12.2018- 90. Молекулярно-генетические, гормонально-метаболические и клинические аспекты метаболического синдрома
Характеристика полиморфизма генов. Определение наличия и характера взаимосвязей между инсулинорезистентностью и нарушениями липидного, углеводного, пуринового обменов, эндотелиальной функции и артериальной гипертонией у больных метаболическим синдромом.
автореферат, добавлен 12.01.2018 Сравнение частоты генотипов и аллелей генетического полиморфизма среди здоровых людей и больных ишемическим инсультом. Оценка степени экспрессии TLR2 и TLR4 на моноцитах и уровня маркера активации у больных мозговым инсультом в острый период заболевания.
статья, добавлен 29.12.2019- 92. Частота сокращений сердца - модифицируемый фактор риска развития сердечно-сосудистых заболеваний
Связь между величиной и частотой сокращений сердца и структурными или функциональными изменениями крупных артерий. Роль уровня частоты сокращений сердца в патогенезе стабильной стенокардии. Изучение подходов к лечению пациентов со стабильной стенокардией.
статья, добавлен 28.04.2014 - 93. Роль однонуклеотидных полиморфизмов генов SOCS5 и EGFR в развитии аллергической бронхиальной астмы
Научный обзор литературных данных за последние 20 лет, касающихся гена-супрессора цитокиновых сигналов (SOCS5) и гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Роль генов в развитии патологии легких и других органов. Рассмотрены механизмы действия.
статья, добавлен 03.03.2021 Особенности генетических полиморфизмов цитокинов, их роль в развитии патологии пищеварительного тракта у детей. Влияние гена IL-1Ra на фенотипические изменения эрозивного гастродуоденита и клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
статья, добавлен 03.06.2021Определение частоты аллельных и генотипических вариантов полиморфного маркера rs8175347 гена UGT1A1 в выборке жителей Кемеровской области. Анализ высокой распространенности среди населения физиологических отклонений, ассоциированных с мутацией гена.
статья, добавлен 21.05.2021Изучение генетического полиморфизма первого экзона секретоглобина у детей крымской популяции. Взаимосвязь между степенью полиморфизма и развитием патологии легких (бронхиальной астмы). Прогнозирование и оценка перспектив развития синдрома обструкции.
статья, добавлен 21.02.2016Исследование и анализ ассоциации полиморфных локусов генов с тяжестью течения атеросклеротического процесса. Ознакомление с клинической характеристикой пациентов. Определение критериев включения в группы сравнения. Рассмотрение влияния полиморфизма.
статья, добавлен 17.04.2018Определение связи между однонуклеотидными последовательностями генов предрасположенности к раку молочной железы и риском его развития. Генотипирование методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов, проводимое у женщин кыргызской этнической группы.
статья, добавлен 14.07.2021Особенности лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии у детей с неосложненным и осложненным течением коклюшной инфекции. Аллельные варианты генов цитокинов и рецепторов к ним как основное условие, от которого зависит функция медиаторов иммунного ответа.
автореферат, добавлен 01.05.2018Применение препаратов с метаболическим действием как одно из перспективных направлений терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Внедрение современных схем медикаментозной терапии. Эффективность метаболических препаратов фруктозо-дифосфата и фосфокреатина.
статья, добавлен 27.08.2016