Синдром Стентона-Капдепона

Наследственная патология развития зародышевых листов экто- и мезодермы, проявляющаяся амело- и дентиногенезом. Нарушения генеза фосфопротеинового матрикса дентина. Постановка диагноза синдром Стентона-Капдепона. Восстановление минерального состава эмали.

Подобные документы

  • Несовершенный одонтогенез (синдром Стентона–Капдепона) — наследственное недоразвитие тканей зубов, характеризующееся изменением цвета зубов и их ранним прогрессирующим стиранием. Диагностика и лечение наследственного нарушения строения эмали и дентина.

    презентация, добавлен 04.10.2022

  • Классификация некариозных поражений твердых тканей зубов. Гипоплазия эмали и флюороз зубов. Несовершенный амелогенез и дентиногенез. Клинические признаки синдрома Стентона - Капдепона. Мраморная болезнь (остеопороз, болезнь Альберта – Шенберга).

    реферат, добавлен 15.12.2016

  • Рассмотрены основные виды нарушения развития зубов - несовершенный амелогенез, несовершенный дентиногенез, синдром Стептона-Капдепона, мраморная болезнь. Корневая дисплазия дентина. Клинические проявления и методы коррекции нарушения развития зубов.

    презентация, добавлен 08.10.2018

  • Поражения зубов, возникающие в период фолликулярного развития. Причины возникновения очаговой одонтодисплазии, несовершенного дентиногенеза и дисплазии Стентона – Капдепона. Некариозные поражения твердых тканей зубов, возникающие после их прорезывания.

    курсовая работа, добавлен 02.12.2015

  • Исследование редкой и опасной акушерской патологии III триместра беременности. Классификация HELLP-синдрома. Рассмотрение этиология и патогенеза. Клиническая картина и лабораторная диагностика. Инструментальные исследования и постановка диагноза.

    презентация, добавлен 21.12.2015

  • Адреногенитальный синдром как наследственная патология, связанная с недостаточной выработкой ферментов корой надпочечников, сопровождающееся избытком половых гормонов и недостатком глюкокортикоидов. Распространенность адреногенитального синдрома.

    презентация, добавлен 09.07.2020

  • Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала по 21-й хромосоме. Способы диагностики синдрома Дауна у беременных женщин. Перспективы развития и прогноз ребенка/взрослого с синдромом Дауна.

    реферат, добавлен 17.02.2019

  • Рассмотрение этиопатогенеза поражений твердых тканей зубов некариозного происхождения, анализ их классификации. Характеристика врожденного несовершенства генеза твердых тканей зубов: врожденного несовершенства эмали, дентиногенеза, синдрома Капдепона.

    презентация, добавлен 19.09.2018

  • Жалобы больного с диагнозом "острый коронарный синдром" и "нестабильная стенокардия". Методы исследования. Данные лабораторных и инструментальных методов. Обоснование диагноза. Стенокардитический синдром. Синдром артериальной гипертензии. Методы лечения.

    история болезни, добавлен 14.05.2015

  • Санитарно-гигиеническая характеристика условий труда. История развития. Этиология, патогенез и диагностика заболевания. Постановка диагноза - периферический ангиодистонический синдром, вегетативно-сенсорная полиневропатия, разработка способов лечения.

    история болезни, добавлен 06.05.2015

  • Артериальная гипертензия, классификация и описание данного синдрома, выявление возможных причин его возникновения, рисков и осложнений. Постановка диагноза на основе анамнеза жизни больного, результатов объективных и дополнительных исследований.

    история болезни, добавлен 13.07.2014

  • Антифосфолипидный синдром: распространенность, основные формы и факторы риска. Патогенез тромбообразования при антифосфолипидном синдроме. Механизм активации эндотелия и развития акушерской патологии. Профилактика и лечение антифосфолипидного синдрома.

    презентация, добавлен 05.03.2015

  • Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.

    реферат, добавлен 27.02.2013

  • Клинические симптомы хронической обструктивной болезни легких. План обследования пациента. Обоснование диагноза: синдром бронхиальной обструкции, синдром дыхательной недостаточности, синдром легочной гипертензии, синдром воспаления. План лечения. Эпикриз.

    история болезни, добавлен 20.11.2017

  • Биохимические процессы пищеварения и всасывания. Диспептический синдром, синдром мальабсорбции (дефицит пищеварительных ферментов) - клинические симптомы нарушения пищеварения. Нарушение обмена веществ. Лечение: диета, физиотерапевтические средства.

    статья, добавлен 24.04.2011

  • Рассмотрение характерных особенностей психического заболевания "синдром расстройства воли" (гипобулия, гипербулия, парабулия, абулия, ступор). Нарушения пищевого инстинкта. Кататонический синдром. Сестринский процесс при уходе за психическими больными.

    реферат, добавлен 21.04.2011

  • Стадии острого лейкоза. Генетические нарушения и повышенная хромосомная нестабильность (синдром Дауна, врожденный агранулоцитоз, анемия Фанкони, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Кляйефельтера). Диагностика и лечение аутоиммунных гемолитических анемий.

    реферат, добавлен 17.02.2019

  • Анализ энтеропатического акродерматита как редкого наследственного врожденного нарушения метаболизма. Кожные проявления заболевания. Алопеция тотального характера - симптом акродерматита. Вынесение дифференциального диагноза. Синдром недержания пигмента.

    презентация, добавлен 10.11.2019

  • Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.

    статья, добавлен 09.01.2019

  • Дисметаболический синдром как патологическое состояние, характеризующееся абдоминальным ожирением, инсулинорезистентностью, гипертонией и гиперлипидемией. Нейродегенерация как процесс, который сопроваждается апоптозом нейронов и дисфункцией глии.

    статья, добавлен 17.04.2021

  • Жалобы и состояние больного на момент поступления. Обследование черепных нервов, двигательной, вегетативной нервной и эндокринной систем. Выявление нарушений рефлексов, координации движений и речи пациента. Определение диагноза: синдром прозопопареза.

    история болезни, добавлен 19.04.2013

  • Обследование больного с патологией дыхательных путей. Респираторный дистресс-синдром взрослых. Нарушения функции почек. Наследственные заболевания канальцев. Обструкция мочевых путей. Хронический бронхит, эмфизема легких и броихообструктивный синдром.

    книга, добавлен 24.10.2013

  • Рассмотрение истории болезни пациентки. Беременность 36 недель. Общее обследование. Заключения специалистов: анемический синдром смешанного генеза. Отечный синдром, обусловленный кардиоренальными проявлениями. Фиброз митрального и аортального клапанов.

    история болезни, добавлен 01.03.2012

  • Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW-синдром): этиология и типы синдрома, клиническая картина, экг-признаки, хирургическое и нехирургическое лечение сердца, течение и прогноз. Синдром укороченного интервала PQ (CLC-синдром Клерка-Леви-Кристеско).

    реферат, добавлен 22.06.2012

  • Патогенез онейроидного синдрома (онейроида) - шизофренического делирия, характеризующегося особым видом качественного нарушения сознания. История, классификация и клиническая картина заболевания. Болезни, для которых характерен онейроидный синдром.

    контрольная работа, добавлен 26.11.2019

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.