Синдром Бругада

Первичная "электрическая" болезнь сердца, наследуемая аутосомно-доминантным путем мутации в гене scn5a. Клинико-электрокардиографические формы синдрома Бругада. Повышение симпатической активности, назначение блокаторов быстрых натриевых каналов.

Подобные документы

  • Анализ клинических признаков среди пациентов с подозрением на синдром Элерса–Данлоса. Разработка системы регистрации "нулевых аллелей" в гене COL5A1, молекулярно-генетическое исследование областей экзон-интронных соединений гена COL5A2 в выборке больных.

    автореферат, добавлен 15.12.2017

  • Применение блокаторов бета-адренергических рецепторов для лечения сердечнососудистых заболеваний. Рецепторы, реагирующие на гормоны адреналин и норадреналин. Внутренняя симпатомиметическая активность бета-блокаторов. Основные показания к назначению.

    курсовая работа, добавлен 12.12.2013

  • Понятие антифосфолипидного синдрома как симптомокомплекса, в основе которого лежит появление аутоантител к фосфолипидам и фосфолипидсвязывающим белкам. Основные формы заболевания, факторы риска. Клиническая картина синдрома, схема его патогенеза.

    презентация, добавлен 09.09.2017

  • Повышение пространственного разрешения при анализе электрической активности сердца путем реконструкции карт распределения электрического потенциала на поверхности эпикарда. Вопрос о влиянии выбора количества электродов на результаты реконструкции карты.

    статья, добавлен 02.01.2022

  • Рассмотрение случая синдрома такоцубо, резвившегося у 71-летней пациентки после протезирования митрального клапана сердца, выполненного в связи с его выраженной недостаточностью неревматического генеза. Анализ вопросов этиологии и патогенеза синдрома.

    статья, добавлен 13.10.2020

  • Обследование пациентов с рецидивом язвенной болезни и симтоматическими гастродуоденальными язвами, ассоциированными с приемом нестероидных противовоспалительных средств. Эффективность блокаторов медленных кальциевых каналов в лечении заболевания.

    статья, добавлен 29.02.2020

  • Электрическая ось сердца как проекция результирующего вектора возбуждения желудочков во фронтальной плоскости. Варианты расположения ЭОС, влияние ее отклонения влево или вправо от своего нормального положения на состояние зубцов электрокардиограммы.

    презентация, добавлен 13.10.2022

  • Знакомство с клиническим случаем молниеносной формы синдрома Гудпасчера. Рассмотрение основных особенностей сочетания генетической предрасположенности и влияние факторов внешней среды. Общая характеристика современных методов лечения синдрома Гудпасчера.

    статья, добавлен 26.07.2021

  • Протеинурия – самый частый симптом поражения почек. Дифференциальный диагноз нефротического синдрома. Отеки как клиническое проявление заболевания. Характеристики состояния пациентов с наследственным амилоидозом, последствия мутации гена для организма.

    презентация, добавлен 23.01.2017

  • Эпидемиология первичного нефротического синдрома в педиатрической практике. Первичные формы нефротического синдрома, вызванные поражением клубочкового аппарата почек. Последствия структурно-функциональных повреждений компонентов почечного клубочка.

    презентация, добавлен 28.02.2023

  • Оценка клинико-прогностическое значение N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пропептида, фактора некроза опухоли и интерлейкина-6 у больных ишемической болезнью сердца на этапах сердечно-сосудистого континуума. Критерии риска осложнений.

    автореферат, добавлен 11.01.2018

  • Приобретенный и врожденный синдром митрального стеноза. Оценка степени тяжести митрального стеноза. Формы недостаточности митрального клапана. Морфология, определение причин и диагностических критериев синдрома недостаточности трехстворчатого клапана.

    презентация, добавлен 09.05.2022

  • Характеристика и патогенетические основы нарушения системы гемостаза. Основные акушерские причины и механизмы развития ДВС-синдрома. Дифференциальная диагностика синдрома гиперкоагуляции и синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови.

    лекция, добавлен 13.07.2013

  • Основные клинические проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром) как неспецифического патологического процесса. Нарушения системы гемостаза в основе ДВС-синдрома. Характеристика причин возникновения заболевания.

    реферат, добавлен 25.02.2015

  • Основные критерии метаболического синдрома. Мутации генов инсулинового рецептора. Гиперинсулинемия как нарушение толерантности крови к глюкозе. Механизмы развития артериальной гипертонии. Основы патогенетической терапии метаболического синдрома.

    статья, добавлен 27.03.2014

  • Понятие, характеристика и виды альвеолярной гиповентиляции. Механизмы бронхообструкции, характеристика бронхообструктивного синдрома, его патогенетические формы и способы лечения. Место воспаления в патогенезе хронического бронхообструктивного синдрома.

    презентация, добавлен 29.03.2016

  • Синонимы: болезнь Филатова, железистая лихорадка, моноцитарная ангина, болезнь Пфейфера. Первичная инфекция, вызванная вирусом ЭБ, в подростковой группе. Передача инфекции воздушно-капельным путем, оральным (со слюной, при поцелуях), контактным.

    презентация, добавлен 12.12.2020

  • Рассмотрение заболеваний, возникновение которых обусловлено мутациями в генах белковых субъединиц натриевых, калиевых, кальциевых и хлорных ионных каналов. Этиология и патофизиология мышечных каналопатий. Механизм нарушения работы ионных каналов.

    статья, добавлен 01.03.2019

  • Симптоматика синдрома Марфана, который проявляется патологическими изменениями скелета, поражением сердечно-сосудистой системы и глаз. Методы уменьшения опасности образования расслаивающей аневризмы при расширении аорты больным с синдромом Марфана.

    реферат, добавлен 23.09.2017

  • Наиболее типичные симптомы синдрома ФеланМакДермид (наследственного заболевания). Наиболее общие признаки заболевания, внешний вид, медицинские проблемы (судороги, проблемы с сердцем, боли и другие). Особенности и прогноз лечения синдрома ФеланМакДермид.

    статья, добавлен 16.02.2019

  • Описание синдрома Карнелии де Ланге как врожденного заболевания, характеризующееся множественными пороками развития и умственной отсталостью. Генетические механизмы синдрома де Ланге и его патологическая анатомия. Формы, лечение и профилактика болезни.

    реферат, добавлен 13.02.2013

  • Анамнез жизни и заболевания пациента с диагнозом: ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения, гипертоническая болезнь III стадии IV степени, бронхиальная астма, персистирующая форма. Объективное обследование. Обоснование клинического диагноза.

    история болезни, добавлен 08.03.2016

  • Общее понятие, причины и формы ишемической болезни сердца. Внезапная коронарная смерть и ее предвестники. Методы профилактики внезапной смерти. Клиническая картина инфаркта миокарда. Патологические реакции организма человека на инфаркт миокарда.

    реферат, добавлен 27.11.2013

  • Неспецифический клинико-лабораторный симптомокомплекс, выражающийся в массивной протеинурии, нарушениях белково-липидного и водно-солевого обмена. Причины нефротического синдрома. Уменьшение электрического заряда стенки капиллярной петли клубочка.

    реферат, добавлен 09.11.2016

  • Прием аспирина или других антиагрегантов и статинов, регулирующих функцию эндотелия. Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL-синдром). Эффективность лечения когнитивных расстройств.

    статья, добавлен 28.04.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.