Пигментно-сосочковая дистрофия
Рассмотрение пигментно-сосочковой дистрофии как полигенетического синдрома, определение основных причин возникновения заболевания. Злокачественная и доброкачественная форма пигментно-сосочковой дистрофии, их характеристика и отличительные черты.
Подобные документы
Желчнокаменная болезнь и образование камней в желчном пузыре и желчных протоках. Холестериновые, пигментные, известковые или холестериново-пигментно-известковые камни. Значение нарушений секреции, застоя желчи и воспалительных процессов в желчных путях.
доклад, добавлен 02.03.2010Прогрессирующая мышечная дистрофия как наследственное заболевание, обусловленное мутацией в гене, кодирующем дистрофин. Клинические формы и симптомы миодистрофии Дюшенна и Беккера. Методы диагностики данного заболевания, современные способы его лечения.
презентация, добавлен 22.12.2018Изучение понятия, классификации, этиологии, патогенеза, клинических симптомов, источников и путей распространения, сопутствующих заболеваний, способов диагностики и основных методов лечения дистрофии, воспалительных и инфекционных болезней, опухолей.
методичка, добавлен 08.04.2015Поражение спинного мозга, периферических нервов и скелетных мышц. Наследственные заболевания нервной системы. Патогенез и лечение болезни Дюшенна, плечелопаточной формы Ландузи-Дежерина миотонической дистрофии, болезни Томсона, пароксизмальной миоплегии.
презентация, добавлен 17.10.2021Создание алгоритмов диагностики и медико-генетического консультирования семей отягощенных псевдогипертрофическими вариантами прогрессирующей мышечной дистрофии. Анализ клинических проявлений у больных женского пола с аутосомно-рецессивными вариантами.
автореферат, добавлен 15.12.2017Исследование особенностей развития внутрипеченочного холестаза беременных. Обзор основных признаков и методов лечения острой жировой дистрофии печени. Клиническая картина, этиология и лабораторная диагностика HELLP-синдрома. Сроки и методы родоразрешения.
презентация, добавлен 08.12.2015Коррекция и хирургическое лечение эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы. Применение трековых мембран на основе полиэтилентерефталата и модифицированных холодной плазмой. Наслоение на поверхность культуры пренатальных стромальных клеток человека.
статья, добавлен 20.10.2020- 33. Виды голодания
Определение понятия и классификация голодания. Причины и условия развития полного голодания с употреблением воды, периоды патогенеза. Закон поверхности Рубнер. Основные черты энергетической недостаточности, квашиоркора, алиментарной дистрофии и маразма.
презентация, добавлен 04.06.2017 Эффективность применения сукцината железа в сочетании с витаминами А и Е для профилактики токсической дистрофии печени поросят. Влияние сукцината железа и витаминов на гематологические и продуктивные показатели свиноматок, сохранность и падеж поросят.
автореферат, добавлен 21.07.2018Исследование прогрессирующей дистрофии Дюшенна: этиология и патогенез, клинические признаки, частота встречаемости, способы диагностики и лечения. Выявление женщин-носительниц аномального гена дистрофина и предупреждение рождения у них больного ребенка.
статья, добавлен 21.02.2019Определение степени риска формирования периферической витреохориоретинальной дистрофии у носителей аномальных аллельных вариантов генов. Клинико-прогностическое значение генетического полиморфизма молекул сосудистой регуляции для развития заболевания.
автореферат, добавлен 01.05.2018Нарушения метаболизма в паренхиме органов. Появление жира в свободном, несвязанном состоянии в цитоплазме клеток: патогенез, морфология. Паренхиматозные, жировые и углеводные сосудисто-стромальные дистрофии. Нарушения обмена гликопротеидов, муковисцидоз.
шпаргалка, добавлен 10.09.2021Описание наследственных болезней, связанных с нарушением липидного обмела. Болезнь Ниманна-Пика. Лейкодистрофии, мукополисахаридозы как наследственные заболевания. Симптомы и клиническое течение болезни Вильсона—Коновалова гепатоцеребральной дистрофии.
реферат, добавлен 19.10.2020Лечение поясно-конечностной мышечной дистрофии как гетерогенной группы заболеваний с выраженным клиническим полиморфизмом, характеризующейся прогрессирующей слабостью мышц преимущественно тазового и плечевого поясов. Молекулярно-генетическая диагностика.
статья, добавлен 05.07.2021Рассмотрение проявления нарушений обмена в высокоспециализированных в функциональном отношении клетках. Характеристика углеводных дистрофий, связанных с нарушением обмена гликогена, гликопротеидов. Анализ протекания паренхиматозных белковых дистрофий.
реферат, добавлен 22.01.2016Паренхиматозные, стромально-сосудистые и смешанные дистрофии. Нарушения обмена нуклеопротеидов и минералов, кровообращения. Классификация воспалений. Приспособление и компенсация. Патологические изменения в организме. Патогенез ишемической болезни сердца.
курс лекций, добавлен 02.02.2015Изучение влияния митохондриального антиоксиданта SkQ1 на развитие хориоретинальной дистрофии и катаракты с окислительным стрессом и связи его эффектов с влиянием на экспрессию гена VEGF хориоретинальном комплексе и альфа-кристаллинов в хрусталиках.
автореферат, добавлен 13.01.2018Классификация стромальных дистрофий и амилоидоза. Отличия мукоидного набухания от фибриноидного. Морфология распространенного, местного фибриноида и некроза. Гиалиноз - механизмы и виды (сосудов и соединительной ткани). Условия возникновения липогиалина.
лекция, добавлен 21.08.2016Описание результатов клинико-молекулярно-генетического обследования больных из неродственных семей с поясно-конечностной мышечной дистрофией. Фенотип заболевания в российской популяции варианта Лейдена—Мебиуса, его характеристика очагов поражения.
дипломная работа, добавлен 12.01.2014- 45. О миопатии
Миопатия - мышечная дистрофия: причины возникновения, симптомы. Особенности обследования и лечения при миопатии. Виды заболевания: ювенильная форма Эрба, миопатия Беккера, псевдогипертрофическая форма Дюшена, плечелопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина.
реферат, добавлен 14.04.2013 Патогенез и патологическая анатомия болезни Вильсона-Коновалова как редкого наследственного заболевания, связанного с нарушением обмена меди. Клиника и диагностика избыточного накопления меди в печени и нервной системе при гепатоцеребральной дистрофии.
реферат, добавлен 12.12.2012Клинико-эпидемиологическое и генетическое исследования наследственных нервно-мышечных заболеваний в Дагестане. Определение частоты гетерозиготного носительства в горном изоляте мутации гена дисферлин. Мышечная дистрофия конечностно-поясной формы 2В.
статья, добавлен 29.12.2019Рассмотрение наследственно обусловленных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями. Патогенез, клинические проявления болезни. Формы прогрессирующих мышечных дистрофий.
презентация, добавлен 13.03.2015Строение, связи и функции мозжечка, его назначение и признаки клинической патологии. Гипотония мышц и причины ее возникновения. Основные мультисистемные дегенерации с признаками мозжечковой патологии, лечение стопы Фридрейха, дистрофии, атрофии, атаксии.
лекция, добавлен 12.04.2016Рассмотрение хронических расстройств питания и трофики тканей, вследствие которых нарушается развитие ребенка. Диагностика, принципы лечения дистрофии. Эндогенные и экзогенные причины гипотрофий. Клинические аспекты и симптомы паратрофии у детей.
презентация, добавлен 22.01.2014