Синдром Крузона
Диагностика синдрома Крузона и применение рентгенологических методов, компьютерной томографии, молекулярно-генетических анализов. Глазные проявления у ребенка с синдромом Крузона. Предупреждение и выявление врожденной и наследственной патологии.
Подобные документы
Разработка системы микробиологических и молекулярно-генетических маркеров, позволяющей выявлять высоковирулентные штаммы L. monocytogenes, необходимой для контроля распространения листериозной инфекции. Обзор молекулярно-генетических особенностей штаммов.
автореферат, добавлен 29.12.2017Опасен ли человеку рентген? Допустимые дозы излучения, способы защиты от него. Сущность контрастных рентгенологических исследований. Особенности и цели магнитно-резонансной и компьютерной томографии - методов исследования внутренних органов и тканей.
реферат, добавлен 19.12.2011Акушерская патология и осложненное течение беременности и родов как фактор риска рождения детей с синдромом аспирации мекония. Особенности клинического течения САМ у новорожденных с различными сроками гестации. Влияние пола ребенка на проявления синдрома.
статья, добавлен 29.12.2019Диагностика, тактика ведения больных и лечение синдрома преждевременного возбуждения желудочков. Ускоренное проведение импульса возбуждения от предсердий к желудочкам по дополнительным аномальным проводящим путям. Применение аденозина в лечении синдрома.
статья, добавлен 23.04.2014- 105. Синдром Бругада
История изучения, клиническая картина синдрома Бругада. Электрофизиологические основы некоронарогенной внезапной смерти. Дифференциальная диагностика и лечение больных с синдромом Бругада. Активность автономной нервной системы, бругадоподобные состояния.
реферат, добавлен 15.04.2015 Классификация клинических методов исследования организма человека. Применение рентгеновского излучения, ультразвука, компьютерной и магнитно-резонансной томографии, радиоизотопной диагностики, эндоскопии и биопсии для выявления патологических процессов.
статья, добавлен 24.08.2013Анализ результатов обследования сердца и сосудов 57 детей с общим артериальным стволом методом мультидетекторной компьютерной томографии. Выявляемость аномалий и возможность уточнения сложных пространственных взаимоотношений между сосудами средостения.
статья, добавлен 14.07.2016Описание клинических, нейрорадиологических, молекулярно-генетических исследований лейкоэнцефалопатии у детей. Изучение генетики и механизма патогенеза заболевания. Исследование результатов наблюдений пациентов с ранней и поздней манифестацией LBSL.
статья, добавлен 16.02.2014Дифференциальная диагностика климактерического синдрома и синдрома истощения яичников. Коррекция климактерических расстройств с помощью альтернативных методов и заместительной гормональной терапии. Положительные и отрицательные стороны такой терапии.
реферат, добавлен 11.01.2014Исследование механизма нарушений развития при хромосомных болезнях. Виды генетических эффектов. Обзор классификации хромосомных болезней. Особенности дифференциальной диагностики и лечения больных с синдромом Шерешевского-Тернера и синдромом трисомии-X.
реферат, добавлен 15.11.2013Понятие и клиническая картина синдрома Стентона-Капдепона как наследственной патологии развития зародышевых листов экто- и мезодермы, проявляющейся сочетанным нарушением амело- и дентиногенеза. Классификация некариозных поражений твердых тканей зубов.
презентация, добавлен 27.04.2020Понятие и клинические проявления предменструального синдрома. Группы симптомов, формы и стадии ПМС. Сущность основных теорий, созданных для его объяснения. Типы ПМС, в зависимости от определенной гормональной нестабильности. Его диагностика и лечение.
реферат, добавлен 20.04.2011- 113. Синдром позвоночной артерии: клинические варианты, классификация, принципы диагностики и лечения
Этиология, патогенез и провоцирующие факторы развития синдрома позвоночной артерии. Классификация синдрома позвоночной артерии с учетом клинических, рентгенологических и допплерографических корреляций. Схемы медикаментозного и немедикаментозного лечения.
статья, добавлен 23.04.2014 Изучение особенностей и внешних признаков синдрома Прадера-Вилли, врождённой генетической аномалии. Диагностика и лечение наследственного заболевания. Анализ лечебных мероприятий, повышающих качество жизни людей с синдромом. Коррекция повышенного веса.
презентация, добавлен 03.05.2016Эффективность классического иглоукалывания у больных с метаболическим синдромом. Влияние схем акупунктурного воздействия на гормональную регуляцию и оптимизацию углеводного и липидного обменов. Применение акупунктуры для лечения метаболического синдрома.
автореферат, добавлен 31.03.2018Роль наследственной предрасположенности в заболевании пародонтозом. Основные проявления, патогенез и диагностика пародонтоза. Применение современных технологий для частичного восстановления десны. Физиотерапевтическое и хирургическое лечение пародонтоза.
реферат, добавлен 22.05.2016Клиническое описание антифосфолипидного синдрома как группы аутоиммунных нарушений при значительном количестве антител к содержащимся в плазме крови фосфолипидам. Эпидемиология, этиология и патогенез, клинические проявления, диагностика, профилактика.
реферат, добавлен 25.07.2010Рассмотрение метода компьютерной томографии, который относится к неинвазивным типам обследования и позволяет поставить точный диагноз без каких либо вмешательств в организм. Анализ эффективности диагностического метода низкодозной компьютерной томографии.
статья, добавлен 16.11.2021Комплексный план лечения хронического генерализованного пародонтита - воспаления тканей пародонта, характеризующегося прогрессирующей деструкцией периодонта и кости. Преимущества конусно-лучевой компьютерной томографии зон лицевой области головы.
курсовая работа, добавлен 12.06.2016Гипер-IgE-синдром как первичное иммунодефицитное состояние, характеризующееся рецидивирующими кожными абсцессами. Роль STAT3-мутации в сигнальных путях цитокинов. Выявление пищевых и респираторных специфических IgE при проведении рутинных аллерготестов.
контрольная работа, добавлен 19.04.2018Ознакомление врачебного сообщества с особенностями клиники, лечения и профилактики коморбидной патологии у пациентов с редким заболеванием - синдромом Элерса-Данло. Методы профилактики неблагоприятного течения коморбидных заболеваний у больных СЭД.
статья, добавлен 30.07.2021- 122. Синдром Дауна
Понятие Синдрома Дауна как врожденного нарушения развития, проявляющееся умственной отсталостью и физическими аномалиями. Анализ основных причин возникновения и методов лечения болезни. Основные отличия малыша с синдромом Дауна от других детей.
реферат, добавлен 06.12.2012 Определение состояния внутригрудных лимфатических узлов в норме путем повышения эффективности визуализации внутригрудных лимфатических узлов. Применение стандартных и вновь разработанных методов визуализации при мультиспиральной компьютерной томографии.
автореферат, добавлен 10.03.2018Рассмотрение подходов к оценке структурных и молекулярно-генетических особенностей различных гистологических типов злокачественных опухолей яичников в аспекте эффективности существующих методов лечения, прогноза рецидивирования и химиорезистентности.
статья, добавлен 01.07.2021Врожденные аномалии и хромосомные нарушения плода, основные факторы риска. Причины возникновения пороков развития. Синдром Эдвардса, его причины, симптомы и профилактика. Диагностика синдрома Дауна. Рекомендации родителям детей с синдромом Дауна.
презентация, добавлен 12.09.2016