Нарушения синтеза гема - различные типы порфирий
Сущность порфирии как наследственного заболевания, в основе которого лежат нарушения гема. Классификация порфирий: печеночные и эритропоэтические формы. Характеристика и клиническая симптоматика болезни Гютнера. Лабораторная диагностика заболевания.
Подобные документы
Понятие и характеристика гломерулонефрита как самостоятельного заболевания. Этиология, классификация, клиническая картина и методы лечения болезни. Клиническая картина и диагностика хронического пиелонефрита. Диагностика и лечение АА-амилоидоза.
презентация, добавлен 23.02.2015- 52. Сахарный диабет
Краткое определение и история сахарного диабета. Распространенность заболевания, его причины. Острые осложнения диабета. Клиническая картина и лабораторная диагностика заболевания, методы его лечения. Особенности питания и физических нагрузок при диабете.
презентация, добавлен 30.04.2012 Гонорея как инфекционное заболевание, его возбудители и способ передачи. Классификация гонореи. Клиника заболевания у мужчин и наиболее часто встречающиеся осложнения. Гонорея у женщин и девочек. Лабораторная диагностика и прогноз данного заболевания.
презентация, добавлен 31.10.2019Этиологическая характеристика возбудителя холеры, механизм заражения. Патоанатомическая и клиническая картина и варианты развития заболевания. Диагностика холеры, врачебная тактика при лечении. Типы госпиталей, развертывающихся при вспышке холеры.
реферат, добавлен 01.12.2014- 55. Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности
Определение синдрома Ли как редкого наследственного, генетически гетерогенного заболевания из группы митохондриальных энцефаломиопатий. Клинические проявления заболевания и основные неврологические нарушения в подростковом периоде, их проявления.
статья, добавлен 06.01.2014 Этиология деформирующего остеоартроза — хронического дегенеративного заболевания суставов, в основе которого лежит дегенерация суставного хряща. Патогенез, классификация, клиническая картина, лечение болезни. Сестринский процесс при ревматоидном артрите.
контрольная работа, добавлен 03.12.2022- 57. Синдром Марфана
Причины появления синдрома Марфана - наследственного заболевания соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной, сердечно-сосудистой систем и патологией глаз. Схема передачи мутантного гена. Клиническая картина, диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 27.10.2011 Расщелины губы и неба - полигенные мультифакториальные заболевания. Клиническая картина: анатомические и функциональные расстройства. Классификация и диагностика. Хирургическое лечение расщелин губы. Осложнения после пластики, послеоперационный уход.
реферат, добавлен 10.09.2012Особенность развития симптоматической гипертензии. Суть нарушения высшей нервной деятельности типа невроза и расстройства регуляции сосудистого тонуса. Морфологические изменения при гипертонической болезни. Диагностика и комплексное лечение заболевания.
реферат, добавлен 06.02.2017Описание болезни и источник заражения. Морфология заболевания, классификация ботулизма и характеристика клинических проявлений. Описание принципов проведения лабораторной диагностики и методы лечения болезни. Основные правила профилактики заболевания.
презентация, добавлен 10.02.2014Изучение тяжелого наследственного генетического заболевания - гемофилии, вызванного врожденным дефицитом фактора VIII (А), фактора IX (В) или XI (С). Типы и механизмы наследования. Этиология, патогенез, симптомы, диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 04.05.2015Понятие глаукомы. Этиопатогенез и классификация заболевания. Основные стадии болезни. Клиническая картина при открытоугольной и закрытоугольной глаукоме. Методика диагностики и лечения заболевания. Основные методы лечения острого приступа глаукомы.
реферат, добавлен 03.02.2017Этиология и патогенез витилиго. Биохимические механизмы синтеза меланина. Нейрогенная, аутоиммунная, генетическая, биохимическая теории возникновения заболевания. Клиническая картина, классификация, дифференциальная диагностика и методы лечения витилиго.
реферат, добавлен 19.05.2015Микросфероцитарная гемолитическая анемия — наследственное заболевание, обусловленное дефектом белков мембраны эритроцитов. Эпидемиология заболевания, патогенез, симптоматика и лабораторная диагностика. Методы лечения болезни, диспансерное наблюдение.
презентация, добавлен 01.01.2016Понятие и общая характеристика гемморагического васкулита, клиническая картина и симптоматика данного заболевания, существующие формы и типы. Подходы к постановке дифференциального и окончательного диагноза, а также принципы составления схемы лечения.
история болезни, добавлен 06.11.2016Понятие сахарного диабета и его диагностика. Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы. Нарушения гормональной регуляции и андрогенной функции репродуктивной системы. Преимущества новых разработок в эндокринологическом диагностировании.
презентация, добавлен 14.05.2015Анамнез жизни и заболевания больного на бронхиальную астму. Жалобы больного и симптоматика заболевания. Исследование органов дыхания, сердечно-сосудистой, мочевыделительной и нейроэндокринной систем. Клиническая диагностика и лечение бронхиальной астмы.
история болезни, добавлен 27.05.2015Ущемление грыжи как самое частое и опасное осложнение, требующее немедленного хирургического вмешательства. Анализ нарушения крово- и лимфообращения. Клиническая картина и диагностика заболевания. Этапы оперативного лечения. Суть излечения копростаза.
презентация, добавлен 11.02.2016Аутоиммунные заболевания и их классификация. Механизмы развития реакций иммунитета. Аутоиммунные заболевания системы крови: гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура. Осложнения трансфузии, диагностика и лечение заболеваний иммунной системы.
реферат, добавлен 20.12.2017Нарушения обмена кальция у детей. Метаболические болезни костей (рахит, почечная остеодистрофия и остеопороз). Нарушение минерализации костной ткани. Профилактика и лечение заболевания. Описание синдрома Фанкони у новорожденных и детей младшего возраста.
реферат, добавлен 03.07.2010Ранние признаки алкаптонурии, поражение опорно-двигательной системы. Характеристика синдрома Кернс-Сейр, симптоматика заболевания. Синдром Цельвегера, его особенности и проявления. Понятие и сущность галактоземии, исследование порфирии и синдрома Хантера.
статья, добавлен 11.03.2019Определение злокачественной опухоли век и конъюнктивы, ее патогенез, эпидемиология, классификация. Диагностика (жалобы, анамнез, физикальное обследование, лабораторная диагностика) и лечение заболевания. Реабилитация, профилактика и исход болезни.
реферат, добавлен 20.12.2018Общая характеристика и основные клинические проявления параноидной формы шизофрении. Анамнез, этиология, патогенез и клиническая симптоматика заболевания пациента. Диагностика и обоснование данного диагноза, схема лечения и прогноз на выздоровление.
история болезни, добавлен 06.05.2014Изучение понятия синдрома Марфана – заболевания соединительной ткани с поражением многих органов и систем. Характеристика особенностей данного заболевания у новорожденных. Анализ основы дефекта соединительной ткани - нарушения синтеза белка (фибрилина).
эссе, добавлен 25.11.2014Классификация заболеваний слизистой оболочки рта. Кандидозный глоссит, псевдо-мембранозная форма. Заболевания с аутоиммунным компонентом патогенеза. Эксфолиативный хейлит: клиническая картина, диагностика, лечение. Предраковые заболевания и опухоли.
контрольная работа, добавлен 24.12.2019