Синдром Стентона-Капдепона
Наследственная патология развития зародышевых листов экто- и мезодермы, проявляющаяся амело- и дентиногенезом. Нарушения генеза фосфопротеинового матрикса дентина. Постановка диагноза синдром Стентона-Капдепона. Восстановление минерального состава эмали.
Подобные документы
Несовершенный одонтогенез (синдром Стентона–Капдепона) — наследственное недоразвитие тканей зубов, характеризующееся изменением цвета зубов и их ранним прогрессирующим стиранием. Диагностика и лечение наследственного нарушения строения эмали и дентина.
презентация, добавлен 04.10.2022Классификация некариозных поражений твердых тканей зубов. Гипоплазия эмали и флюороз зубов. Несовершенный амелогенез и дентиногенез. Клинические признаки синдрома Стентона - Капдепона. Мраморная болезнь (остеопороз, болезнь Альберта – Шенберга).
реферат, добавлен 15.12.2016Рассмотрены основные виды нарушения развития зубов - несовершенный амелогенез, несовершенный дентиногенез, синдром Стептона-Капдепона, мраморная болезнь. Корневая дисплазия дентина. Клинические проявления и методы коррекции нарушения развития зубов.
презентация, добавлен 08.10.2018Поражения зубов, возникающие в период фолликулярного развития. Причины возникновения очаговой одонтодисплазии, несовершенного дентиногенеза и дисплазии Стентона – Капдепона. Некариозные поражения твердых тканей зубов, возникающие после их прорезывания.
курсовая работа, добавлен 02.12.2015Исследование редкой и опасной акушерской патологии III триместра беременности. Классификация HELLP-синдрома. Рассмотрение этиология и патогенеза. Клиническая картина и лабораторная диагностика. Инструментальные исследования и постановка диагноза.
презентация, добавлен 21.12.2015Адреногенитальный синдром как наследственная патология, связанная с недостаточной выработкой ферментов корой надпочечников, сопровождающееся избытком половых гормонов и недостатком глюкокортикоидов. Распространенность адреногенитального синдрома.
презентация, добавлен 09.07.2020Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала по 21-й хромосоме. Способы диагностики синдрома Дауна у беременных женщин. Перспективы развития и прогноз ребенка/взрослого с синдромом Дауна.
реферат, добавлен 17.02.2019Рассмотрение этиопатогенеза поражений твердых тканей зубов некариозного происхождения, анализ их классификации. Характеристика врожденного несовершенства генеза твердых тканей зубов: врожденного несовершенства эмали, дентиногенеза, синдрома Капдепона.
презентация, добавлен 19.09.2018Жалобы больного с диагнозом "острый коронарный синдром" и "нестабильная стенокардия". Методы исследования. Данные лабораторных и инструментальных методов. Обоснование диагноза. Стенокардитический синдром. Синдром артериальной гипертензии. Методы лечения.
история болезни, добавлен 14.05.2015Санитарно-гигиеническая характеристика условий труда. История развития. Этиология, патогенез и диагностика заболевания. Постановка диагноза - периферический ангиодистонический синдром, вегетативно-сенсорная полиневропатия, разработка способов лечения.
история болезни, добавлен 06.05.2015Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013Антифосфолипидный синдром: распространенность, основные формы и факторы риска. Патогенез тромбообразования при антифосфолипидном синдроме. Механизм активации эндотелия и развития акушерской патологии. Профилактика и лечение антифосфолипидного синдрома.
презентация, добавлен 05.03.2015Артериальная гипертензия, классификация и описание данного синдрома, выявление возможных причин его возникновения, рисков и осложнений. Постановка диагноза на основе анамнеза жизни больного, результатов объективных и дополнительных исследований.
история болезни, добавлен 13.07.2014Клинические симптомы хронической обструктивной болезни легких. План обследования пациента. Обоснование диагноза: синдром бронхиальной обструкции, синдром дыхательной недостаточности, синдром легочной гипертензии, синдром воспаления. План лечения. Эпикриз.
история болезни, добавлен 20.11.2017Биохимические процессы пищеварения и всасывания. Диспептический синдром, синдром мальабсорбции (дефицит пищеварительных ферментов) - клинические симптомы нарушения пищеварения. Нарушение обмена веществ. Лечение: диета, физиотерапевтические средства.
статья, добавлен 24.04.2011Рассмотрение характерных особенностей психического заболевания "синдром расстройства воли" (гипобулия, гипербулия, парабулия, абулия, ступор). Нарушения пищевого инстинкта. Кататонический синдром. Сестринский процесс при уходе за психическими больными.
реферат, добавлен 21.04.2011Стадии острого лейкоза. Генетические нарушения и повышенная хромосомная нестабильность (синдром Дауна, врожденный агранулоцитоз, анемия Фанкони, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Кляйефельтера). Диагностика и лечение аутоиммунных гемолитических анемий.
реферат, добавлен 17.02.2019Анализ энтеропатического акродерматита как редкого наследственного врожденного нарушения метаболизма. Кожные проявления заболевания. Алопеция тотального характера - симптом акродерматита. Вынесение дифференциального диагноза. Синдром недержания пигмента.
презентация, добавлен 10.11.2019Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.
статья, добавлен 09.01.2019Дисметаболический синдром как патологическое состояние, характеризующееся абдоминальным ожирением, инсулинорезистентностью, гипертонией и гиперлипидемией. Нейродегенерация как процесс, который сопроваждается апоптозом нейронов и дисфункцией глии.
статья, добавлен 17.04.2021Жалобы и состояние больного на момент поступления. Обследование черепных нервов, двигательной, вегетативной нервной и эндокринной систем. Выявление нарушений рефлексов, координации движений и речи пациента. Определение диагноза: синдром прозопопареза.
история болезни, добавлен 19.04.2013Рассмотрение истории болезни пациентки. Беременность 36 недель. Общее обследование. Заключения специалистов: анемический синдром смешанного генеза. Отечный синдром, обусловленный кардиоренальными проявлениями. Фиброз митрального и аортального клапанов.
история болезни, добавлен 01.03.2012Обследование больного с патологией дыхательных путей. Респираторный дистресс-синдром взрослых. Нарушения функции почек. Наследственные заболевания канальцев. Обструкция мочевых путей. Хронический бронхит, эмфизема легких и броихообструктивный синдром.
книга, добавлен 24.10.2013Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW-синдром): этиология и типы синдрома, клиническая картина, экг-признаки, хирургическое и нехирургическое лечение сердца, течение и прогноз. Синдром укороченного интервала PQ (CLC-синдром Клерка-Леви-Кристеско).
реферат, добавлен 22.06.2012Патогенез онейроидного синдрома (онейроида) - шизофренического делирия, характеризующегося особым видом качественного нарушения сознания. История, классификация и клиническая картина заболевания. Болезни, для которых характерен онейроидный синдром.
контрольная работа, добавлен 26.11.2019