Наследственные ангионевротические отеки: генетические аспекты, дифференциальная диагностика
Определение доли ангионевротических отеков, обусловленных нарушением в системе компонентов комплемента среди ангионевротических отеков, торпидных к ГКС-терапии. Разработка подходов к молекулярной диагностике наследственных ангионевротических отеков.
Подобные документы
Понятие и причины наследственных заболеваний человека, их определение генными и хромосомными мутациями. Причины возникновения наследственных заболеваний их типология, пути передачи. Анализ клинической классификации наследственных болезней человека.
реферат, добавлен 20.11.2011Своевременное выявление, распространение туберкулезной инфекции среди населения. Дифференциальная диагностика заболеваний легких. Выделение и изучение биологических свойств бактериофагов Citrobacter, их применение в диагностике. Зооантропонозные инфекции.
статья, добавлен 18.03.2019Описание распространенных заболеваний, с которыми проводится дифференциальная диагностика острого аппендицита, и их наиболее значительных симптомов. Выявление язвенного анамнеза. Дифференциальная диагностика острого аппендицита и острого холецистита.
статья, добавлен 19.10.2013Характеристика основных видов наследственных заболеваний. Изучение соматических хромосомных нарушений. Рассмотрение особенностей синдромов Дауна и Патау. Исследование и диагностика наследственных заболеваний. Причины развития синдрома кошачьего крика.
реферат, добавлен 30.10.2013Выявление наиболее часто встречающихся мутаций. Установление причин их распространенности и разработка эффективных систем их регистрации. Оценка спектра основных клинических симптомов и частоту их встречаемости при различных вариантах аксонопатий.
автореферат, добавлен 02.08.2018Виды наследственных заболеваний человека, обусловленных изменением генома. Евгеника - наука об "улучшении" природы человека. Проект "Геном человека". Этапы медико-генетического консультирования. Методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний.
презентация, добавлен 15.09.2014Изучение наследственных форм гемолитических анемий (на примере талассемии), обусловленных нарушением синтеза глобиновой цепи и образованием различных патологических гемоглобинов. Определение причин значительного генетического полиморфизма талассемии.
статья, добавлен 24.03.2018Классификация эндометриоза по степени распространенности. Его клинические формы. Эндометриоидные кисты яичников. Гипотезы механизма происхождения и развития заболевания. Генетические и эпигенетические факторы возникновения. Диагностика и методы лечения.
статья, добавлен 30.07.2016Рассмотрение классификации современных наследственных болезней. Прогнозирование здоровья плода в медико-генетических лабораториях. Диагностика наследственного заболевания на ранних стадиях. Изучение нарушений в генах, хромосомах и хромосомных наборах.
реферат, добавлен 28.05.2014Определение состояний комы, оглушенности и сопора. Неотложные мероприятия у больного, находящегося без сознания. Анамнез заболевания и физикальное обследование больного. Основные методы исследования, используемые при диагностике данных состояний.
презентация, добавлен 03.10.2016Возможности ультразвуковой томографии и допплерографии в диагностике новообразований мягких тканей. Изучение роли лучевых методов в диагностике сарком тканей на амбулаторном этапе. Клиника и дифференциальная диагностика злокачественных опухолей.
статья, добавлен 14.04.2022Статистика наследственных болезней человека. Моногенные, хромосомные, полигенные болезни: этиология, патогенез. Факторы риска возникновения наследственных заболеваний. Частота встречаемости болезни в Азовском районе: диагностика, профилактика, лечение.
реферат, добавлен 04.01.2020Исследование роли вазоактивных, ростовых и нейротрофических факторов в патогенезе диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков. Разработка подходов к диагностике, оценке тяжести, прогнозированию течения и терапии данного осложнения.
автореферат, добавлен 22.01.2018Рассмотрение основных причин генетических мутаций. Определение структурных изменений при генных мутациях. Основные наследственные болезни и пороки развития. Совместимые с жизнью наследственные аномалии. Общие подходы к лечению наследственных заболеваний.
реферат, добавлен 21.08.2017Определение факторов, влияющих на формирование дефектов хрусталика, сетчатки зрительного нерва. Классификация микрофтальма по механизму наследования, вызвавшим его внешним причинам, хромосомным аберрациям. Причины развития заболевания и его диагностика.
реферат, добавлен 30.12.2021Определение цели применения дезинтоксикационной и общеукрепляющей терапии при лечении заболеваний, обусловленных приемом психоактивных средств. Исследование и характеристика порядка нормализации дисбаланса в системе катехоламиновой нейромедиации.
реферат, добавлен 18.03.2018Дифференциальная диагностика климактерического синдрома и синдрома истощения яичников. Коррекция климактерических расстройств с помощью альтернативных методов и заместительной гормональной терапии. Положительные и отрицательные стороны такой терапии.
реферат, добавлен 11.01.2014Определение назначения и регуляция системы комплимента как системы неспецифичекой защиты человека от патогенов. Определение роли белковой системы комплимента при различных болезнях. Нарушения в системе комплемента при различных нозологических единицах.
реферат, добавлен 18.12.2019Изучение заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Причины болезни Дауна. Главные признаки сахарного диабета. Симптомы гипертонической болезни. Соотношение роли наследственных факторов в этиологии и патогенезе заболеваний.
презентация, добавлен 25.11.2014- 70. Лейкоплакия
Хроническое воспаление слизистой оболочки рта, сопровождающееся нарушением ороговения. Этиология и патогенез лейкоплакии. Плоская, веррукозная, бородавчатая и эрозионно-язвенная лейкоплакия. Диагностика и дифференциальная диагностика лейкоплакии.
презентация, добавлен 09.12.2022 Хромосомные и геномные мутации как причина хромосомных болезней человека. Этиология наследственных болезней - заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Классификация генных болезней по характеру нарушения обмена веществ.
презентация, добавлен 25.11.2020Исследование сути и обоснование самостоятельности направления "экологической эпидемиологии". Разработка методологии эпидемиологической диагностики экологически обусловленных болезней среди населения и мероприятий социально-гигиенического мониторинга.
автореферат, добавлен 10.01.2018- 73. Желтухи
Основные функции печени. Задачи лабораторной диагностики заболеваний печени. Основные биохимические синдромы. Три типа желтух. Дифференциальная диагностика желтух. Лекарственные повреждения печени. Наследственные нарушения метаболизма билирубина.
презентация, добавлен 19.05.2014 Сущность врожденного миастенического синдрома как группы наследственных нервно-мышечных заболеваний, обусловленных нарушением проведения возбуждения с нерва на мышцу. Проведение электромиографического исследования и молекулярного анализа больных.
статья, добавлен 03.01.2014Дифференциальная диагностика инфекционного заболевания в рамках совместного протекания инфекционного и онкологического процессов. Разработка, проведение системной терапии (антибактериальной, противогрибковой) с учетом этиологии выявленных микроорганизмов.
статья, добавлен 11.10.2021