Синтез та хімічні властивості 5-арил-4,7-дигідро-1,2,4-триазоло (1,5-а) пірамідинів
Одержання 5-арил-4,7-дигідро-1,2,4-триазоло (1,5-а) пірамідинів методом циклоконденсації 3-аміно-1,2,4-триазолу з гідрохлоридами b-диметиламінопропіофенонів, та вивчення їх хімічних перетворень в умовах реакцій окиснення, нітрозування та алкілування.
Подобные документы
Синтез дигідропохідних 1,2,3-триазоло[1,5-а]піримідину та їх азааналогів – тетразоло[1,5-а]піримідину. Вивчення хімічних реакцій та таутомірних рівноваг. Оцінка можливості здійснення перегрупування Дімрота у ряді тетрагідротетразоло[1,5-а]піримідинів.
автореферат, добавлен 04.03.2014Синтезування похідних 1-арил-4-(п-алкілфенілсульфоніл)-5-аміно-1,2,3-триазолу(1Н) та 4-(п-алкілфенілсульфоніл)-5-ариламіно-1,2,3-триазоли(1Н). Аналіз фізико-хімічних та фармакологічних властивостей синтезованих речовин. Вплив на протисудомну активність.
статья, добавлен 15.02.2014Синтез (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразидів алкіл(арил-)карбонових кислот альтернативними методами та їх перетворення в умовах кислотного каталізу на 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]-хіназоліни. Вплив нуклеофілів на напрямок розкриття циклу. Спектри поглинання.
статья, добавлен 22.02.2014Конденсацией 4-арилиденамино-5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов с этилхлорацетатом синтезирован ряд производных 6-арил-3-метил-6,7-дигидро-5Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4] тиадиазин-7-карбоксилата. Анализ методами спектроскопии ПМР строения соединений.
статья, добавлен 13.02.2014- 5. Антимікробні властивості 2-арил-2,3-дигідро-4Н-[1,3]тіазино[3,2-а]бензімідазол-4-онів та їх похідних
Види біологічної активності похідних 1,3-тіазину. Схема синтезу 2-арил-2,3-дигідро-4Н-[1,3]тіазино[3,2-а]бензімідазол-4-онів та їх похідних. Антибактеріальна активность по відношенню до золотистого стафілокока S. aureus та кишкової палички E. coli.
статья, добавлен 11.02.2014 Дослідження синтезу 5-ароїлметил-3-метилізоксазоло [5,4-d] піримідин-4(5Н)-они та 6-ароїлметил-3феніл-3,6-дигідро-7Н-1,2,3-триазоло [4,5-d] піримідин-7-они. Аналіз реакції гідролітичного розщеплення піримідинового циклу в конденсованих азолопіримідинах.
статья, добавлен 05.03.2014Вивчення реакційної здатності похідних піримідин-4(3Н)-ону та здійснення їх хімічних перетворень. Синтез нових N-арил-4-(2,6-R-піримідин-4-тіо)ацетамідів шляхом алкілування 2,6-R-піримідин-4(3Н)-тіонів. Прогноз фармакологічної активності отриманих сполук.
статья, добавлен 02.03.2014- 8. 3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они і похідні на їх основі: синтез, структура, властивості
Синтез похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону, 1,2,4-триазоло-, тетразоло[a]-, 1,2,3-триазоло- і імідазо[b]хінолінів. Будова, хімічні властивості і біологічна дія. Здійснення і особливості реакції гетероциклізації. Протисудомна і антибактеріальна активність.
автореферат, добавлен 29.07.2014 Створення фосфорильованих арил- і алкілвінілових етерів, що входять до складу гетероциклічних і гетероароматичних сполук. Встановлення механізмів протікання реакцій. Вивчення подальших хімічних перетворень отриманих алкоксивініл- і гетерилгалогенфосфінів.
автореферат, добавлен 23.11.2013- 10. Препаративный синтез 4-арил(гетарил)-5-етоксикрбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів
Методика препаративного одержання 4-арил(гетарил)-5-етоксикрбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів шляхом трикомпонентної циклоконденсації арил(гетарил)альдегидів, 4-хлороацетооцтового естеру та сечовини в оцтовій кислоті, їх властивості.
статья, добавлен 19.02.2014 Вивчення реакції алкілування 3-циклогексил-6,7-дигідро-1H-циклопента[d]піримідин-2,4(ЗН,5Н)-діону бензилгалогенідами, галогенкетонами та хлор ацетамідами. Оцінка спазмолітичних властивостей похідних 6,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(ЗН,5Н)-діону.
статья, добавлен 22.02.2014Синтез арил- та гетериламіди 5-феніл-1,3,4-оксадіазол-2-іл-тіоацетатної кислоти. Підтвердження структури методом ЯМР-спектроскопії. Обговорення хімічних та фармакологічних властивостей синтезованих речовин. Умови алкілування в водно-спиртовому середовищу.
статья, добавлен 19.02.2014Вивчення реакції 2-аміно-2-меркапто-1-ціаноакриламідів з карбонільними сполуками. Дослідження селективності циклоконденсацій 1-хлоробензилізоціанатів та 1-арил-2,2,2-трифторо-1-хлороетилізоціанатів з різноманітними 1,3-С,S-, C,O- та C,N-бінуклеофілами.
автореферат, добавлен 25.02.2015Створення методів синтезу нових поліфункціональних похідних 2,3-дигідро-1,3-азин-4-онів, структурно ізомерних 3,4-дигідро-1,3-азин-2-онів та їх конденсованих аналогів. Особливості хімічних перетворень таких систем. Методи синтезу дигідро-1,3-азинонів.
автореферат, добавлен 29.09.2015Розгляд синтезу 2,3(3,4)-дигідропіримідин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-оксазин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-тіазин-4(2)-онів та їх конденсованих аналогів. Вивчення реакції похідних 2-аміно(гідрокси, меркапто)акриламідів з альдегідами та кетонами.
статья, добавлен 15.02.2014Спрямованість взаємодії альфа-аміноазолів з альфа,бета-ненасиченими кетонами та алкілметиліденпохідними кислоти Мельдрума і димедону в залежності від умов процесу циклоконденсації. Регіоселективність реакцій утворення оксопохідних азолопіримідинів.
автореферат, добавлен 25.08.2014Розроблення нового підходу до синтезу 5-аміно-3-арилметилен-7-арил-2,3-дигідро-1Н-індан-4,6-дикарбонітрилів, який ґрунтується на взаємодії арилметиленмалонодинітрилів з морфоліноциклопентеном а також енамін циклопентаноном при кімнатній температурі.
статья, добавлен 01.03.2014Розробка препаративних методів синтезу біологічно активних речовин – похідних 2,3-діоксо-1,4–діазину. Алкілування 1-арил(арилалкіл)-2,3-діоксо-1,4–діазинів бензилхлоридами і амідами хлороцтової кислоти. Фармакологічні властивості синтезованих сполук.
автореферат, добавлен 28.09.2015Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.
автореферат, добавлен 29.09.2015- 20. Синтез, перетворення, фізико-хімічні та біологічні властивості аміно- і тіопохідних 1,2,4-триазолу
Синтез нових високоефективних та малотоксичних сполук з потенційною протимікробною, депримуючою, протизапальною, анаболічною, токолітичною, аналептичною і антиішемічною активністю серед похідних 1,2,4-триазол-5-ілтіонів та 4Н-4-аміно-1,2,4-триазолу.
автореферат, добавлен 05.08.2014 Розробка нових методів синтезу 3-(алкіл, арил)аміно-пірол-2,5-діонів циклізацією похідних аміноетилен-1,2-дикарбонової кислоти та нуклеофільним заміщенням алкіл аміногрупи. Дослідження механізмів цих реакцій хімічними та квантово-хімічними методами.
автореферат, добавлен 28.08.2015Вивчення реакцій синтезованих диметилових естерів 1-арил-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот. Синтез та фармакологічні властивості структури речовини. Проведення спектроскопії диметилових естерів 1-арил-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот.
статья, добавлен 13.02.2014Дослідження процесів алкілування та ацилування групи продуктів Біджинеллі, реакції кротонової конденсації з участю їхньої 5 ацетильної групи, синтез 5 циннамоїл, 5 дигідропіразоліл і 5 тіазолілпохідних. Фізико-хімічні властивості отриманих сполук.
автореферат, добавлен 14.09.2014Викладення процесу синтезу 5-(R-аміно)-1-арил-4-гідрокси-3-етоксикарбоніл-1H-піразолів: продукти реакції 2-арилгідразоно-4-бром-1-етил-3-оксобутаноатів (І а-е) з азидом натрію, яка перебігає у водно-ацетоновому розчині при температурі 25-30 градусів С.
статья, добавлен 30.03.2014Синтез похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-i,j]хінолін-2-карбонової кислоти. Амідування етилового ефіру цієї кислоти алкіл-, арилалкіл-, арил-, гетериламінами. Протитуберкульозна, діуретична, протизапальна активність цих речовин.
автореферат, добавлен 29.08.2015