Врожденные пороки развития на примере расщелин губы и неба

Морфологическая характеристика расщелин губы и неба. Сущность аутосомно-доминантных и аутосомно-рецессивных синдромов. Изменения костного скелета при врожденных расщелинах неба. Причины их возникновения и основные виды. Лечение расщелин губы и неба.

Подобные документы

  • Понятие врожденных пороков развития, их патогенез и диагностика. Эндогенные и экзогенные причины, физические, химические и биологические факторы, провоцирующие ВПР. Предельный срок, в течение которого повреждающие факторы могут вызвать их появление.

    реферат, добавлен 07.07.2013

  • Диагностика сердечной недостаточности, вегетососудистой дистонии и врожденных пороков сердца. Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения. Изолированный стеноз легочной артерии. Причины смерти при врожденных пороках сердца.

    лекция, добавлен 14.12.2023

  • Жалобы больной при поступлении на стационарное лечение на боль, гиперемию и множественные высыпания в области левой половины языка, нижней губы, подбородка. Данные обследования органов пациентки. Обоснование клинического диагноза: опоясывающий лишай.

    история болезни, добавлен 02.04.2016

  • Оценка параметров лица. Анализ положения губ и зубов, десневого края. Составление плана лечения и информированное согласие пациента. Визуализация зубных рядов в состоянии покоя. Соотношение контура режущих краев верхних зубов с контуром нижней губы.

    реферат, добавлен 05.07.2014

  • Врожденные пороки сердца (ВПС): понятие, характеристика, причины, распространенность. Методы диагностики пороков сердца. Этиологические факторы и факторы риска рождения ребенка с ВПС. Особенности открытого артериального протока и коарктации аорты.

    реферат, добавлен 24.04.2016

  • Врожденный порок развития как стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строения. Антенатальная диагностика врожденной хирургической патологии. Профилактика врожденных пороков и хромосомных нарушений.

    статья, добавлен 15.03.2019

  • Определение популяционной частоты мутации Arg200Trp в гене VHL, расположенном в локусе 3р25, среди чувашей и близких им народностей. Комплексный анализ независимости сегрегации картированных локусов в семьях с аутосомно-рецессивным эритроцитозом.

    автореферат, добавлен 02.08.2018

  • Изучение частоты встречаемости отдельных пороков развития в населенных пунктах Муниципального образования Джидинский район. Анализ понятия и сущности пороков развития. Врожденные пороки развития плода. Клиническая картина, патогенез пороков развития.

    реферат, добавлен 01.04.2018

  • Врожденные пороки развития как стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строений, их предпосылки и анализ распространенности в медицинской практике. Классификация и типы пороков, их коррекция.

    реферат, добавлен 23.09.2017

  • Этиология и основные факторы риска формирования врожденных пороков сердца. Классификация степени тяжести недостаточности кровообращения. Основные нарушения сердечного ритма и кровообращения. Консервативное лечение детей с врожденным пороком сердца.

    презентация, добавлен 27.03.2016

  • Положение небных и резцового отверстий (по Зихеру). Резцовая анестезия – это метод обезболивания, целью которого является "выключение" носонёбного нерва, который иннервирует передний отдел твердого неба. Особенности и осложнения блокады носонёбного нерва.

    презентация, добавлен 29.05.2022

  • Особенность поражения твердого и мягкого неба. Значение обследования лимфатических узлов для клинической оценки воспалительных и бластоматозних процессов. Диаскопия как основной метод обследования больного с заболеваниями слизистой оболочки рта.

    реферат, добавлен 13.05.2020

  • Определение понятия и классификация предраковых заболеваний: облигатные (обязательные) и факультативные. Строение слизистой оболочки рта. Этиология предраковых заболеваний кожи лица, красной каймы губы и слизистой полости рта, их клиника и лечение.

    реферат, добавлен 21.05.2017

  • Генетические механизмы возникновения врожденных пороков, выявление отклонений в развитии организма человека и причины их возникновения. Факторы риска рождения детей с врожденными пороками развития. Методика профилактики и предотвращения их развития.

    курсовая работа, добавлен 13.05.2016

  • Нёбо как анатомическое образование, отделяющее ротовую полость от полости носа. Особенности анатомического строения, функции, верхняя поверхность мягкого неба, слизистая оболочка. Описание мышц мягкого нёба, свойства нёбных миндалин. Акт глотания.

    реферат, добавлен 26.07.2010

  • Дослідження спадкових захворювань. З’ясування "сімейного" анамнезу хворих. Встановлення клінічного перебігу аутосомно-домінантного полікістозу нирок. Вивчення ефективності допплерографії та методів лікування. Обґрунтування алгоритму медичної допомоги.

    автореферат, добавлен 29.08.2015

  • Описание врожденных и приобретённых гемолитических анемий как заболеваний крови, характеризующихся повышенным распадом эритроцитов. Внутриклеточный гемолиз и состояние костного мозга при гемолитических анемиях. Лечение мембранопатии и микросфероцитоза.

    презентация, добавлен 22.04.2014

  • Характеристика кардиосклероза, его виды (постинфарктный, заместительный, миокардитический, первичный) и причины возникновения. Этиология заболевания: миокардитическая и атеросклеротическая форма. Диагностика, лечение, возможные осложнения кардиосклероза.

    презентация, добавлен 25.12.2014

  • Особенности врожденных пороков развития, связанных с наследственной патологией. Характеристика пороков, вызванных недоразвитием бронхолегочных структур. Клинические проявления агенезии, аплазии, простой гипоплазии легкого. Принципы терапии поликистоза.

    презентация, добавлен 28.04.2019

  • Понятие и классификация врожденных пороков сердца. Причины и факторы риска появления заболевания. Методы диагностики заболевания. Зондирование полостей сердца и ангиография. Показания к хирургическому вмешательству, причины смерти неоперированных больных.

    реферат, добавлен 26.02.2015

  • Генетическая классификация моногенных заболеваний по типу наследования. Анализ моногенных заболеваний с аутосомно-доминантным, аутосомно–рецессивным типом наследования. Наследование заболеваний в соответствии с законом Менделя, отсутствие отдельных генов.

    реферат, добавлен 30.04.2019

  • Болезнь Канавана Ван Богерта-Бертрана как генетическое аутосомно-рецессивное нейродегенеративное заболевание. Её проявление в спонгиозной дегенерации белого вещества мозга. Причины возникновения, симптомы и диагностика болезни Канавана, способы лечение.

    доклад, добавлен 19.10.2017

  • Характеристика врожденных пороков развития у детей и взрослых. Исследование стойких морфологических изменений органа, системы или организма, которые выходят за пределы вариаций их строения. Анализ нарушений, образовавшихся на стадии эмбриогенеза.

    статья, добавлен 01.03.2019

  • Основные причины возникновения железодефицитной анемии (ЖДА). Рациональное лечение ЖДА. Причины дефицита витамина В12 в организме. Поражение нервной системы человека. Приобретенные гемолитические и апластические анемии. Причины аплазии костного мозга.

    презентация, добавлен 11.01.2015

  • Причины неврологических расстройств в детском возрасте. Врожденные пороки развития головного мозга. Рассмотрение этиологии криптогенной эпилепсии. Противоэпилептическая терапия и ее эффективность у пациентов с врожденными пороками головного мозга.

    реферат, добавлен 31.03.2019

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.